净化车间的温湿度控制由其生产工艺决定，但其精度同时也要看其房间的大小例如计量室、光栅刻线室、精密仪器制造和装配车间等。前两者都为小房间，空调精度(这里主要指温湿度)要求高。后两者为较大的生产车间，温湿精度要求较低。所以其房间大小也会决定恒温恒湿车间的精度。净化车间对温湿度的控制决取于其生产工艺。在满足加工工艺的条件下，还应该考虑到人的舒适感。因为人出汗以后，对产品将有污染，特别是半导体车间，这种车间不宜超过25度。相对湿度超过55%时，冷却水管壁上会结露，如果发生在精密装置或电路中，就会引起各种事故。相对湿度在50%时易生锈。净化车间的净化程度和控制污染的持续稳定性，是检验净化车间质量的标准。实验室净化车间业务流程
进入净化车间前注意事项：任何人进入净化车间工作或参观，须依规定换穿无尘衣。非经净化车间主管许可不得将私人物品（手提袋、书籍等）及非洁净室所使用之工具携入净化车间。工具在用毕后应立即收起。原物料进净化车间时，需先在外面拆箱及拭净，并置于货物风淋室携入净化车间。净化车间、办公区均为禁烟区，若有吸烟，须于抽后并漱口后，方可进入净化车间。在净化车间内，不得饮食、嬉闹，或从事其它与生产无关的事情。进入净化车间者应保持身体洁净，头发应常梳洗，并禁止使用香水及化妆品。进入净化车间内不得穿着短裤及布鞋、袜子。医疗器材净化车间公司进入净化室内的人员应采取一些必要的清净措施。
净化车间是指将肯定空间局限内氛围中的微粒子、有害氛围、细菌等之净化物清扫，并将室内温度、清洁度、室内压力、气流速率与气流漫衍、乐音振动及照明、静电节制正在某一需求局限内，而所赐与特殊计划房间。净化车间也叫清洁厂房、清洁室、无尘室。其室内均能俱有保持本来所设定要求之清洁度、温湿度及压力等机能之特征。净化车间凭据地区情况、净化水平等身分，为多少品级，经常使用的有国际尺度和海内地区止业尺度。净化车间施工之前应确认的事项：净化车间工程进行操作之前还要考虑的就是关于员工休息区安排的问题，考虑到送风方式，考虑到以后空间保养维持，还要考虑到这个车间这个环境里面可能会有门窗，那么门窗开多少怎么开？怎么样才能满足这些门窗的亲密性方面的要求。另外有些车间可能需要在静电方面进行控制，需要在噪音方面进行控制，还有就是可能需要在防火方面进行控制等等，那么这些东西通通都要考虑在内。
净化车间系统的监测主要是过滤器的更换周期，还有净化车间对环境的湿度、温度、新鲜空气量、状态、照度等都有严格的规定，保证了产品的生产质量和人员工作环境的舒适。整个净化车间系统配有一套采用初效、中效、高效过滤器的三级空气净化系统，控制洁净区内尘粒数等。作为末端过滤装置高效过滤器决定着整个净化系统的运行效果，净化车间装修因此对于商效过滤器的更换时间是非常重要的。在净化车间的装修里，无论是安装在净化空调机组末端的大风量高效空气过滤器还是安装在商效送风口的高效空气过滤器，这些必需要有准确性的运行时间记录和洁净度及风量作为更换依据，如在常态的使用情况下，高效过滤器的使用寿命可以长达一年以上。如果前端保护做的好的高效过滤器的使用寿命可以长达二年以上，当然这个也要视高效过滤器的质量好坏而定，如安装在净化设备中的高效空气过滤器，如自动风淋室里的高效，如前端保护好的话，使用寿命可达二年以上。净化车间具有强度高的，隔热保温，可作为吊顶围护布置，板材承重，抗弯抗压。
净化车间工程验收，一般由法人组织验收平定组进行现场检查。现场检查发现的工程缺陷分为严重缺陷和一般缺陷：凡关键项目不完整、不齐全的属严重缺陷。凡一般项目不完整、不齐全的属一般缺陷。验收时不应有严重缺陷，一般缺陷比例不超过检查项目的20%。如果虽然无严重缺陷，但一般缺陷超过20%～40%，或严重缺陷不超过3项，一般缺陷比例不超过20%，一般会限期改正。严重缺陷和一般缺陷超过以上数值，通过的可能性就不存在了，只有限期改正，重新检测检查。净化车间主体结构的耐久性与室内装备和装修水平相协调。电子厂净化车间工程费用标准
净化车间的高度以净高控制，净高应以100毫基本模数。实验室净化车间业务流程
净化车间通常包括了人身净化、物料净化。1.人身净化。为了尽量减少操作中人员活动造成的污染，在进入净化区之前，人员必须更换净化服，并进行淋浴和消毒。这些措施即人身净化(简称“人净”)。人净用房中更换净化服的房间应予送风，入口侧和其他房间应保持正压，卫生间和淋浴应保持少量正压，卫生间和淋浴应保持负压。2.物料净化。在送入净化区之前，必须对各种物件进行净化处理，简称物净。物料净化路线应与人净路线分开，如果材料和人员只能在同一个地方进入净化车间，也必须分门而入，物料要经过粗净处理。实验室净化车间业务流程
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