东北snd牙托粉类型

牙托粉主要成分，1、热凝牙托粉：是临床上使用较普遍的义齿基托材料，简称热凝树脂，由液剂和粉剂两部分组成。液剂就是牙托水，主要成分是甲基丙烯酸甲酯，也称为单体。粉剂也称为牙托粉，主要成分是甲基丙烯酸甲酯的均聚粉或者共聚粉；2、自凝牙托粉：简称自凝树脂，由粉剂和液剂组成，粉剂就是自凝牙托粉，主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯均聚粉或共聚粉，液剂又称为自凝牙托水，主要成分是甲基丙烯酸甲酯；3、光固化牙托粉：其成分与光固化复合树脂相似，成分有树脂基质、活性稀释剂、PMMA交联粉、无机填料、光引发剂等；4、热塑注射成型牙托粉：一般为热塑性树脂的颗粒料，常用的热塑性树脂有聚酰胺、聚碳酸酯及聚酯。牙托粉操作方法，建议使用常规分离剂。东北snd牙托粉类型

通过观测加单氟磷酸钠热凝牙托粉的氟释放率,寻找一种较为理想的给氟剂量预防义齿基牙龋.方法:将含单氟磷酸钠0、10%、15%、20%、25%(单氟磷酸钠占牙托粉的重量比)5种不同浓度的热凝树脂各3块,每块重1g,分别随机放入装有100、200、500ml蒸馏水的聚乙烯盒中浸泡,前2种溶液定期完全更换浸泡用的蒸馏水(第1、2、3、6、9、16天换水,以后为每7d换水,共2个月),每次留取2ml浸泡液待测.500ml溶液定期取浸泡液2ml,取液期间不换水,第3、6、9天取液1次,以后每7d取液1次,待测,共2个月.用氟离子选择电极法测量待测溶液中氟离子浓度,观察和对比树脂中氟的释放速率及释放规律.结果:各浓度含氟树脂块在观察期间于浸泡液中均能释放不同浓度氟离子.结论:将单氟磷酸钠加入热凝牙托粉中,具有良好的缓释氟的作用;15%的单氟磷酸钠是较好的加氟比例。快速牙托粉用法添加氧化石墨烯对牙托粉的研究。

牙托粉注意事项，产生气孔的原因有以下几点：(1)热处理升温过快、过高：在前面热处理方法中已讲到，热处理不可升温过快、过高，否则，会在基托内部形成许多微小的球状气孔，分布于基托较厚处，且基托体积愈大，气孔愈多。(2)粉、液比例失调：主要有两种情况：1)牙托水过多：聚合收缩大且不均匀，可在基托各处形成不规则的大气孔或空腔。2)牙托水过少：牙托粉未完全溶胀，可形成微小气孔，均匀分布于整个基托内。多见于牙托水量不足，或调和杯未加盖而使牙托水挥发，或模型因未浸水和未涂分离剂而吸收牙托水所致。(3)充填时机不准。1)填塞过早：若填塞过早，容易因粘丝而人为带入气泡，而且调和物流动性过大，不易压实，容易在基托各部形成不规则的气孔。2)填塞过迟：调和物变硬，可塑性和流动性降低，可形成缺陷。

目的比较3种牙托粉义齿基托材料的抗白色念珠菌黏附性能。方法将热凝牙托粉、不碎胶树脂、弹性材料树脂义齿基托材料制备成粗糙度相同的标准试样,每组10个。用白色念珠菌(ATCC90028)菌液对各试样黏附培养24h、48h、168h后,分析白色念珠菌对试件表面的黏附。结果在培养24h时,3组试件白色念珠菌黏附量差异无统计学意义(P〉0.05);培养48h时,除不碎胶树脂组和弹性材料树脂组外,其余两两之间差异均有统计学意义(P〈0.05);培养168h时,3组试件两两之间差异均有统计学意义(P〈0.05),白色念珠菌黏附量计数,热凝牙托粉〉不碎胶树脂〉弹性材料树脂。结论与传统热凝树脂基托相比较,不碎胶树脂基托和弹性材料树脂基托能减少白色念珠菌的黏附。牙托粉产品内加有少许红色合成短纤维，如尼龙丝或醋酸纤维素。

本发明公开了一种透光性优异的牙托粉.本发明所述的一种透光性优异的牙托粉,包括以下重量份数的组合:热凝牙托粉1为100份,热凝牙托水2为100份,氧化镁晶须3为17份,硅烷偶联剂5为0.050.5份,将氧化镁晶须加入义齿树脂基托中对树脂材料进行改性,氧化镁晶须有很强的硬度,经过硅烷偶联剂进行表面处理后,氧化镁晶须能够与聚甲基丙烯酸甲酯间有良好的粘附力,并且由于氧化镁晶须的尺寸小,因此较后牙托粉能够沿着氧化镁晶须的纤维方向均匀提高物理性能,使复合材料整体的物理性能增强,不会发生局部受力不均的情况,同时氧化锌晶须本身就表现出特殊的光特性,因此较后所得复合材料的透光性良好。自凝牙托粉中含有大量的引发剂。上海口腔牙托粉公司

牙托粉加入抗裂剂性能会更好。东北snd牙托粉类型

以牙托粉与三缩丙二醇双丙烯酸酯(TPGDA)为单体,S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯作为RAFT试剂防止反应体系交联,进行RAFT分散共聚合.通过在成核以后加入RAFT试剂和多官能度单体(TPGDA)的两步法分散聚合反应得到了粒径接近单分散的球形聚合物粒子,其粒径大小在1.9~2.7μm范围,粒径分布为1.12~1.24.采用凝胶色谱法(GPC)、核磁共振(1H-NMR)对所得共聚物的分子量、分子量分布(MWD)、共聚物组成、共聚物结构进行了表征.GPC结果表明所得聚合物的分子量分布曲线呈双峰分布,说明在成核期形成了线形的MMA均聚物,而在成核后由MMA与TPGDA共聚生成了支化的共聚物.1H-NMR结果显示所得共聚物具有支化的结构,共聚物中TPGDA的比例低于其在初始原料中的比例.此外,所得共聚物的特性黏度随转化率升高而降低,形状因子α从0.643降低到0.548,进一步证明了聚合物具有支化结构。东北snd牙托粉类型

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