湖南2甲基四氢呋喃酮

研制者在研制甲基四氢呋喃过程中必须要进行稳定性考察，量值不稳定的物质不能用来制备甲基四氢呋喃。中国规定一级甲基四氢呋喃的稳定性一般应大于1年。影响甲基四氢呋喃稳定性的因素可以有：光、温度、湿度等物理因素，还可能有溶解、分解、化合等化学因素及细菌作用等到生物因素。稳定性应该表现在：固体物质不风化、不分解、不氧化；液体物质不产生沉淀、发霉；气体和液体物质对容器内壁不腐蚀、不吸附等等。认定量值准确可靠是甲基四氢呋喃的重要特征之一。远离热源、火花、明火、热表面。湖南2甲基四氢呋喃酮

甲基四氢呋喃是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料及电子工业上用作脱水剂及清洗剂。测定钡、钙、镁、镍、钾、钠和锶等的试剂。色谱分析参比物质。在电路板制造业，它被用作清洗剂，以及制作PCB孔导电。很多人发现它不但可以很好的清洗主板，而且往往可以取得很好的效果。此外，它还用于其他电子设备，包括清洁光盘盒，软盘驱动器，磁带，以及CD或DVD播放机光盘驱动器的激光头等。甲基四氢呋喃还可以作为溶剂用于柔印，平版印刷，凹版印刷，并作为设备清洁剂。上海2 二甲基四氢呋喃普遍应用于树脂溶剂。

甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛为原料。以糠醛为起始原料合成甲基四氢呋喃的方法主要是指糠醛经催化加氢还原得到2-甲基呋喃（以下简称MeF），然后再将MeF催化氢化得到甲基四氢呋喃的方法。其中将MeF催化氢化得到甲基四氢呋喃的催化剂主要有以下几种：（1）工业生产中通常用镍作催化剂。MeF加氢温度为100～130℃时，该步得到甲基四氢呋喃的收率约为90％。（2）1959年，等用RaneyPd（用NaOH处理5％的Pd-Al合金，去掉其中40％～50％的Al）还原2-甲基呋喃，温度控制在150℃，可得100％的甲基四氢呋喃（DokladyAkadNaukSSSR，1959，125：3345～3347）。若在275℃反应，则得到80％的甲基四氢呋喃。同时他们还用5％Pt-C以及Ni-ZnO作催化剂，对该反应的反应机理进行了研究（DokladyAkadNaukSSSR，1958，122：625～628.）。

甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：（1）1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H（一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂）作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂（Synthesis，1981，6：474～476.）。（2）使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物（JP：02167274）。（3）利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚（GlasHemDrusBeograd，1980，45（11）：497～506.）。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。

甲基四氢呋喃的制备：糠醛进行Cannizzaro反应或加氢反还原反应，得到糠醇，再将糠醇催化加氢合成甲基四氢呋喃。将糠醇加氢还原得到甲基四氢呋喃，在220℃、18.0MPa条件下反应可以得到38.5％的甲基四氢呋喃；在160℃、18.0MPa可得到11.5％的产物；在220℃、16.0MPa，用1∶1的RaneyNi-Cu铬铁矿作催化剂，可得到42％的产物（TrudyLeningradTekhnolInstImLensoveta，1958，44：3～5）。甲基四氢呋喃的这个合成工艺的优点：利用该反应进行理论研究具一定的价值，特别是研究温度和压力对该反应的影响很有意义。在200°C左右进相加氢氢与糠醛摩尔比为10：1。3氨甲基四氢呋喃供货商

透明，无色液体；密度：0.86g/mLat25°C(lit.)。湖南2甲基四氢呋喃酮

甲基四氢呋喃是一类杂环有机化合物.它是较强的极性醚类之一，在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。甲基四氢呋喃是一种澄清、低粘度的液体，具有类似的气味。室温时甲基四氢呋喃与水完全不混溶。甲基四氢呋喃在储存时很容易变成过氧化物。因此，商用的甲基四氢呋喃经常是用BHT，即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。另外，甲基四氢呋喃也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。甲基四氢呋喃是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。湖南2甲基四氢呋喃酮

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