与现有技术相比，本发明技术克服了样品土壤来源的二氧化硅对DNA的吸附，从而减少了不必要的DNA损失，可达到获取高质量、高产量土壤尿液DNA目的。 附图说明 图1是本发明实施例1中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 图2是本发明实施例2中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 图3是本发明实施例3中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 图4是本发明实施例4中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 具体实施方式 下面将结合本发明的附图，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。上海益启生物的土壤DNA提取询价公司电话。普陀区土壤DNA提取试剂盒土壤DNA提取商家
1.0视为提取效果良好。土壤类型：有机营养土100mg、花坛土100mg、盐碱土250mg、沙漠土250mg。提取方法：自动化/手工、自动化/手工、自动化/手工、自动化/手工。DNA收率（ng/mg样本）：130.25+4.95；196.08+3.92、19.92+0.95；24.43+0.74、11.75+0.37；13.43+0.39、2.47+0.13；2.97+0.13。A260/A280：1.84+0.00；1.98+0.02、1.86+0.01；1.85+0.02、1.87+0.02；1.90+0.01、1.85士0.00；1.91+0.03。A260/A230：1.23+0.02；1.08+0.01、1松江区FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取咨询报价高质量的土壤DNA提取，保证您的实验结果。
土壤中含有大量的二氧化硅成分，因此，对土壤样品进行DNA提取时，需要考虑样品来源的二氧化硅对DNA的结合，一旦DNA与样品来源的二氧化硅发生结合，DNA就会随着土壤固体颗粒物质一起被去除。 尿液中含有一定量的DNA，可以通过多种方法提取DNA，并用于PCR检测、STR分型检测、二代测序分析；但是，尿液中DNA含量较低，尿液浸润土壤后，被土壤吸附的DNA含量更低，要针对土壤尿液进行DNA提取，具有一定难度。 技术实现要素： 本发明为解决上述存在的问题，提供了一种土壤尿液DNA提取试剂盒及方法，其解决技术问题的技术方案是： 土壤尿液DNA提取试剂盒，包括以下试剂：
（c）漂洗液，所述漂洗液为70-80%乙醇； （d）洗脱液，其组分为：10 mmol/L Tris-HCl，0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二钠，pH 8.0； （e）硅基DNA吸附材料，所述硅基DNA吸附材料为二氧化硅纳米颗粒、硅胶膜、玻璃纤维膜、石英膜、二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒中的任意一种。 使用本发明的试剂盒，用以提取土壤尿液DNA的方法，包括以下步骤： 1）DNA提取 用土壤裂解液和蛋白酶K裂解含有尿液的土壤样品，离心分离土壤和上清液，上清液加入结合液，混合后加入硅基DNA吸附材料，分离硅基DNA吸附材料和液体，漂洗硅基DNA吸附材料，洗脱DNA；具体包括以下步骤： a.刮取含有尿液的表层土壤，烘干，土壤DNA提取保证质量——益启生物公司。
实施例1 以二氧化硅纳米颗粒提取土壤尿液DNA。 1）DNA提取 刮取含有尿液的表层土壤，烘干，取100-200 mg土壤样品，加入样品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震荡混匀后，75℃加热裂解15分钟；最大转速离心5分钟，将上清液转移至新的样品管中，加入800 ul结合液，混匀；混合液转移至装有15 ul二氧化硅纳米颗粒的离心管中，混匀后静止15分钟；8000rpm离心1分钟去除上清液；加入500 ul漂洗液，混匀，8000rpm离心1分钟去除上清液；加入500 ul漂洗液，混匀，8000rpm离心1分钟去除上清液；70℃加热3分钟；加入20 ul洗脱液，震荡混匀，70℃加热3分钟；在线订购MP正规产品土壤DNA提取。浦东新区土壤基因组土壤DNA提取规格
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:沙漠土；Lane 5:阴性对照。图：提取不同土壤基因组DNA PCR扩增结果。M: 1kb plus DNA ladder；Lane 1/3/5/7: 酶切前；Lane 2/4/6/8: 酶切后；Lane 1&2:有机营养士；Lane 3&4:花坛土；Lane 5&6:盐碱土；Lane 78&8:沙漠土。图：提取不同土壤基因组DNA用Apa I酶切结果。PART.03。选择MP试剂盒的理由。MagBeads FastDNATM Kit for Soil：A260/A280更接近1.8, A260/A230更高, 提取纯度高于平均水平，提取效果稳定。DNA收率效果对比—浓度更高普陀区土壤DNA提取试剂盒土壤DNA提取商家
