一次性血清移液管,也称为一次性移液管或血清移液管,是一种在实验室中使用的实验耗材。其主要用途是准确量取一定体积的液体,特别适用于需要无菌操作转移液体的领域,如组织培养、细菌学、临床、科研实验等。一次性血清移液管以其便利性、大容量长管身设计、高透明度和准确性等特点,在实验室工作中发挥着重要作用。在使用时,需要搭配相应的移液器,以实现工作的自动化,提高工作效率。一次性使用的血清移液管通常为无菌产品,可以直接使用,无需再次灭菌。但对于可重复使用的血清移液管,则需要在使用前进行彻底的清洗和灭菌处理,以确保其无菌性。清晰简明的刻度以及额外容量的阴性刻度也方便液体的吸取与读数。南京无溶血性血清移液管价格
此外,纸塑包装材料还具有良好的穿透性,能使灭菌的气体安全渗透,同时能排出包内冷空气,达到彻底灭菌效果。同时,它的排水性也很好,可以防止蒸汽灭菌后冷凝水的形成。在高温湿热的灭菌过程中,纸的韧性好,不会产生破裂。在外观上,纸塑包装袋上面印有压力蒸汽和环氧乙烷两种化学变色指示点,从外观不同颜色的示图可以明确区别此物品是否经过灭菌。此外,纸塑包装材料还可以直接在包装上印刷商品的相关信息,如包的名称、灭菌日期、有效期、操作者姓名、核对者姓名等,便于管理。南京无溶血性血清移液管价格GMP10万级洁净车间配备了先进的空气净化系统和温湿度控制系统,减少人工干预,从而提高生产效率。
该产品有着清晰简明的刻度以及额外容量的阴性刻度,方便液体的吸取与读数。在血清移液管的设计中,清晰简明的刻度以及额外容量的阴性刻度(通常被称为“吹出刻度”或“排空刻度”)对于液体的准确吸取与读数至关重要。清晰简明的刻度:1、易读性:刻度设计应清晰明了,字体大小适中,确保实验人员在各种光照条件下都能快速、准确地读取液体的体积。2、准确性:刻度间距应均匀,确保在不同体积下都能得到精确的读数。同时,刻度的起点和终点应明确标识,以减少读数误差。3、耐磨性:刻度应采用耐磨材料制成,以应对实验中的频繁使用和可能的摩擦磨损。
血清移液管因其移液的便利性,以及大容量长管身设计,并应用于组织培养、细菌学、临床、科研实验等需要无菌操作转移液体的领域。由于其是一次性用品,使用后可以直接丢弃,无需清洗和消毒,很大程度上节省了实验人员的时间和精力,也避免了交叉污染的风险。在使用血清移液管时,需要注意其正确的使用方法,包括查看移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等,然后按照正确的步骤进行吸液和调节液面。同时,由于血清移液管是一次性用品,因此在使用后应妥善处理,避免对环境造成污染。辐照灭菌使用的射线具有很强的穿透性,可以穿透包装材料对内部物品进行消毒。
而滤芯则是一种一次性的、高精度的过滤元件,可以去除液体中的微小颗粒和细菌等。在实验室中,如果需要过滤血清或其他液体样本,通常会使用专门的过滤器或过滤装置,而不是直接在移液管上安装过滤塞或滤芯。这些过滤器或过滤装置可以根据需要选择不同的孔径和材质,以满足不同的过滤要求。需要注意的是,在使用过滤塞或滤芯进行液体过滤时,需要按照正确的操作方法和步骤进行,以确保过滤效果和安全性。同时,也需要注意定期更换和清洗过滤元件,以保证其过滤效果和使用寿命。经过辐照处理的物品在安全性方面得到了保障。上海通用血清移液管批发厂家
相较于成盒使用的吸头,单只包装的移液管成本明显提升。南京无溶血性血清移液管价格
(续)ISO13485全称《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》,是一项专门针对医疗器械行业的质量管理系统(QMS)的国际标准。它旨在为医疗器械的设计、开发、生产、安装和售后服务提供一套操作指南和要求,确保医疗器械的安全性和有效性。ISO13485明确了管理层的职责和承诺,强调设计控制、供应链管理和生产过程控制的重要性。同时,它要求组织实施系统性的风险管理过程,以识别、评估和控制产品相关的风险,确保病人和用户的安全。此外,ISO13485还通过监控和测量过程的有效性、处理不合格产品、实施纠正和预防措施,以及对质量管理系统进行持续改进,确保组织能够满足客户和法规的要求。总体来说,ISO9000和ISO13485在质量管理的理念和方法上有很多相似之处,但ISO13485对医疗器械行业的特殊要求更为详细和具体,以满足该行业的特殊需要。南京无溶血性血清移液管价格