气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:动态热-力分析:缩写:DMA;分析原理:样品在周期性变化的外力作用下产生的形变随温度的变化;谱图的表示方法:模量或tgδ随温度变化曲线;提供的信息:热转变温度模量和tgδ。透射电子显微术:缩写:TEM;分析原理:高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射,使得在相平面形成衬度,显示出图象;谱图的表示方法:质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象和分子象;提供的信息:晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等。上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪,有想法可以来我司咨询!金山色谱仪价格
检测器是将经色谱柱分离出的各组分的浓度或质量(含量)转变成易被测量的电信号(如电压、电流等),并进行信号处理的一种装置,是色谱仪的眼睛。通常由检测元件、放大器、数模转换器三部分组成。被色谱柱分离后的组分依次进检测器,按其浓度或质量随时间的变化,转化成相应电信号,经放大后记录和显示,绘出色谱图。检测器性能的好坏将直接影响到色谱仪器 终分析结果的准确性。根据检测器的响应原理,可将其分为浓度型检测器和质量型检测器。(1)浓度型检测器:测量的是载气中组分浓度的瞬间变化,即检测器的响应值正比于组分的浓度。如热导检测器、电子捕获检测器。(2)质量型检测器:测量的是载气中所携带的样品进入检测器的速度变化,即检测器的响应信号正比于单位时间内组分进入检测器的质量。如氢焰离子化检测器和火焰光度检测器。黄浦液相色谱仪耗材色谱仪,就选上海禹重实业有限公司,有需求可以来电咨询!
怎样防止进样针变弯很多做色谱分析工作的新手常常 会把注射器的针头和注射器杆弄弯,原因是:1.进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧,这时注射器很难扎进去。2.位置找不好针扎在进样口金属部位。3.注射器杆弯是进样时用力太猛,进口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。4.因为注射器内壁有污染,注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西,这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插到有污染的位置反复推拉,一次不行再注入水直到将污染物弄掉,这时你会看到注射器内的水变的浑浊,将针杆拔出用滤纸擦一下,再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时,进完样要及时用溶剂洗注射器。5.进样时一定要稳重,急于求快会把注射器弄弯的,只要你进样熟练了自然就快了。
气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:红外吸收光谱法:缩写:IR;分析原理:吸收红外光能量,引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁;谱图的表示方法:相对透射光能量随透射光频率变化;提供的信息:峰的位置、强度和形状,提供功能团或化学键的特征振动频率。拉曼光谱法:缩写:Ram;分析原理:吸收光能后,引起具有极化率变化的分子振动,产生拉曼散射;谱图的表示方法:散射光能量随拉曼位移的变化;提供的信息:峰的位置、强度和形状,提供功能团或化学键的特征振动频率。上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司,有想法的不要错过哦!
气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:热差分析:缩写:DTA;分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中,由于二者导热系数不同产生温差,记录温度随环境温度或时间的变化;谱图的表示方法:温差随环境温度或时间的变化曲线;提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息。示差扫描量热分析:缩写:DSC;分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中,记录维持温差为零时,所需能量随环境温度或时间的变化;谱图的表示方法:热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线;提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息。色谱仪,就选上海禹重实业有限公司,有想法的可以来电咨询!金山色谱仪价格
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气相色谱仪FID硬件方面的因素包括喷嘴孔径的大小、收集极与极化极间的位置、极化极与喷嘴的相互位置等;操作方面的影响因素包括氮气/氢气(N2/H2)流量比、放大器输入电阻的大小及输出电路衰减值、进样口、色谱柱、气路和FID喷嘴的清洁度等;因为FID硬件方面对灵敏度的影响,在色谱仪出厂时已经基本确定,对于操作者而言,已经不能改变。下面主要从操作方面介绍如何提高FID的灵敏度。①氮气/氢气(N2/H2)流量比N2/H2流量比会明显影响灵敏度:各生产厂家的结构设计不同,N2/H2比 值也不同,可用实验来确定,一般情况下,N2流量比H2流量大些,一般N2:H2是(1:1.5)~(1:1)范围为宜。若喷嘴孔径为φ0.4mm,载气流量可在20~30mL/min;若喷嘴孔径为φ6mm以上,流量可在40~50mL/min左右为佳。其中,毛细管色谱的尾吹气,除了减少组分的柱后扩散效应外,另一个主要作用是保证 N2/H2比,用来保证 灵敏度。金山色谱仪价格
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