企业商机
计量基本参数
  • 品牌
  • 华谱检测
  • 型号
  • 仪器计量
  • 测量对象
  • 物理化学特性
计量企业商机

微粒检测仪的校准方法(1)环境条件微粒检测仪应在室温为(10~35)℃,相对湿度≤85%的条件下进行。试验操作环境不应引入微粒。(2)校准使用介质检查用水或其他适宜溶剂:使用前需经不大于μm的微孔滤膜滤过。(3)校准项目包括:外观、取样体积的相对偏差、微粒计数的相对误差、微粒计数重复性、通道分辨力。(4)外观检查用目测、触摸观察被检微粒检测仪。(5)取样体积的相对偏差a.待仪器稳定后,取多于取样体积的微粒检查用水置于取样杯中,称量重量;b.通过取样器由取样杯中量取定体积的微粒检查用水后,再次称量重量;c.以两次称量的重量之差计算取样体积;d.连续测量3次,取平均值,计算其与设定值的相对偏差,做为取样体积偏差。(6)微粒计数的相对误差a.取平均粒径为10μm的标准粒子,制成每1mL中含1000~1500个微粒数的悬浮液,静置2min脱气;b.开启撞拌器,缓慢搅拌使其均匀(避免产生气泡);c.重复测量3次,记录5μm通道的累计计数,第1次测量数据不计,计算微粒计数的相对误差。(7)微粒计数重复性按照微粒计数的相对误差试验中后2次测量结果,按照极差法要求,计算微粒计数重复性。(8)通道分辨力a.取平均粒径为10μm的标准粒子。 计量校准能够提升企业的产品检测能力和水平。河南快速无菌检测仪计量校准

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计量监督工作的具体内容***且细致,主要包括以下几个方面:一、监督计量法律法规的实施贯彻执行国家计量法律、法规和规章制度:确保计量工作符合国家法律法规的要求,维护计量秩序和公平正义。监督检查计量法律法规的执行情况:对违反计量法律法规的行为进行查处,保障计量法律法规的严肃性和**性。二、监督计量基准、标准和器具对计量基准、标准的监督:确保计量基准和标准的准确性和可靠性,为量值传递或量值溯源提供基础。对计量器具的监督:对制造、修理、销售、使用的计量器具进行监督,确保其符合相关标准和要求。定期对计量器具进行检定、校准和测试,及时发现并纠正误差。三、监督计量过程和结果对计量过程的监督:监督计量活动的全过程,包括测量方法的正确性、测量环境的适宜性等。确保计量过程符合相关标准和规范的要求。对计量结果的监督:对计量结果进行审查、核实和比对,确保其准确性和可靠性。对计量结果进行公示和备案,方便公众查询和监督。河南激光粒度仪计量校准方法计量校准服务应具有高效性和及时性。

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校准周期的影响因素测量器具的类型:不同类型的测量器具具有不同的校准周期。例如,高精度测量仪器的校准周期通常较短,而低精度仪器的校准周期则可能较长。制造商的建议:制造商通常会提供关于校准周期的建议,这些建议基于他们对产品的了解和测试。使用场合:测量器具的使用场合对其校准周期有重要影响。例如,在关键工序或质量控制点使用的测量器具,其校准周期通常较短,以确保测量结果的准确性。失准情况:如果测量器具在使用过程中出现失准情况,可能需要缩短校准周期以进行更频繁的校准。使用频次和磨损趋势:测量器具的使用频次和磨损趋势也是影响校准周期的重要因素。使用频次高的测量器具更容易磨损,因此需要更频繁的校准。

蛋白纯化仪校准,为了保证分析结果的准确,有必要对蛋白质纯化分析仪的性能进行校准和质量控制。由于是蛋白质纯化分析是近年来兴起的新新领域,目前国内外还有没针对蛋白质纯化分析仪仪器的相关标准,只有针对于药物生产中对仪器自带分析软件的相关标准要求(如FDA的21-CFR-part11)。国内也尚未出台有关蛋白质纯化分析仪的检定规程或校准规范。随着蛋白质纯化分析仪的需求和数量随着生物制药的兴起成指数级增长,对于仪器性能的要求也越来越高,如何确保其结果的准确性和溯源性,从而确保产品质量的问题日益凸显。因此,对蛋白质纯化仪校准特性指标及其校准方法进行研究,并整理形成相关技术规范,对仪器性能进行校准和质量控制是十分必要和急迫的;蛋白质纯化分析仪主要的纯化和分离原理包括凝胶过滤层析、离子交换层析、疏水层析、反相层析和亲和层析。分析仪的工作流程主要包括待测样品通过进样系统,由输液系统进入分析仪的分离系统,根据样品中各组分在层析柱内固定相和流动相间分配或吸附等特性的差异,达到分离效果,由检测器检测各组分的保留时间和响应值(峰面积或峰高)后由样品收集系统收集目标蛋白质。计量校准是确保测量设备准确性的基础。

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核酸提取仪广泛应用于基因组学、疾控医学、食品安全、法医鉴定、等领域,比如植物组织、动物组织、全血、细菌、质粒、病毒、血清、海洋生物、中草药、菌等各种样本的核酸提取。核酸提取仪校准特性1、温度示值误差及均匀性;2、温度稳定性;3、振动频率示值误差;4、取液量示值误差;6、取液量重复性;7、取液量一致性;8、核酸提取回收率一致性;9、核酸提取回收率重复性;10、核酸提取回收率五、核酸提取仪校准条件1、环境温度:(10-30)℃2、相对湿度:≤80%3、环境中不得有明显的机械振动、无电磁干扰计量校准在农业领域也具有广泛的应用。上海总有机碳分析仪计量怎么校准

计量校准在航空航天领域具有不可替代的重要性。河南快速无菌检测仪计量校准

全自动细菌分歧杆菌校准:按下校准模块温度按钮。选择需要的孵育或组合模块。观察实际温度滚动按钮左侧的图标,如果指示温度不稳定,不要读取参考温度计。当温度稳定后,读取参考温度计的温度。在目标温度滚动按钮上输入目标温度,并观察实际温度是否稳定。如果实际温度与目标温度相差超过0.5°C,则在实际温度滚动按钮上输入实际温度,并按下确认按钮开始校准。校准仪器检验孔:如果检测孔未能通过自动内部诊断检查,会在主屏幕的仪器图标中显示仪器故障代码60。浏览主屏幕,找到仪器故障代码60,并找到发生故障的检测孔。使用孵育模块、抽屉和检测孔滚动按钮选择要校准的特定检测孔。在检测孔滚动按钮下读取检测孔读数,并插入相应的校准标准。按下确认按钮,保存新校准值。通过以上步骤,可以校准全自动细菌分歧杆菌监测系统,确保其准确性和可靠性。河南快速无菌检测仪计量校准

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生物安全与洁净设备生物安全柜:用于保护实验人员、样品和环境免受污染的设备。需要参照生物安全柜国家标准(GB41918-2022)进行维护检验,至少每年一次。当更换过滤器和内部部件维修后,也要进行维护检验。洁净工作台:用于提供无菌高洁净的工作环境的设备。需要参照洁净工作台性能参数校准规范(国家计量技术规范JJF2053-2023)进行校准检测,复测时间间隔建议不超过1年。三、培养与孵育设备二氧化碳培养箱:为细胞、组织和细菌的体外培养提供适宜的温度、湿度和气体环境的设备。需要参照二氧化碳培养箱校准规范(JJF1118-2021)进行校准,同时根据实验室的清洁度、使用培养箱的人数、箱门打...

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