超声造影剂，以充气微泡的形式，在灌注监测中越来越受欢迎；它们被用作分子显像剂。微泡是由生物相容性材料制成的，它们可以静脉注射，有些被批准用于临床使用。超声照射可以破坏微泡。这种破坏现象可应用于靶向给*和增强*物作用。超声场可以聚焦在目标**和***上；因此，可以提高***的选择性，减少不良的副作用。微泡增强超声能量在**中的沉积，并作为空化核，增加细胞内*物传递。在血管内施用微泡和质粒DNA后应用超声的身体区域观察到DNA传递和成功的**转染。在几个临床试验中，通过溶栓剂和微泡的共同作用，加速了超声区域的血凝块溶解。**令人兴奋的应用之一可能是基因***。基因***是***多种**的一种很有前景的工具，但目前的临床应用受到安全有效的局部基因递送到特定**或***系统的发展的阻碍。在表征遗传**和理解蛋白质转录方面已经取得了巨大的进步，但在将遗传物质传递到细胞中进行***方面进展相对较少。非**基因传递可以通过直接注射DNA来实现，但这种方法通常存在转染效率低和基因产物短暂表达的问题。**载体***提高转染的效力，因为特定的**机制已经专门进化到引入外源DNA进入哺乳动物细胞，但**蛋白引起免*靶宿主/**内的反应。**近。基于EPR的纳米颗粒靶向策略主要致力于调整药物或载体的大小和/或利用配体连接涉及EPR效应的分子。上海超声微泡靶向肽
在血栓***中的作用与尿激酶联合***深静脉血栓：在体外和体内血栓溶解***深静脉血栓（DVT）的研究中，尿激酶（UK）与超声和微泡联合使用效果比较好。血栓形成时间为1、3、7、14和21天的血栓用于溶栓实验，结果表明UK+微泡在所有组合中效果比较好。对于形成时间小于7天的血栓，溶栓效果更有效，溶栓率约为50%，但对于形成时间大于7天的血栓，溶栓效果较差，溶栓率小于30%。超声+UK显著提高了形成时间小于7天的血栓的溶栓率。这表明超声与微泡造影剂和UK的组合可能对溶栓有协同作用11。作为潜在的超声造影剂检测急性血栓形成：填充全氟丁烷的微泡（MBS）与凝血酶敏感的可活性细胞穿透肽（ACPP）结合，可能导致造影剂的发育，该造影剂与超声成像检测急性血栓形成。通过荧光显微镜和流式细胞术确认ACPP对PFB填充MBS的成功缀合。荧光素标记的ACPP用于评估凝血酶触发的裂解效率。在ACPP-MB输注和洗涤后，通过凝血酶活性，8.7+/-14.2％的信号保留，而在血红蛋白存在下，*保留16.7+/-4％的信号。贵州超声微泡显影除了靶向成像，超声微泡造影剂还可用于提供有效载荷。
小分子示踪剂组和大分子示踪剂组之间注射的总染料量是不一样的。由于小分子和大分子的染料量不同，因此有必要分别分析每一组，并使用它们的对照物作为直接比较，以定量分析荧光摄取。虽然在分析的上清液中，***组和对照组之间存在***差异，但在体内光学成像分析过程中，在整个研究过程中，在比较微泡介导的超声***暴露样本和对照样本时，只有小分子示踪剂组的数据显示**摄取***增加。这很可能是因为在微泡介导的超声***暴露过程中，小分子示光剂的体积更小，更容易外渗。目前尚不清楚所有抗体的细胞内递送是否会带来有益的***，或者是否会因为它们靶向细胞外标记物而降低某些抗体***的有效性。然而，Maeda等人的研究表明，体外对抗egfr抗体进行超声加工，可以更有效、更特异性地将博莱霉素送入细胞，显示出在鳞状细胞*的*症***中的应用。如果特定抗体需要细胞外相互作用才能开始其级联事件(例如，TRA8和靶向DR-5受体以杀死**细胞)，则内化该抗体时可能会降低其有效性。在体内，通过破坏内皮细胞来改善抗体从血液循环的外渗，可能会改善抗体向**的总递送。这一数据支持有必要增加对小分子和大分子超声穿孔的体内纵向研究。然而，我们的体内数据并不支持这一假设。
将微泡与高速超声成像系统结合，可以突破超声波的“瑞利极限”，实现对直径小于10微米的***的成像；而常规超声成像受超声波长的影响，分辨率只能达到300微米。在微泡表面结合特异性配体，所得靶向微泡可随血液循环选择性地抵达病变区，使超声诊断的敏感度和特异度进一步提高，对疾病的早期检测和靶向***具有重要意义5。增强超声信号，提高图像清晰度和诊断性能对比增强超声成像是一种无辐射的临床诊断工具，使用生物相容性造影剂增强超声信号，以提高图像清晰度和诊断性能。超声增强剂（通常为气体微泡）可通过团注或连续输注静脉给药。超声增强剂提高了超声心动图的准确性和可靠性，导致***发生变化，改善患者预后并降低总体医疗成本6。综上所述，超声微泡造影剂在成像方面具有多方面的***效果，为临床诊断提供了有力的支持。微泡空化时细胞膜和血管通透性的变化。
提高药物靶向性：可以通过连接靶向配体，如肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL），在结合*细胞特异性表面受体时选择性地诱导肿瘤细胞死亡，从而开始跨膜细胞凋亡信号17。这种靶向性能够减少对健康组织的损伤，提高药物在**组织的***效力和效率。超声联合微泡造影剂不仅能实现对搭载药物/基因微泡实时监测，还能精细控制在病变部位进行靶向递送21。例如，超声微泡由早期中性微泡发展至阳离子微泡，借助静电吸附作用及抗原抗体或配体受体特异性结合原理，牢固接合带负电的质粒或基因，有效提高了质粒或基因靶向递送效率。控制药物释放：官能化微泡被设计为致**白（DOX）粘合，其可以从聚合物壳中释放，响应于超声波聚焦在肿瘤部位，屏蔽来自毒性的健康组织17。当超声造影剂微泡嵌套在脂质体内时，由于微泡的稳定和惯性空化而引起的对脂质体膜的破坏允许脂质体的水**释放。除非脂质体内存在微泡，否则不会完成触发释放22。了解微泡靶向性的方法是在体外受控条件下，以已知的流速、配体和受体密度进行靶向性研究。中国台湾超声微泡给药
微泡的惯性空化和破坏产生强大机械应力增强周围组织的渗透性并进一步增加药物从血液外渗到细胞质或间质中。上海超声微泡靶向肽
在心肌梗死***中的作用超声靶向微泡空化与亚硝酸盐协同***：超声靶向微泡空化（UTMC）使用外部***性超声脉冲将血管内注入的微泡造影剂靶向到产生剪切应力，从而机械地破坏阻塞的微栓子。通过协同给予亚硝酸盐以增强灌注和一氧化氮生物利用度，以及开发一种使用硝基烯烃的新型微泡剂用于缺血再灌注损伤后的***性减少炎症，来增强UTMC的***效果。结果表明，UTMC和亚硝酸盐在增强一氧化氮浓度和灌注方面表现出积极的协同作用，这取决于功能性内皮一氧化氮合酶17。综上所述，不同填充气体对超声微泡造影剂在***应用中的影响差异***，包括对次谐发射的时间依赖性、在血栓***和*****中的作用以及在心肌梗死***中的效果等方面。这些差异为进一步研究和开发更有效的超声微泡造影剂提供了重要的参考依据。上海超声微泡靶向肽
