提高药物靶向性：可以通过连接靶向配体，如肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL），在结合*细胞特异性表面受体时选择性地诱导肿瘤细胞死亡，从而开始跨膜细胞凋亡信号17。这种靶向性能够减少对健康组织的损伤，提高药物在**组织的***效力和效率。超声联合微泡造影剂不仅能实现对搭载药物/基因微泡实时监测，还能精细控制在病变部位进行靶向递送21。例如，超声微泡由早期中性微泡发展至阳离子微泡，借助静电吸附作用及抗原抗体或配体受体特异性结合原理，牢固接合带负电的质粒或基因，有效提高了质粒或基因靶向递送效率。控制药物释放：官能化微泡被设计为致**白（DOX）粘合，其可以从聚合物壳中释放，响应于超声波聚焦在肿瘤部位，屏蔽来自毒性的健康组织17。当超声造影剂微泡嵌套在脂质体内时，由于微泡的稳定和惯性空化而引起的对脂质体膜的破坏允许脂质体的水**释放。除非脂质体内存在微泡，否则不会完成触发释放22。用于输送气体、药物和核酸，这些载体与超声波、光热、pH和光(刺激触发)超声微泡相结合。黑龙江靶向超声微泡
Tartis等人报道了使用18F脂质标记微泡在注射后立即和数天内监测大鼠模型中非靶向微泡的生物分布。此外，使用超声辐射力和破坏性脉冲，可以选择性地破坏大鼠肾脏中的气泡，以便研究通过微泡破坏的超声波介导递送。尽管他们无法报告处理和未处理肾脏之间全身微pet图像数据的任何显着强度差异，但*躯干视野的90分钟采集以及离体研究都证实了声学处理肾脏的活性增加。Willmann等人使用VEGFR2靶向微泡扩展了18F标记的研究，使分子靶向微泡剂在小鼠体内的生物分布监测成为可能。DEI是一种基于x射线的发展模式，提供比传统x射线成像更好的软**对比，比计算机断层扫描辐射更小。DEI使用同步***产生的单色x射线束和晶体分析仪来检测通过**样品的光子的折射和衍射。晶体探测系统的角度接受度被称为摇摆曲线，并已被证明具有微弧度角灵敏度。这一信息在*检测吸收和透射的普通和增强x射线中丢失。Arfelli等人使用Levovist和Optison微泡，由于其气/水界面，确立了微泡作为可行的DEI分散剂。在Faulconer等人**近的一项研究中，脂质包被的全氟碳微泡也被证明是候选的DEI造影剂，较大的微泡比较小的微泡提供更高的造影剂。随着进一步的研究，微气泡可能会被优化为更大的DEI散射。吉林超声微泡血管超声微泡的大小差异影响超声微泡的药代动力学、病变部位靶向、内吞过程和细胞摄取。
超声微泡造影剂的安全性是一个备受关注的问题，总体来说，目前大量研究显示其安全性较高，但也存在一些潜在风险需要关注。一、超声微泡造影剂的作用及应用场景超声微泡造影剂通常由稳定的外壳包裹着气体泡组成，被引入人体后能增加通过组织的声散射，尤其在心血管和**成像方面有重要作用。例如，超声心动图是常用的无创性心血管影像技术，但部分患者超声图像质量较差，此时超声造影能明显改善图像质量，帮助评价左室结构、功能和室壁运动15。近年来，超声造影剂还可作为靶向药物或基因***的载体逐渐应用于临床***5。
全氟化碳气体的可压缩性增强超声成像对比度：超声对比剂包括高可压缩的气体微泡，这些微米尺寸的颗粒通常填充有低溶解度全氟化物气体，并涂有薄壳，通常是脂质单层。由于其可压缩性明显低于周围的软组织，气体微泡在超声成像中能够增强对比度。例如，对于对比度超声成像，***的造影剂包括高可压缩的气体微泡，这些颗粒在血液中循环几分钟，展示了良好的安全性，并且已经在临床上普遍用作血液池剂6。影响新型造影剂性能：对于纤维素纳米纤维（CNF）壳的全氟戊烷（PFP）液滴，一种Pickering乳液类型，其CNF壳对预测的共振行为和可压缩性有***影响。CNF壳的体积和杨氏模量比先前报道的壳材料大得多，这使得其预测的线性共振行为在医学超声的上限范围（5-8MHz），虽然在比较好条件下进行谐波成像较困难，但仍可使用非线性超声成像序列在临床常用频率下对其进行成像，表明其在特定条件下具有可压缩性且能在临床上发挥作用13。综上所述，超声微泡造影剂中全氟化碳气体的稳定性和可压缩性在不同方面表现出其在医学超声成像和***中的重要价值。超声微泡可以通过各种制造方法来制造。
发展了一种相干多换能器超声成像系统，该方法允许对系统多个探头接收的所有射频（RF）数据集进行相干组合，从而获得更大的有效孔径，提高超声成像性能。研究提出使用微泡产生相干多换能器方法所需的点状目标。在感兴趣的成像区域引入稀疏的微泡群，然后通过类似于超声超分辨率超声成像的方法进行检测和定位。***，使用定位的微泡并按照相干多换能器方法计算比较好波束形成参数，包括换能器位置和平均声速4。五、特定微泡参数优化成像对微泡造影剂对声学血管造影的超声响应进行评估，结果表明具有18或20碳酰基链的全氟化碳芯或脂质壳产生比六氟化物芯或具有16碳酰基链的脂质壳更高的谐波信号。随着微泡直径从1到4微米增加，超高臂产生降低。总体而言，直径约为1微米的微泡，具有全氟化碳芯和更长的脂质壳在4MHz时对超高谐波成像表现比较好。研究发现，微胶石超声反应遵循与先前研究中描述的不同趋势，先前报告的数据大多利用了围绕激发频率的相对窄的频率带宽，而这里使用了宽带双频系统进行研究13。超声联合纳米微泡递送RNA。云南超声微泡核酸
载药超声微泡造影剂的设计之一是使药物由于细胞内pH值的变化或外部光或声音的刺激而释放。黑龙江靶向超声微泡
在血栓***中的作用与尿激酶联合***深静脉血栓：在体外和体内血栓溶解***深静脉血栓（DVT）的研究中，尿激酶（UK）与超声和微泡联合使用效果比较好。血栓形成时间为1、3、7、14和21天的血栓用于溶栓实验，结果表明UK+微泡在所有组合中效果比较好。对于形成时间小于7天的血栓，溶栓效果更有效，溶栓率约为50%，但对于形成时间大于7天的血栓，溶栓效果较差，溶栓率小于30%。超声+UK显著提高了形成时间小于7天的血栓的溶栓率。这表明超声与微泡造影剂和UK的组合可能对溶栓有协同作用11。作为潜在的超声造影剂检测急性血栓形成：填充全氟丁烷的微泡（MBS）与凝血酶敏感的可活性细胞穿透肽（ACPP）结合，可能导致造影剂的发育，该造影剂与超声成像检测急性血栓形成。通过荧光显微镜和流式细胞术确认ACPP对PFB填充MBS的成功缀合。荧光素标记的ACPP用于评估凝血酶触发的裂解效率。在ACPP-MB输注和洗涤后，通过凝血酶活性，8.7+/-14.2％的信号保留，而在血红蛋白存在下，*保留16.7+/-4％的信号。黑龙江靶向超声微泡
