SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该产品结合了SYBR Green I荧光染料和优化的反应体系,能够实现有效、特异的基因定量检测。产品特点有效热启动酶:采用化学修饰的Taq DNA聚合酶,结合抗体或化学修饰技术,有效抑制低温下的非特异性扩增,提高反应的特异性和灵敏度。优化的反应体系:包含优化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I荧光染料和低浓度ROX,适用于多种qPCR仪器。低浓度ROX:适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高灵敏度与宽线性范围:能够在宽广的模板浓度范围内获得良好的标准曲线,适合低丰度基因的检测。总之,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种有效、特异的qPCR试剂,适用于多种qPCR仪器,能够明显提高基因定量检测的准确性和灵敏度。Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×浓度的预混液形式,使用时只需加入引物和模板即可进行反应。Calmodulin Binding Peptide 1

dNTP Mix(脱氧核苷三磷酸混合物)是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂,广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP和dGTP),每种浓度均为25 mM,能够满足多种实验需求。产品特点dNTP Mix (25 mM each) 是一种高浓度的即用型试剂,包含四种脱氧核苷三磷酸,每种浓度均为25 mM。这种高浓度设计使其能够兼容多种实验体系,无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验,都能满足需求。此外,该试剂经过严格的质量控制,确保纯度和稳定性,能够为DNA合成提供高质量的原料保障。dNTP Mix中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物,其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP Mix能够减少杂质干扰,降低错误掺入率,从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Mix是分子生物学实验的重要试剂,广泛应用于以下领域:PCR反应:dNTP Mix是PCR反应的关键组分之一,为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中,dNTP Mix的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。Recombinant Mouse Sonic Hedgehog/SHH Protein这种能力使其在填补基因组组装中的缺口(gap)和实现端粒到端粒(T2T)基因组组装方面表现出色。

Probe qPCR Mix (2×):高效、特异的探针法qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,广应用于基因表达分析、病原体检测、SNP分型和拷贝数变异分析等领域。该预混液基于TaqMan等探针技术,通过荧光信号的实时监测实现对目标DNA序列的高灵敏度定量分析。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶和优化的反应缓冲体系,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。防污染系统:部分产品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效防止PCR产物污染,避免假阳性结果。广的仪器兼容性:适用于多种qPCR仪器,包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:支持多重检测,可在同一反应中同时检测多个目标基因。
Probe qPCR Mix (2×, Low ROX):高特异性与低背景校正的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及低浓度ROX,能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。低浓度ROX校正:适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系统:部分产品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止假阳性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。牛痘DNA拓扑异构酶I应储存在-20°C的环境中,这有助于保持其活性。在这种条件下,该酶可以保存长达3年。

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/µl):高效去除尿嘧啶的分子生物学工具Uracil-DNA Glycosylase(UDG)是一种来源于大肠杆菌的重组酶,能够高效催化DNA链中尿嘧啶(dU)碱基与脱氧核糖骨架之间的N-糖苷键水解,释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效,但对RNA或短于6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。产品特点UDG酶的主要特点是能够在PCR反应中有效防止产物污染。通过在PCR反应中掺入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA产物,UDG可以特异性降解这些含dU的DNA,从而避免PCR产物的交叉污染。此外,UDG酶在较宽的pH范围内具有活性,适pH为8.0,且不需要二价阳离子。应用场景UDG酶广泛应用于以下领域:PCR产物防污染:通过降解含dU的PCR产物,防止气溶胶污染导致的假阳性结果。单核苷酸多态性检测:用于检测基因组中的单核苷酸变异。基因编辑与位点特异性突变:用于制备和处理含有dU的DNA模板。蛋白质-DNA相互作用研究:通过去除尿嘧啶,研究DNA修复机制。在PCR反应中,UDG酶的推荐使用浓度为0.01U/µl,通常在反应体系中加入适量的UDG Buffer以确保比较好活性。此外,UDG酶在RT-PCR中需谨慎使用,因为其可能消化新合成的cDNA。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一种通过重组DNA技术。Recombinant Human Bcl-w
荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。它能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况。Calmodulin Binding Peptide 1
NTP Set Solution(脱氧核糖核苷三磷酸溶液套装)是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂,包含四种高纯度的dNTP(dATP、dCTP、dTTP和dGTP),每种浓度均为100 mM。这种高浓度的溶液套装为DNA合成提供了高质量的原料,广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。产品特点dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸,每种浓度均为100 mM,能够满足多种实验需求。这种高浓度设计不仅减少了实验中试剂的添加量,还降低了污染风险,同时便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。此外,该套装经过严格的质量控制,确保纯度和稳定性,能够为DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物,其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP能够减少杂质干扰,降低错误掺入率,从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Set Solution是分子生物学实验的重要试剂,广泛应用于以下领域:PCR反应:dNTP是PCR反应的关键组分之一,为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中,dNTP的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。Calmodulin Binding Peptide 1
5-3外切核酸酶活性是指DNA聚合酶能够从DNA链的5端向3端切除核苷酸的能力。这种活性通常用于修复受损的DNA或去除错误配对的核苷酸。具体来说,5-3外切核酸酶活性可以在DNA合成过程中切除前方的核苷酸,帮助错误或不需要的序列,从而确保DNA的正确复制和修复。在DNA聚合酶中,5-3外切核酸酶活性与聚合酶活性相辅相成。聚合酶在合成新链时,5-3外切酶活性可以在发现错误时进行修正,确保合成的DNA链的准确性。例如,E.coliDNA聚合酶I具有这种外切酶活性,可以在合成过程中去除错误的核苷酸,从而提高DNA的保真度。需要注意的是,BstDNAPolymerase,LargeFragment不具...