Recombinant Human IL-17F

重组人TNFR2蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TNFR2（TumorNecrosisFactorReceptor2）是TNF-α的另一种受体，主要参与免疫调节、组织修复和细胞存活等生物学过程。与TNFR1不同，TNFR2主要在免疫细胞（如T细胞、B细胞、树突状细胞）和非免疫细胞（如内皮细胞、成纤维细胞）上表达，且其信号转导主要促进细胞存活和组织修复。TNFR2的功能与机制TNFR2通过其胞外区与TNF-α结合，启动下游的信号通路。TNFR2的信号转导依赖于其胞内段的结构域，能够启动NF-κB、MAPK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和组织修复。TNFR2在免疫调节中发挥重要作用，通过促进T细胞的存活和功能，调节免疫反应。此外，TNFR2还参与调节血管生成和组织修复，对维持组织稳态至关重要。TNFR2的功能异常与多种疾病相关，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重组人TNFR2蛋白（hFcTag）的特点重组人TNFR2蛋白（hFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TNFR2的配体结合位点和信号转导功能。这种能力使其在填补基因组组装中的缺口（gap）和实现端粒到端粒（T2T）基因组组装方面表现出色。Recombinant Human IL-17F

T7EndonucleaseI(T7EI)在CRISPR/Cas9基因编辑中的应用主要体现在突变体检测和基因编辑效率评估上。以下是T7EI在CRISPR/Cas9中的具体应用步骤和特点：1.**基因编辑效率评估**：-T7EI用于评估CRISPR-Cas9在给定的导向RNA靶位点上对细胞群体进行基因编辑的效率。-通过PCR扩增围绕CRISPR导向RNA靶位点的基因组DNA，如果CRISPR-Cas9介导的非同源末端连接（NHEJ）修复事件引入了突变，变性和退火将形成突变型和野生型PCR扩增子的异源双链DNA。2.**突变体检测**：-如果CRISPR/Cas9编辑成功在DNA上引入突变，则可与野生型DNA片段退火产生异质双链DNA。T7EI可以识别该DNA上的不完全配对的DNA位点然后进行双链切割，通过琼脂糖凝胶电泳即可显示酶切后的条带，从而半定量判定基因编辑效果。-T7EI能识别长度大于或等于2bp的插入、缺失或突变导致的错配DNA，不能识别1bp的插入、缺失或突变。3.**实验步骤**：-收集细胞并提取基因组DNA，然后使用PCR扩增期望编辑的基因组区域。扩增子的长度建议为0.5-1kb。-对扩增的DNA进行变性和退火复性，以产生异质双链DNA。-使用T7EI酶处理退火后的DNA产物，在37℃孵育15分钟。Recombinant Human Fas/TNFRSF6/CD95(His Tag)Exp Taq DNA Polymerase 是一种经过优化的Taq酶，具有部分3'→5'校正活性，能够扩增长达24 kb的复杂DNA片段。

重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TNFSF12（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12），也称为TWEAK（TNF-likeweakinducerofapoptosis），是TNF超家族的重要成员，广参与免疫调节、细胞存活、炎症反应和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用，尤其是在免疫细胞的启动和组织损伤后的修复过程中。TNFSF12的功能与机制TNFSF12通过其胞外区与受体TNFRSF12A（也称为TWEAKR或Fn14）结合，启动下游的信号通路。TNFSF12的信号转导依赖于其受体的胞内段结构域，能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在免疫系统中，TNFSF12通过启动免疫细胞（如T细胞和树突状细胞），促进免疫反应。此外，TNFSF12在组织损伤后的修复过程中也发挥重要作用，通过促进细胞外基质的重塑和细胞的迁移，加速组织修复。TNFSF12的功能异常与多种疾病相关，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）的特点重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。

PfuDNA聚合酶是一种从嗜热古细菌Pyrococcusfuriosus中提取的高保真DNA聚合酶，因其准确性和热稳定性而被广应用于分子生物学研究。PfuDNA聚合酶具有5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性，这种独特的校正功能使其能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基，从而提高扩增的保真性。与TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的错误率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。这种高保真性使其成为需要准确扩增的实验（如基因克隆、突变研究和测序准备）的理想选择。此外，PfuDNA聚合酶具有出色的热稳定性，能够在95°C的高温下保持活性，适合PCR反应的高温变性步骤。其扩增产物为平末端，适用于平末端克隆，但需注意，Pfu酶扩增的DNA片段不适合常规的T载体克隆。PfuDNA聚合酶的应用领域广，包括高保真PCR、基因克隆、点突变、全基因合成以及高质量测序样本的准备。它还常与其他酶（如Taq酶）联合使用，以结合高保真性和快速扩增的优点。总之，PfuDNA聚合酶凭借其高保真性、热稳定性和广的应用场景，已成为分子生物学实验中不可或缺的工具，为科学研究提供了强有力的支持。Probe qPCR Mix (2×)通常含有热启动DNA聚合酶，这种聚合酶在高温下激发，可以减少非特异性扩增 。

5-3外切核酸酶活性是指DNA聚合酶能够从DNA链的5端向3端切除核苷酸的能力。这种活性通常用于修复受损的DNA或去除错误配对的核苷酸。具体来说，5-3外切核酸酶活性可以在DNA合成过程中切除前方的核苷酸，帮助错误或不需要的序列，从而确保DNA的正确复制和修复。在DNA聚合酶中，5-3外切核酸酶活性与聚合酶活性相辅相成。聚合酶在合成新链时，5-3外切酶活性可以在发现错误时进行修正，确保合成的DNA链的准确性。例如，E.coliDNA聚合酶I具有这种外切酶活性，可以在合成过程中去除错误的核苷酸，从而提高DNA的保真度。需要注意的是，BstDNAPolymerase,LargeFragment不具有5-3外切核酸酶活性，这使得它在某些应用中更为稳定，特别是在等温扩增反应中，如LAMP（环介导等温扩增）和RCA（滚环扩增）等。这种预混液的高效性和稳定性使其在基因扩增、基因检测、疾病诊断和法医鉴定等领域具有广的应用价值。Recombinant Human Fas/TNFRSF6/CD95(His Tag)

含有经过优化的耐植物抑制剂的DNA聚合酶，能够有效耐受植物组织中的多酚、单宁、多糖等常见抑制剂。Recombinant Human IL-17F

一、主要特点：免提取与高兼容性BloodDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)是一种专为血液样本设计的高效PCR预混液，能够直接从全血或干血斑中扩增DNA，无需进行繁琐的DNA提取和纯化步骤。这种预混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq™或Q5®HotStartHigh-FidelityDNAPolymerase），这些酶经过优化，能够耐受血液中的各种抑制剂，包括抗凝剂（如EDTA、肝素、柠檬酸钠）和滤纸中的化学物质。此外，该预混液还具备的模板兼容性，能够从多种抗凝剂保存的血液样本中直接扩增DNA，适用于人类、小鼠等哺乳动物的全血样本。二、性能：高保真性与长片段扩增BloodDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)的优势之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶，接近PfuDNA聚合酶，能够确保扩增产物的准确性。这对于需要高精度的基因克隆和测序实验尤为重要。此外，该预混液能够扩增长达5kb甚至更长的DNA片段，适用于多种复杂的基因组分析。例如，它可以轻松扩增人类基因组中的长片段，如IL-6基因的4882bp片段。Recombinant Human IL-17F