无纸记录仪功能特点:支持温度、压力、pH 等参数的实时采集与存储,数据符合 FDA 21CFR Part 11 电子签名要求,具备审计追踪功能。配备触摸屏与 USB 接口,可导出 PDF 或 CSV 格式报告17。应用场景:生物反应器监控:实时记录培养过程中的关键参数,支持工艺验证与偏差调查。冷链运输监测:集成温度传感器,记录冻存袋从生产到使用的全流程温度数据。维护要点:定期备份数据(建议每周),确保存储介质冗余;每季度进行系统校准与功能测试。避免在强电磁干扰环境中使用,确保信号传输稳定性。上海笙岳科技公司,作为接头行业的佼佼者,一直致力于为客户提供高性能的各式接头产品。浙江热塑TPE管一次性生物耗材服务热线

一次性容器与存储系统:守护生物制品的 “安全舱”储液袋与投料袋产品特征:采用多层共挤膜(PE/PA/EVOH),膜厚控制在 0.1-0.5mm,容积覆盖 5L-2000L,配备 CIP/SIP 接口与称重传感器接口。**优势:防渗透设计:通过 10kPa 压力测试无泄漏,EVOH 阻隔层对氧气透过率<0.1cc / 天,防止生物制品氧化;可视化管理:透明膜材搭配刻度线,实时监控液位,支持 RFID 芯片植入实现物料溯源;降本增效:一次性使用避免清洗验证,较不锈钢罐降低 30% 设备投入成本。应用场景:培养基配制与储存、抗体药物中间产物暂存、疫苗佐剂投料环节。热塑管一次性生物耗材销售价格产品满足多项法规要求,USP CLASS VI、USP 85, 87, 88, 665, 787 等多项规范。

粉体投料袋
上海笙岳提供ILCDover之粉体投料袋:ILCDover,LP成立于1947年,致力于生产制药行业之防护以及投料设备,曾参与阿波罗登月计划为太空人制作太空衣,以其材质之柔软及强韧性、设计之密封性,保护太空人之生命安全。后续与EliLilly(礼来)合作,以此高防护关键技术为基础、针对高致敏药品制程开发相关防护设备,以及相关粉体投料设备。近期更收购位于英国的软式无菌制造商SoloContainment,将产品光谱从高密闭度和粉末转移(highcontainment&powdertransfer)的解决方案扩展至软式无菌隔离器(asepticflexibleisolator)。粉体投料袋为单开口,自带卫生法兰接头,易与市售的液体搅拌机对接,构成材质皆符合制药规范需求。产品优点:操作迅速:袋体设计有利于粉体滑动,自带的卫生级法兰接头无需使用垫片,缩短投料步骤与时间。袋体强韧:袋体材质强度高、抗穿刺、延展性好,操作无风险,再多、再重的粉体也不心惊惊!回收率高:袋体设计减少夹缝死角,有利于粉体回收率,告别向拍打袋体的操作手法!
**管路系统各式接头功能特点:提供鲁尔接头、Tri-Clamp 卡箍、无菌连接器等,材质为 316L 不锈钢或医用级 PP,表面经电抛光或钝化处理,确保低析出与高密封性。部分接头集成 CIP/SIP 接口,支持在线清洗灭菌。应用场景:预充式注射器灌装:无菌连接器实现管路快速对接,减少人工干预。生物反应器连接:Tri-Clamp 卡箍确保高压环境下的零泄漏,支持反复拆装。维护要点:定期检查密封圈完整性,建议每批次更换一次性密封圈。金属接头避免与强氧化性试剂接触,防止腐蚀;塑料接头禁用钢丝刷清洁。我们将持续关注市场动态和技术发展趋势,不断创新和优化产品,以满足客户的多样化需求。

一次性细胞灌流袋产品应用场景病毒种子制备:为病毒类疫苗和基因***产品的生产提供质量的病毒种子。病毒类疫苗制备:在病毒类疫苗的生产过程中,为病毒的培养和扩增提供良好的环境。细胞***中的免疫细胞的悬浮培养和快速浓缩:助力细胞***领域的研究和应用,为免疫细胞的培养和制备提供高效的解决方案。IPS、MSC 等干细胞的悬浮培养:为干细胞的研究和应用提供稳定的培养环境,促进干细胞技术的发展。一次性使用医用口罩(耳挂式)本公司生产的一次性使用医用口罩,严格按照相关标准生产,为临床各类人员在非有创操作过程中提供可靠的防护。三层结构:口罩体为三层结构,亲肤层和外层为聚丙烯纺粘无纺布,具有良好的透气性和舒适性;中间层为聚丙烯熔喷无纺布,是主要的过滤层,能有效阻隔细菌和颗粒物。热塑TPE管是一种环保、无毒、无味的高性能管材。天津各式接头一次性生物耗材销售价格
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NK 细胞培养基功能特点:无血清配方,含重组细胞因子与低内***成分(<0.05EU/mL),支持 NK 细胞 14 天内扩增至 1000 倍,纯度≥97%111。应用场景:CAR-NK 细胞疗法研发:用于 CD19 靶向 NK 细胞的规模化培养,助力国内较早通过 NMPA IND 审批的项目1。免疫细胞***生产:替代传统含血清培养基,降低批次间差异与动物源污染风险。维护要点:储存条件:2-8℃避光保存,避免反复冻融;开瓶后建议 7 天内用完。使用前需进行内***与支原体检测,确保质量达标。浙江热塑TPE管一次性生物耗材服务热线
通用维护原则灭菌验证:所有可重复使用组件需通过工艺验证(PQ),包括热分布、热穿透与生物指示剂测试1822。清洁规程:一次性组件使用后按医疗废弃物处理,禁止重复使用。可重复组件清洁后需进行 TOC(总有机碳)与内***检测,残留标准:TOC<500ppb,内*** < 0.25EU/mL。风险控制:建立耗材清单(BOM),明确每类产品的替代策略与供应商资质。定期回顾耗材使用记录,识别潜在偏差(如泄漏、污染)并实施 CAPA(纠正预防措施)。它能够有效地去除生物制剂中的微粒、细菌、病毒等有害物质,确保产品的纯度和安全性。重庆滤芯一次性生物耗材服务热线**管路系统各式接头功能特点:提供鲁尔接头、T...