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SERPINF2(α2-抗纤溶酶)是血浆中只有能不可逆抑制纤溶酶的内源性丝氨酸蛋白酶抑制剂,其缺失导致罕见出血性疾病α2-AP缺乏症。本品以HEK293真核系统表达全长成熟蛋白(aa 27-491),保留天然N-糖基化与活性中心,C端6×His标签经Ni-NTA与肝素亲和两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥99%;内素<0.01 EU/μg,可直接用于小鼠体内实验。功能验证显示,其与纤溶酶1:1结合,二级速率常数k₂=4.2×10⁷ M⁻¹s⁻¹,100 nM即可完全抑制10 nM纤溶酶对荧光底物的水解;在尾静脉剪断模型中,0.5 mg/kg重组蛋白可将野生型小鼠出血时间缩短55%,对SERPINF2⁻/⁻小鼠实现完全止血。His标签兼容SPR、ELISA及表面等离子共振,可实时监测与纤溶酶原、tPA的动态互作,助力α2-AP缺乏基因疗法与溶栓药物剂量优化。该蛋白为解析纤溶调控网络、开发出血与血栓双向干预策略提供了高活性、标准化的研究级试剂。Ultra-Long Master Mix 在分子生物学实验中的应用主要集中在需要扩增长片段DNA序列的场合。HA (126-138)

HA (126-138),标准物质

ROR2属“孤儿”受体酪氨酸激酶,在肢体发育、软骨分化及病转移中担当Wnt5a关键共受体。本重组蛋白覆盖胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全结构域(aa 34-403),由CHO-K1系统表达,二硫键与N-糖基化经肽图与LC-MS确认;C端His标签一步纯化,纯度≥97%,内素<0.03 EU/μg,支持体内外实验。功能验证显示,其以12 nM亲和力结合Wnt5a,可诱导成骨前体细胞极化;在斑马鱼胚胎显微注射模型中,2 ng ROR2明显挽救Wnt5a缺失所致“短鳍”表型。His标签兼容SPR、BLI及免疫共沉淀,助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元复合体动力学,并为抗ROR2 ADC、CAR-T亲和力成熟提供高通量筛选平台,成为骨骼疾病与病微环境研究的高活性分子工具。Recombinant Human CLEC-1 Protein,hFc TagCas12a还可以高效地在一些重要的工业链霉菌菌株中产生编辑,这些菌株由于毒性而不能使用SpCas9进行编辑。

HA (126-138),标准物质

重组人潜伏性TGF-β2蛋白(RecombinantHumanLatentTGF-β2)是一种重要的多功能细胞因子复合物,属于转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员。TGF-β2与TGF-β1、TGF-β3同属TGF-β亚型,广参与胚胎发育、细胞分化、免疫调节及组织修复等生理过程。潜伏性TGF-β2由成熟TGF-β2肽段与其潜伏相关肽(Latency-AssociatedPeptide,LAP)通过非共价键结合形成,是TGF-β2在体内的主要存在形式,能够维持其非活性状态,防止过早启动。该重组蛋白通常采用真核表达系统(如CHO细胞或HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。潜伏性TGF-β2在体外可被酸性环境、蛋白酶切割或整合素介导的机械力作用启动,释放出具有生物活性的成熟TGF-β2,进而发挥生物学功能。研究表明,TGF-β2在眼部发育、神经系统发育及免疫稳态维持中具有独特作用,其异常表达与眼部疾病、神经系统疾病及病进展密切相关。因此,重组人潜伏性TGF-β2蛋白不仅是研究TGF-β信号通路的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 ApaI 便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”,这一序列在基因组中相对罕见,使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后,在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,ApaI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割,还需要切割后的片段能够完美匹配,而 ApaI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 ApaI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,ApaI 可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。在cDNA末端快速扩增(RACE)技术中,Ultra-Long Master Mix 可以用来扩增5'和3'末端的长片段cDNA。

HA (126-138),标准物质

重组人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了小鼠Fc(mFc)和Avi双标签,便于纯化和高灵敏度检测。TGFBR1(Transforming Growth Factor-β Receptor I)是TGF-β信号通路的关键受体,广参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质重塑等生物学过程,在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TGFBR1的功能与机制TGFBR1是一种跨膜受体蛋白,属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。它通过与TGF-β配体(如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)结合,启动下游的Smad信号通路,调节基因表达。TGFBR1在中起双重作用:在正常生理条件下,它抑制细胞增殖,促进细胞分化和组织修复;在瘤发生中,TGFBR1的功能异常可能导致肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,TGFBR1还参与调节免疫反应和细胞凋亡。重组人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)的特点重组人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TGFBR1的配体结合位点和信号转导功能。
AflII的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。HA (126-138)

这种预混液的高效性和稳定性使其在基因扩增、基因检测、疾病诊断和法医鉴定等领域具有广的应用价值。HA (126-138)

重组人JAM-A蛋白(Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag)是一种重要的细胞粘附分子,属于免疫球蛋白超家族成员,广表达于上皮细胞、内皮细胞及血小板表面。JAM-A(Junctional Adhesion Molecule A)在维持细胞间紧密连接、调节血管通透性、参与炎症反应及血小板功能等方面发挥关键作用。该重组蛋白通过真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。JAM-A在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括白细胞迁移、血管生成及病转移等。研究表明,JAM-A的表达水平与多种疾病的严重程度密切相关,如炎症性肠病、及某些恶病。因此,重组人JAM-A蛋白不仅是研究细胞连接和炎症机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持。HA (126-138)

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核酸内切酶VIII(EndonucleaseVIII)是一种来自大肠杆菌的DNA损伤修复酶,具有以下特点:1.**双功能活性**:核酸内切酶VIII具有N-糖基化酶(N-glycosylase)活性和AP裂解酶(AP-lyase)活性。2.**释放受损嘧啶碱基**:N-糖基化酶活性可以释放双链DNA上受损的嘧啶碱基,如胸腺嘧啶乙二醇和尿嘧啶乙二醇,生成一个脱嘌呤(apurinic,AP)位点。3.**切割AP位点**:AP裂解酶活性可以切割AP位点的3和5端,产生一个具有3和5磷酸的碱基缺口(Gap)。4.**识别并切除受损碱基**:核酸内切酶VIII可以识别并切除多种受损碱基,包括尿素、5,...

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