免疫组化的基本原理
免疫组化(Immunohistochemistry, IHC)是一种利用抗原-抗体特异性结合的原理,通过显色反应在组织切片上定位特定蛋白质的技术。该技术结合了免疫学和组织学的优点,能够在细胞或亚细胞水平上精确显示目标蛋白的分布和表达情况。免疫组化的基本原理是利用一抗与目标蛋白结合,再通过二抗与一抗结合,通过显色系统(如DAB)使目标蛋白可视化。这种方法不仅能够提供蛋白质的定位信息,还能通过半定量分析评估蛋白质的表达水平。 在南京英瀚斯做的免疫组化,效果不错!江西病理免疫组化注意事项

免疫组化(Immunohistochemistry,简称IHC)是一种通过抗体与抗原的特异性结合,在组织切片或细胞样本中检测并定位特定分子的方法。该技术常用于生物医学研究、临床诊断及药物开发中,特别是在**标志物的检测、疾病的诊断与分型方面,具有不可替代的作用。免疫组化通过标记特定抗体(通常是与酶或荧光物质偶联的抗体),将其与组织样本中的目标分子结合,从而显示出目标分子的存在和分布情况。通过显微镜观察和图像分析,研究人员能够获得目标分子在组织中的定位和表达水平,从而为疾病的早期诊断、预后评估以及个体化***提供依据。河北靠谱免疫组化可以做什么病理免疫组化多少钱?

免疫组化的显色系统
免疫组化的显色系统是将抗原-抗体反应转化为可见信号的关键步骤。常用的免疫组化显色系统有DAB(3,3'-二氨基联苯胺)和AEC(3-氨基-9-乙基咔唑)。DAB显色产生棕色沉淀,适用于光学显微镜观察。AEC显色产生红色沉淀,适用于光学显微镜观察,但不适合长期保存。此外,还有荧光显色系统,如FITC(异硫氰酸荧光素)和TRITC(四甲基罗丹明异硫氰酸酯),适用于荧光显微镜观察。选择合适的显色系统需要考虑实验目的和检测设备。
免疫组化指的是根据抗体与抗原特异结合的原理来检测组织切片中的抗原(如蛋白)。immuno的词根来自操作中所使用的抗体,而histo意味着组织。另一种类似的技术是免疫细胞化学(Immunocytochemistry,简称ICC)。这两个词大家经常混着用,看着好像差不多,但实际上还是有点区别。IHCvsICC对于IHC,组织是来自患者或动物,经过冷冻或石蜡包埋。将这些组织制成约4μm厚的切片,封片后再处理。通过这种方法,研究人员可观察细胞组分的定位,同时维持周围组织的原先结构。对于ICC,大部分细胞外基质及其他基质组分被去除,只剩下整个细胞来染色。ICC的来源可以是细胞悬液,来自患者或动物(如血涂片、拭子等),或在实验室中进行的组织培养细胞系。 英瀚斯生物为您详解免疫组化实验指南!

确定来源不明的转移瘤的原发部位,临床上免疫组化也可以进行操作。对于来源不明的转移瘤,用免疫组化技术有助于确定恶性cancer的组织学来源,进一步确定原发部位。如角蛋白抗体(CK20)在胃肠道cancer、胆管cancer、胰腺cancer中阳性,而在肺cancer、乳腺cancer、肾cancer中阴性;Tg阳性可考虑甲状腺转移;波形蛋白(Vimentin)阳性支持肉瘤的诊断;前列腺特异性抗原(PSA)阳性可考虑前列腺转移;甲状腺球蛋白阳性可考虑甲状腺滤泡细胞cancer;肌动蛋白(Actin)、肌球蛋白(Myosin)、结蛋白(Desmin)、肌红蛋白(Myoglobin)阳性可考虑横纹肌肉瘤;S-100蛋白阳性支持黑色素瘤的诊断;等等这些都为cancer的医疗及预后提供了依据。有没有能做免疫组化的实验外包公司?效果好一点的。江苏做得好的免疫组化实验
关于免疫组化的常见问题汇总。江西病理免疫组化注意事项
免疫组化实验注意事项总结:
Ø本实验室所用切片一般是石蜡切片。
Ø烘片:使蜡片水分蒸发,石蜡软化,组织切片牢固贴在玻片上;烘片至跟烘片前透明度有差异。
Ø抗原修复时,使片子始终浸没在修复液中,液体不能干。
Ø一抗孵育在37度培养箱,湿盒放置1h,省时间和结合效果好,不要超过1h,容易过染。
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Ø二抗使用:两个二抗放大信号或一个二抗;若抗体信号强,可不用放大信号,尽量增大信噪比。
Ø10XDAB在常温溶解,尽可能现用现配,放于4度储存时间久了效果不佳。
Ø复水和脱水时所用的梯度酒精不可混用,要区分开。
Ø加抗体和显色液时,都要将片子甩干,在半干半湿的状态下再加,不然容易造成溶液的二次稀释。
Ø整个操作过程中在显色之前,一定不能干片。 江西病理免疫组化注意事项