鼠基本参数
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  • 卡文斯大小鼠
  • 型号
  • 多样
鼠企业商机

常用动物实验选择1.名称:KM小鼠主要用途:广泛应用于药理学、毒理学等领域研究以及药品、生物制品的生产与检定。简介:1926年美国Rockfeller研究所从瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由汤飞凡教授从印度Hoffkine研究所引进Swiss小鼠,饲养在昆明国家防疫处。由于该小鼠起初引入地是昆明,故称之为昆明小鼠。解放后国家防疫处迁回北京天坛,更名为卫生部生物制品研究所。1950年小鼠随之引到北京天坛(检定所现址),当时保种9对。1953年10月移至北京东郊,1954年扩种,相继引到其他单位,现已遍布全国各地。特点:远交系小鼠,经50多年的选育,现在KM小鼠zl自发率极低。不同地饲养的昆明小鼠封闭群的生长发育与繁殖性能存在一定差异。但其共同特点是抗病力和适应力很强,繁殖率和成活率高。它在我国生物医学动物实验中约为小鼠总用量的70%。实验小鼠在噪声应激环境中,皮质醇水平持续升高,表现出焦虑样行为。APP/PS1小鼠饲养管理

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卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技术的小鼠基因组编辑服务!CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近几年出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。它是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。此系统的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通过碱基配对与tracrRNA(trans-activatingRNA)结合形成tracrRNA/crRNA复合物,此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA配对的序列靶位点处剪切双链DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑;而通过人工设计这两种RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA(guideRNA),足以引导Cas9对DNA的定点切割。基于CRISPR/Cas9技术,UOX小鼠价格查询卡文斯实验鼠广泛应用于药物研发、基因编辑等领域。

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小鼠特性体型小,发育成熟时体重:雄性20~40g,雌性18~40g;面部尖突,长有19根长长的触须,耳耸立呈半圆形、眼大、鼻尖,尾长与体长约相等。尾部表皮覆有小角质鳞片。(大约200片鳞片)毛色因品系品种而异常见有:白色、野灰色、黑色、棕色、黄色、巧克力色和肉桂色等。近年来,基因工程技术不断实现突破,以CRISPR/Cas9为首的基因编辑技术得到了普遍运用,使实验鼠大规模生产成为可能,快速推动了实验鼠行业发展进程。与发达国家相比,我国实验鼠市场起步较晚,还处于发展早期,随着国内实验鼠企业培育技术逐渐成熟、产品种类愈加丰富,市场国产化率正在提升。

品系编号:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期发展为显性糖尿病,表现为轻度空腹超出血糖标准、明显的餐后超出血糖标准、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,不伴酮症。雄性和雌性发病率相同,但雌性血糖浓度稍低于雄性。雄性大约在14-16周龄时出现I型糖尿病,即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类I型糖尿病心脏病进展极为相似,并有明显的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡应用领域:GK大鼠是非胰岛素依赖型(NIDDM)、非肥胖自发性、I型糖尿病动物模型常州卡文斯实验鼠运输全程温控,保障动物健康状态。

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腹腔注射操作步骤:1.抓取小鼠一般都是放在饲养笼上,提其尾巴中部,水平偏下往后轻拉,小鼠爪子会自然会抓住笼子,此时应该迅速抓住小鼠的颈背部的皮毛,比较好是抓在小鼠的耳朵处,这样可以更好固定小鼠的头部,以防被咬。但是,切记力气不要过大,容易使小鼠窒息。再将小鼠的尾巴用左手无名指或小拇指固定,这样就可以将小鼠整个躯干固定好,注意一定要让小鼠处于一个舒服的身身体部位置,如果小鼠躯干不能保持竖直,很容易扎到脏器,引起出血,影响实验。2.注射抓取小鼠后,应腹部向上,头呈低位。头呈低位可以使得脏器移至低位,避免扎伤。右手持注射器,插入小鼠腹部,注射部位为小鼠后肢根部连线处任一侧1.5cm处,缓慢以45度左右进针,进针深度小于1cm,进针的感受为局部皮肤凹陷消失和落空感。3.拔针:为了防止漏液,轻微旋转针头,再缓缓拔出。在实验前,准备酒精棉球,注射器在使用后要消毒才能给下一只小鼠使用,避免交叉染上。此外,注射前,也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮肤,可以明显辨别药物是否注射到腹腔,如果看到鼓包,就是注射到皮下了。常州卡文斯实验鼠品系涵盖C57BL/6、BALB/c等常用科研品种。II型糖尿病大鼠欢迎选购

实验小鼠在新物体识别实验中,对陌生物体的探索时间占比超过 50%,表明具备识别能力。APP/PS1小鼠饲养管理

由于与人类基因有99%的相似性,小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神经系统、感官疾病以及代谢性疾病的研究。也许你会觉得这些很抽象很难以理解,那么就让我借助“小鼠模型”来解释一下。什么是小鼠模型?与人类和其他哺乳动物一样,小鼠也会患有免疫、内分泌、神经、心血管、骨骼和其他复杂生理系统方面的疾病,例如病情ai变性症状、血压高出正常、糖尿病、骨质疏松症和青光眼等。于是科研工作者就试图通过遗传技术对小鼠进行基因编辑,从而建立起患有“单一”疾病的小鼠以帮助人类进行疾病研究。这些患有“单一”疾病的小鼠,就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不仅限于病情ai变性症状方面,糖尿病、肥胖、失明、亨廷顿氏病(舞蹈症)和焦虑症方面都建立了相应的小鼠模型。现如今,美国的杰克逊实验室(JacksonLaboratory)已经向全世界分发了2700种实验鼠,而这些实验鼠所首的疾病模型,正在帮助全世界的科学家进一步研究那些与人类息息相关的疾病。APP/PS1小鼠饲养管理

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