细胞保存液基本参数
  • 产地
  • 深圳
  • 品牌
  • 深圳华晨阳
  • 型号
  • 10ml、15ml、20ml、500ml、1000ml
  • 是否定制
细胞保存液企业商机

口腔拭子DNA细胞保存液能够快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计,能有效回收>50 bp已降解的DNA,包括降解的基因组DNA,线粒体DNA和病 毒DNA等。

本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA,小洗脱体积为10 μl。

原理:Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA,Buffer GBR调整结合条件,硅胶材料选择性吸附DNA,洗涤去除蛋白和盐,低盐溶液洗脱DNA。

建议采样方式:使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子,含口中充分浸润唾液(唾液中DNA含量丰富)在脸颊内测刮10-20次。 细胞保存液中的固定成分能保存有价值的细胞并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来;宁夏细胞保存液服务电话

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hcy icleanhcy ™ 口腔(鼻腔)拭子DNA保存液

产品特点:

深圳市华晨阳科技有限公司专业生产细胞保存液,AMIES培养基,病 毒保存液icleanhcy ™ 口腔(鼻腔)拭子DNA保存液,能提供一种简单,安全, 方便有效的口腔(鼻腔)拭子DNA样品保存,在室温下(15 °C – 25 °C)保存口腔(鼻腔)拭子DNA超过1年,DNA保持完整,不降解,为获得下游实验所需要的高质量DNA提供了可靠保障。

用途:基因检测,分子诊断,细胞学,基因组学,科研实验。

产品技术参数:

1、每 100 mL 的唾液保存液大约可以保持 200份口腔(鼻腔)拭子样品(根据所用拭子的大小变化)。

2、在室温下(15 °C – 25 °C)保存口腔上皮细胞完整的gDNA 1年以上。

3、每个拭子可获得 1.0 ?g-9.5 ?g的gDNA 产量(样品不同,DNA产量有所不同)。

4、提纯的DNA:A260/A280 值大于或等于1.7–3.0。DNA长度≧23 Kb。 北京细胞保存液创新服务整个实验过程安全、便捷,提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。

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细胞培养基:主bai要指培养细胞常用的du营养液(市售如MEM,DMEM等zhi)加入牛血清(一般含量为10%)如果用细胞培养病 毒dao则和正常的细胞培养中血清的添加量不同,主要由病 毒决定;

细胞保存液:多指冻存液,一般用纯牛血清+10%的DMSO保护剂,效果较好;

细胞冻存时及解冻时的操作也很关键,可影响复苏后细胞的活力


细胞培养基主要是考虑给予细胞生长以适合的条件,营养、pH、生长因子等,血清的优劣有很大影响;

而细胞冻存液首先关键在于冷冻保护剂,一般常用DMSO此类渗透性保护剂,其浓度比和冻存方法是关键。

深圳市华晨阳棉签拭子制造有限公司成立于2008年是晨阳国际旗下公司是一家专业生产销售医 疗器械采样拭子,细胞保存液,口腔拭子,医用棉签的大型综合性明星企业,公司以**的科技,把产品的质量作为企业的生命,***地恪守“前列的产品,前列的服务”这一质量方针,奉行“求实、创新、团结、高 效”的企业精神,以“顾客至上”为宗旨,在广大客户面前树立起良好的品牌形象。公司严格按照ISO9001,ISO13485管理体系组织生产、销售的整个流程,性能稳定,质量可靠。多年来,公司以质量的产品,具有竞争力的价格,周到的服务赢的众多客户的好 评.***的产品和良好的售后服务得到广大客户的肯定和赞美,望新老客户来电咨询。


可通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠,从而实现磁珠和核酸的转移,提高了自动化程度。

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处理过的样本经过低速离心后可制成均匀单层的细胞薄片,达到检验要求。

经本试剂盒处理的脱落细胞对生物染色剂具有亲和性,有利于生物染色剂着色,为检验人员后续的工作提供方便。

本试剂盒使用简单,操作方便,**节省了制备样品标本的时间,同时克服了传统检查方法的不足,是当前市场上推广TCT保存液的比较好产品。

液基薄层细胞学检测技术(TCT技术)研究发展背景:液基薄层细胞学检测技术(Thin-Cytologic Test TCT),液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家,率先应用于妇科细胞学检查,国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈挨的研究,使该项技术得到迅速发展,被称之为一场细胞学制片技术的**。


磁珠法口腔棉签基因组DNA提取细胞保存液可以从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。中国香港细胞保存液出厂价

本产品与TGuide S32自动核酸提取仪完美契合;宁夏细胞保存液服务电话


. 冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/ min;当温度达-25℃以下时,可增至-5℃~-10℃/

min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中过夜,取出冻存管,移入液氮容器内。

8.从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存,但比较好为对数生长期细胞。在冻存前一 天比较好换一次培养液;

9.将冻存管放入液氮容器或从中取出时,要做好防护工作,以免***;

10.冻存和复苏比较好用新配制的培养液。



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