鼠基本参数
  • 品牌
  • 卡文斯大小鼠
  • 型号
  • 多样
鼠企业商机

品系名称:db/db(I型糖尿病小鼠)品系编号:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因为4号染色体隐性突变基因,能导致肥胖伴糖尿病,纯合子有过***症:其瘦素受体基因失去功能,纯合的糖尿病自发突变小凰在出生后2周内就发生高胰岛素血症,血浆胰岛素开始升高,在3-4周龄时产生可以辨认的肥胖表型,4-8周血糖升高,同时胰岛素分泌增加至正常值的数倍,但组织中的胰岛素受体明显少于正常,并且受体的结合力也低于正常,8周后就发展为非常严重的过***症,期间伴有胰岛案抵抗,B细胞功能衰竭,一般在8~10个月内死亡,临床症状和病程比ob/ob更严重,寿命更短;纯合小鼠多食、多饮、多尿,且纯合db/db小不育。应用领域:宽泛地应用于糖尿病、肥胖症、伤口***完成延迟、丘脑/垂体后叶缺陷、胰脏损伤、生育障碍及免疫和炎症研究。卡文斯实验鼠的繁育记录完整,确保科研可追溯性。A53T小鼠

A53T小鼠,鼠

品系名称:Wistar-Kyoto品系简称:WKY品系类别:近交系大鼠品系毛色:白色产品状态:活物品系描述:1971年NIH从Kyoto医学院引入的Wistar种群中得到该品系,为超出平常血压大鼠的对照品系,雄鼠动脉收缩压为18.6-20kpa,雌鼠为17.3kpa。WKY大鼠的特点:(1)忧郁、焦虑等行为异常;(2)内分泌异常,容易应激与Wistar大鼠相比,对应激刺激具有高反应性,可能与下丘脑-垂体-肾上腺轴和下丘脑-垂体-甲状腺轴异常调节有关;(3)代谢异常。应用领域:用作超出平常血压对照、多动症(ADHD)模型对照、抑郁症模型。高脂饮食诱导肥胖模型小鼠技术指导常州卡文斯实验鼠品系涵盖C57BL/6、BALB/c等常用科研品种。

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实验动物是研究疾病发生/防治机制、新型药物的基础,包括实验兔子、实验猴子、实验猪、实验青蛙、实验鼠等。其中,实验鼠是继人类之后第二种完成全基因组测序的哺乳动物,其基因组中拥有人类99%蛋白编码基因的同源基因,是目前应用较广阔的实验动物,具有繁殖数量多、发育快、性成熟早、妊娠期短、饲养成本低、实验重复性高、对外来刺激敏感、遗传信息清晰等优点。实验鼠在医学领域应用十分广阔,可用于微生物学领域,研究吸血虫、锥虫、支原体、沙门氏菌等微生物寄生虫致病原理;可用于免疫学领域,研究免疫缺陷机理和相关药物;可用放射学领域,研究放射线照射剂量和辐射效应;可用于药物筛选领域,筛选药物对疾病的作用,获得每种药物治疗效果;可用于安全测试领域,判断新产品安全性;可用于遗传学领域,研究遗传病基因结构和功能,构建人类遗传病动物模型;可用于老年学领域,探究抗老老药物效果。

小鼠的免疫功能特性:小鼠淋巴系统特别发达,外界刺激可使淋巴系统增生,因此易患淋巴系统疾病。小鼠无扁桃体,胸腺在性成熟时比较大,骨髓为红髓,终生造血。对多种病毒和病原体易感。对致症状物敏感,自发性**症状多。小鼠的发情识别一般通过观察母鼠阴道的颜色、湿度、肿胀程度来判定小鼠的日常各项指标:性成熟年龄:雌鼠42-56日龄,雄鼠56-70龄•雌鼠性周期:4天左右•妊娠期:19-21天•哺乳期:19-21天•离乳期:19-21天•平均窝产仔:5-10只,年产6-10胎•出生重:1.0-1.5克•断奶重:8-10克•睁眼采食日龄:12-13天•平均寿命:2年•日耗料:4-5克•日饮水量:4-7ml•日尿量:1-2ml常州卡文斯实验鼠的繁殖性能稳定,满足大规模实验需求。

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品系编号:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期发展为显性糖尿病,表现为轻度空腹超出血糖标准、明显的餐后超出血糖标准、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,不伴酮症。雄性和雌性发病率相同,但雌性血糖浓度稍低于雄性。雄性大约在14-16周龄时出现I型糖尿病,即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类I型糖尿病心脏病进展极为相似,并有明显的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡应用领域:GK大鼠是非胰岛素依赖型(NIDDM)、非肥胖自发性、I型糖尿病动物模型常州卡文斯实验鼠的基因编辑模型高效,助力生命科学领域突破性研究。A53T小鼠

卡文斯实验鼠的遗传背景清晰,实验数据更具可比性。A53T小鼠

品系名称:GK(I型糖尿病大鼠)品系编号:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期发展为显性糖尿病表现为轻度空腹***、明显的餐后***、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,不伴酮症。雄性和雌性发病率相同,但雌性血糖浓度稍低于雄性。雄性大约在14-16周龄时出现I型糖尿病,即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,与人类I型糖尿病心脏病进展极为相似,并有***的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡。应用领域:GK大鼠是非胰岛素依赖型(NIDDM)、非肥胖自发性、I型糖尿病动物模型。A53T小鼠

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