载体型生物指示剂，通常需要接种至合适的培养基中，经培养后观察实验结果。培养基则需实验室配制分装灭菌后使用。而培养基的性能，如无菌性能、促生长性能等指标需实验室自行验证，这不仅会增加工作量，也埋下了不少污染隐患，此外，自行配制的培养基通常需要7天甚至更长的时间才能获得准确的结果。泰林生物研发的生物指示剂培养液，可以完美解决上述问题。将生物指示剂用无菌镊子接种至培养液中，置于55℃~60℃下培养48h，观察培养液颜色变化；同时取一支未接种的培养液同步培养作为阴性对照，取一支未经灭菌的生物指示剂接种于培养液中同步培养作为阳性对照。结果判定：阳性对照培养液显黄色，呈阳性；阴性对照培养液显紫色，呈阴性；灭菌用生物指示剂接种至培养液中经培养均呈阴性表示灭菌合格，如有显阳性则表示杀灭未完全。 泰林生物指示剂的稳定性高，确保长期存储的有效性。医疗生物指示剂品质保证
环氧乙烷灭菌生物指示剂的芽孢计数方法。（1）芽孢洗脱。在生物安全柜中，取4片（支）生物指示剂打开，取出载体，分别放置于含有3-4颗玻璃珠（直径6mm）的无菌试管中，向无菌试管中加入3mL的含，置于涡旋混匀仪上充分振荡，将试管中载体打散成纤维装后，再中加入7mL含，震荡30s，制成均一的菌悬液，将该试管记为10-1。（2）热激活。将水浴锅加热至80℃-85℃，取上述试管，放置于水浴锅中热激活10min，热激完成后，立即将芽孢悬液转移至0-4℃的冰水浴中冷却至室温。（3）梯度稀释。将该试管转移至生物安全柜中，于旋涡混匀仪上旋涡30s，用移液枪吸取1mL芽孢悬液，加入到另一根含有9mL含，记为10-2，按照该方法依次稀释至10-3、10-4（稀释级别按制造商提供的芽孢数量而定）。（4）制备计数平皿。取芽孢数在30cfu/mL-300cfu/mL的稀释级别的试管（10-4）震荡30s，每支稀释管平行制备2个平皿，每皿加1mL菌悬液，注入15mL-20mL温度不超过45℃融化的胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA）。等待琼脂凝固后，倒置于30℃-35℃培养箱中培养48h-72h后计数。 医疗生物指示剂品质保证泰林通常会建议企业定期培训操作人员无菌技术，并优先选用通过ISO认证的低假阳性率生物指示剂。
生物指示剂的质量控制是确保灭菌验证结果可靠的重要保障生物指示剂必须具备以下三个关键点。（1）菌种管理。生物指示剂的菌株必须采用ATCC或等效保藏中心的标准菌株（如嗜热脂肪地芽孢杆菌ATCC7953），并提供16SrRNA测序鉴定报告，同时限定传代次数（≤5代）以避免遗传漂变影响抗力稳定性。（2）芽孢制备与纯化。生物指示剂的芽孢需要通过显微镜计数（Malassez计数板）确认≥90%为成熟芽孢，并经多次离心清洗去除营养细胞碎片（残留量＜1%）。（3）载体与包装材料验证。生物指示剂需要通过穿透性测试，验证载体（如纸片、安瓿瓶）对灭菌介质的通透性（如Tyvek®对环氧乙烷的渗透率需≥90%），并按ISO11607标准验证包装材料的微生物屏障性能。泰林生物指示剂，通过全流程质控，保障生物指示剂的质量稳定性与检测准确性，提供多元合规的指示剂产品，欢迎咨询。
假阳性率是生物指示剂性能的关键指标，需通过提高操作规范性，严格挑选产品，以及设置准确的的环境控制条件，才能做到降低假阳性率。因此，泰林通常会建议企业定期培训操作人员无菌技术，并优先选用通过ISO认证的低假阳性率生物指示剂，同时，建立假阳性事件追溯系统，持续改进灭菌流程。例如可以优化培养条件，定期校准培养箱（如嗜热脂肪地芽孢杆菌需55-60℃±1℃），对温度进行严谨把控；又或者严格控制培养基的质量，每批次进行促生长试验（接种≤100CFU应100%生长），降低假阳性率发生概率。点击咨询，获取更多生物指示剂的操作建议。 生物指示剂在药品生产过程中起关键作用，因此USP将其纳入标准体系并进行深度讨论，以确保其使用合规性。
压力蒸汽灭菌生物指示剂的原理是利用高温（121–134°C）和高压蒸汽（1–3bar）使微生物的蛋白质变性、酶失活。适用于耐高温高湿的物品的灭菌验证，如手术器械、培养基、玻璃器皿等。其优点是灭菌彻底，可杀灭细菌、芽孢、病毒等所有微生物，并且速度很快，只需要15–30分钟。但压力蒸汽灭菌生物指示剂并不适用于不耐高温或潮湿的材料（如塑料、精密电子设备），同时它可能会腐蚀金属器械（需添加防锈剂）。泰林生物提供自含式和纸片式的压力蒸汽灭菌生物指示剂，欢迎咨询。 肉眼可见变色培养基，搭配48小时显色技术，快速判定灭菌成败。医疗生物指示剂品质保证
低温等离子灭菌效果打折扣？让芽孢挑战说话！医疗生物指示剂品质保证
自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂的芽孢率和总芽孢数。根据2020版《中国药典》9207<灭菌用生物指示剂指导原则>的要求，生物指示剂的芽孢含量应在90%以上。生物指示剂的总芽孢数应在标示值的50%～300%。泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂包含自含式和纸片式两种型号，采用枯草芽孢杆菌，或嗜热脂肪地芽孢杆菌菌种，芽孢含量为1×10⁶~5×10⁶，符合法规要求，同时以高芽孢量来应对灭菌验证的挑战。使用时，可将纸片载体从初级包装中取出，置于适量的稀释液中，纸质载体通过搅拌、涡旋、其他不易破碎的载体通过超声波（振荡器）、反复振摇，或其他适宜的方法处理，再95℃~100℃热激活处理15min后转移至0℃～4℃的冰水浴中迅速冷却至室温，用灭菌纯化水进行10倍系列稀释，采用倾注法或涂布法进行芽孢计数。 医疗生物指示剂品质保证
浙江泰林生物技术股份有限公司多年以来秉持”开拓、创新、务实、高效“的企业精神，致力于生物技术、医学工程、医疗器械、制药工程、分析仪器、生物新材料等领域的技术创新与产品开发，为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务，构建泰林特色产业生态系统。公司的产品与解决方案广泛应用于医疗、制药、疾病控制、食品、水生态、科研院校等领域。以高质量的创新产品，始终在业界保持良好的商业口碑。以百年品牌，百年泰林为奋斗目标，坚持绿色发展理念，保持企业长期可持续发展。
