应用笔记:中析设备在ELISA实验中的应用优化
ELISA实验步骤繁琐,手动操作易引入误差。使用中析生物SC9210 SE全自动移液工作站,可实现自动加样、加试剂、洗板等全流程操作。新疆某动物疾控站经过三个月的对比测试,自动化处理后的板内孔间CV值稳定在5%以下,远优于人工操作的10%~15%。某疾控中心实验室主任指出:「特别是在大规模筛查期间,设备可以连续工作,日处理通量达到200块板以上,很大程度可以提升实验室检测的精确度与效率。 宽量程移液覆盖,满足不同体积液体的准确处理需求。青海梯度稀释移液工作站视频教程
实验数据的可信度根植于操作的准确性与可重复性。中析移液工作站采用高精度空气置换式移液原理与精密的机械传动系统,从硬件层面确保了液体转移的重要性能。其移液重要经过严格校准,能够在宽广的体积范围内(如1μL至1000μL)提供出色的准确度与精密度(低CV值)。无论是添加微量的珍贵模板、构建精密的PCR反应体系,还是进行连续的梯度稀释,系统都能将人为操作固有的变异性降至极低水平。这种高度的机械一致性,确保了同一实验在不同批次、不同操作者之间能够获得高度可比的结果,极大地增强了数据的说服力与科研成果的可重复性,为高质量的论文发表、可靠的实验报告以及严格的工艺重现奠定了坚实的技术基础。广东384通道移液工作站实验方案依托成熟技术积累,设备稳定可靠,适配多行业需求。

一:实验室自动化与智能化系统1、移液工作站家族机型覆盖手动至全自动,适配实验室多样化预算与需求,提供性比价系列、中端系列、高质系列多重选择,满足95%以上液体处理需求。2、生命科学多功能自动化工作站依托移液工作站研发应用基础,基于基因组学、蛋白组学、化学合成与分析、试剂分装、病原微生物、凝胶电泳、智能育种、质谱、生物芯片、酶联免疫、合成生物学12种产品管线实现复杂实验流程的集成化与自动化,已完成100+方案的成功落地。3、自动化流水线高精度液体分配、自动化分装流程、无菌操作环境、智能化监控系统。为工业级生物样本管理建立无人值守操作新标准。
第二类:实验室仪器与设备提供全场景摇床解决方案,覆盖细胞摇床与细菌摇床两大种类,产品容量(大容量、中容量、小容量)、产品款式(桌面式、立式、小型等针对不同使用场景)齐全,适配实验室多样化需求。
第三类:智慧实验室平台中析智能实验室,依托中析生物自主研发的智能硬件矩阵,打通样本处理到数据分析的全流程数字化闭环,提供一站式数字化解决方案,能大幅提升实验室管理效率、实验可追溯性和整体科研水平,有望助力更多实验室实现数字化转型,推动行业整体管理水平提升。
中析SC9210 SE,96通道全自动移液工作站,解放双手的全自动工作站。可选10板位,释放双手全自动高通量移液,多种通道模块自由切换,小巧实用节省空间。
可选6~10个工作板位,支持标准96孔/384孔板(如PCR板、酶标板、细胞培养板等)、储液槽等。占地空间小,尺寸为560×345×540mm,可轻松放置于生物安全柜、超净工作台。符合生命科学工作者移液习惯的导航式流程设定方式,更加直观、简便、无门槛。配置多样、自由更换的高通量移液模块,可兼容并自行切换1/8/12/96/384的液体处理通道。
结合小巧的机身,实用的6~10工作板位设计、多种通量和量程的移液模块可选、多样的移液参数设定功能这些优点于一身,SC9210 SE可以应用在分子生物学、蛋白学、细胞生物学、药学等众多领域。轻松实现+孔板复制+连续分液+反向移液+预混/后混合+96转384孔板+梯度稀释/非整板加样 聚焦自动化普及,用高性价比让更多实验室用上可靠设备。

客户提问:中析的升降磁力架模块如何与自动化流程配合?它能适配我们实验室现有的各种深孔板吗?
答:我们的升降磁力架模块是专为自动化流程设计的。它可以通过程序控制精确的升降行程(0-30mm),在核酸提取、免疫沉淀等需要磁珠分离的步骤中,自动完成“磁珠吸附-弃液-清洗-重悬”这一系列操作,无缝嵌入您的自动化protocol中。它几乎兼容市面上所有标准SBS规格的深孔板、PCR板以及各种经典尺寸的离心管适配器(如2mL,15mL,50mL),您实验室现有的耗材大概率可以直接使用,无需额外采购,确保了投资的延续性和便捷性。 一机多能,灵活配置上,根据需求选配模块,尽大化使用价值。新疆临床检验移液工作站调试
追求更高性价比,以合理的投入,获得自动化带来的长期效率回报与质量提升。青海梯度稀释移液工作站视频教程
药企研发场景:全流程衔接的效率加速器在生物医药研发中,中析移液工作站凭借强整合能力成为流程的重要自动化设备。
中析移液工作站开放式架构可与离心机、培养箱、酶标仪等设备无缝对接,实现从样本前处理、反应体系构建到结果检测的自动化串联。针对药物筛选的高通量需求,96通道模块每小时可处理上千份样本;支持梯度稀释、磁珠纯化等专项程序,减少人工操作误差,助力药企缩短研发周期。此外,设备兼容GMP标准,满足药品生产过程中的合规性记录要求。 青海梯度稀释移液工作站视频教程
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