心血管疾病实验动物模型,英瀚斯生物小编为您介绍:1)动脉性粥样硬化动物模型常选用兔、猪、大鼠、鸡、鸽、猴和狗等。常用的方法有高胆固醇、高脂肪饲料法,免疫学法、儿茶酚胺药物注射法等。兔的优点为敏感性高,容易造成模型,时间短,缺点为它的脂质代谢与人类不同,兔表现为血源性泡沫细胞增多,解剖分布以胸动脉为主,小动脉常有病变。猪与人类相似,结合胸X-线照射,可引起冠状动脉痉挛。2)心肌缺血和心肌梗死电刺激法,雄兔麻醉后,用弱、强电交替刺激(0.8-1.6mA及4-6mA)右侧下丘脑背侧核,即可形成心肌缺血模型;药物法,给大鼠或兔注射异丙肾上腺素,狗静脉注射麦角新碱复制冠状动脉痉挛;冠状动脉阻断法,用大鼠或狗麻醉,在冠状动脉套上压迫环,复制心肌缺血和心梗模型。3)高血ya疾病动物模型可采用肾包扎法及肾动脉缩窄法复制继发性高血ya,用噪声刺激复制神经性高血ya模型。英瀚斯生物,专业承接大鼠小鼠裸鼠兔实验动物模型。辽宁推荐实验动物模型价格

二型糖尿病实验动物模型:胰岛素抵抗和胰岛β细胞的功能缺陷胰岛素分泌异常
诱导方法一:小剂量STZ加高脂饲料诱导糖尿病模型。高脂饲料喂养4周后,腹腔注射STZ(30mg/kg),1周后选空腹血糖大于11.1mmol/L。
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诱导方法二:转基因老鼠db/db小鼠:糖尿病小鼠(C57BL/KsJdb/dbmouse)也为Jackson实验室于1966年在C57BLKS/J(BKS)近交系中发现的自发性突变小鼠,该小鼠高糖、多尿及高尿糖水平的表型与人类的糖尿病患者非常相似。在10~14天出现高胰岛素血症,3~4周明显肥胖,在10周时可达野生小鼠的2~3倍,但身长比野生型短5%,并有高胆固醇血症和高甘油三酯血症。4~8周出现高糖血症,且表现出多食、消渴、多尿的典型糖尿病临床表现。 江西专业实验动物模型哪家好英瀚斯生物 实验动物模型整体外包。

常见自发性实验动物模型1.免疫缺陷动物疾病模型1)B淋巴细胞缺陷疾病模型CBA/A小鼠,起源于CBA/H品系,特点是B淋巴细胞功能减退,为X-链隐性突变系,基因符号是Xid。临床表现为免疫球蛋白缺失,细胞免疫正常。2)T淋巴细胞缺陷疾病模型裸小鼠,主要特征为无毛、裸着的、无胸腺和细胞免疫功能丧失,由于第十一对染色体上等位基因突变引起。该鼠免疫能力低,易传染,生长不良,繁殖力低。这种动物能接受同种或异种组织移植,包括人cancer异种移植,可作为cancer免疫研究。国内常用裸小鼠品系为BALB/Cnu/nu,Swissnu/nu和NCnu/nu等,维持费较高。现也有裸大鼠、裸豚鼠等。图片2.自发性糖尿病动物模型KK糖尿病小鼠属先天遗传缺陷性小鼠。该鼠对胰岛素不敏感、对葡萄糖耐性小、糖尿病发病率高、老年鼠偶见肥胖。BBWistar大鼠是一种典型自发遗传Ⅰ型(胰岛素依赖性)糖尿病,发病率50-70%,临床表现为多饮、多食、gao血压、酮症、胰岛内β-细胞大量破坏等。NIH肥胖大鼠(SHR/N-cp)是新培育的一种用于肥胖和糖尿病研究的动物模型,表现出与人非胰岛素依赖性糖尿病相似的代谢改变。
一型糖尿病实验动物模型构建:
胰腺中的胰岛β细胞变性和坏死,分泌的胰岛素不足。
诱导方法一:STZ诱导糖尿病模型。注射前用0.05mol/L柠檬酸(pH4.5)配成2%的STZ溶液,新鲜使用。大鼠糖尿病STZ的剂量为40~75mg/kg(静脉注射或腹腔注射)。小鼠对此药敏感性较差,常用量为100~200mg/kg(静脉注射或腹腔注射)。
诱导方法二:四氧嘧啶糖尿病动物模型四氧嘧啶糖一次腹腔注射150~200mg/kg或静脉注射40~100mg/kg。用药后2~3小时后出现初期高糖,持续6~12小时后进入低血糖期,动物出现痉挛,24小时后一般为持续性高糖期,β细胞呈现不可逆性坏死,发生糖尿病。
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APP 转基因实验动物模型,神经细胞 β-淀粉样前体蛋白(APP)转基因动物模型是将人源性 APP 基因与小鼠基因组整合、表达和遗传。与正常动物相比,APP 转基因动物脑中Aβ表达过量,引起认知功能障碍等系列AD临床病理特征。
·PDAPP小鼠模型·转人类APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠与DBA/2F1鼠杂合而生。PDAPP小鼠APP表达水平高,6~9月龄时在模型小鼠大脑多区域表现出与AD相似的病理表现,如细胞外Aβ异常沉积、突触丢失、神经炎症反应和小胶质细胞增生等,但NFTs形成不明显。由于PDAPP小鼠在同月龄脑中Aβ沉积异常,主要用于与Aβ相关的AD疾病机制研究。
·Tg2576小鼠模型·Tg2576小鼠模型是转人类APP695基因小鼠,在9~12个月时表现出学习记忆功能减退,在大脑多部位逐渐出现Aβ沉积和形成老年斑,在皮层出现星形胶质细胞聚集,该模型一般应用于早期AD的研究。 常规实验动物模型制作。辽宁推荐实验动物模型价格
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大鼠在实验动物模型中占据重要地位,特别是在药理学、毒理学、心血管疾病和代谢性疾病的研究中。与小鼠相比,大鼠体型较大,生理结构和药物代谢途径与人类更为相似,因此在一些需要较大解剖操作或者药物代谢研究的实验中,大鼠更具优势。例如,在心血管疾病的研究中,大鼠的血管系统与人类较为相似,因此它们常用于研究***、***等疾病。大鼠模型还***用于糖尿病研究中,特别是通过建立胰岛素抵抗和***的模型,来测试新型抗糖尿病药物的疗效。大鼠模型不仅能提供足够的生理数据,还能帮助研究人员更准确地推测药物对人体的影响。辽宁推荐实验动物模型价格