广州水性树脂合成3-甲氧基-N

二乙基甲酰胺（DEF）是一种重要的极性有机溶剂，具有独特的化学性质和应用领域。中文名：二乙基甲酰胺；英文名：N,N-Diethylformamide；缩写：DEF；CAS号：617-84-5；分子式：C₅H₁₁NO；分子量：101.15；外观：无色或淡黄色透明液体，无可见杂质；密度：0.908 g/cm³（20℃）；沸点：175-178℃（常压）；闪点：60-70℃（闭杯）；溶解性：与水混溶，可混溶于多数有机溶剂，如醇、醚、酮、酯及芳香化合物等。DEF的低毒性使其成为传统高毒溶剂的理想替代品。
醋酸乙酯、醋酸丁酯等酯类溶剂是涂料中常用的溶剂；甲乙酮等酮类溶剂则用于溶解树脂和调节涂料的干燥速度。广州水性树脂合成3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺 MDMPA

N-丙醯二甲胺的主要用途：1、主用于水性聚氨酯树脂合成，对二羟基丙酸DMPA及二羟基丁酸DMBA等扩链剂的溶解力好。2、涂料、油墨及胶水的强溶剂、对聚氨酯树脂、丙烯酸树脂、PU革、鞋材处理剂、PU鞋材油墨等。3、纤维薄膜：腈纶、氨纶、聚酰亚胺纤维、超滤膜制作聚酰亚胺薄膜、丙烯腈纺丝、环氧覆铜板双氰胺固化剂溶剂。4、清洗与电子：电路板蚀刻领域、LED光刻胶及电路板、电子与玻璃片清洗、锂离子电池浆料溶剂。5、医药农药：三氯蔗糖反应溶剂、医药合成、农药、试剂、驱虫剂、生物化工合成或生产的溶剂。6、其他：萃取剂，合成LCD晶体，金属有机骨架材料，新型吸收制冷(R22-DEF)，石油加工。广州水性树脂合成3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺 MDMPAN-二甲基乙酰胺DMAC化学式：C₄H₉NO ；分子量：87.12； CAS号：127-19-5 ；别名：乙酰二甲胺 。

碳酸二苯酯（DPC）的制备方法：1、光气法：由苯酚和光气反应而得。将溶化的苯酚加入氢氧化钠溶液中，配制成苯酚钠溶液。搅拌冷却后，在低温下通入光气进行反应。反应完成后，经过洗涤、分离、脱水、蒸馏等步骤得到精制的碳酸二苯酯。2、酯交换法：由苯酚和碳酸二甲酯交换合成碳酸二苯酯。通常分两步进行：第一步是苯酚转化为甲基苯基碳酸酯；第二步是它进一步与苯酚作用得到碳酸二苯酯。此路线收率较低，需开发高效催化剂和改进工艺流程。3、苯酚氧化羰基化法：以苯酚、一氧化碳和氧气在催化剂存在下一步直接合成碳酸二苯酯。此法具有工艺简单、原料便宜易得及无污染等特点，但目前尚未实现工业化生产。

六碳醇醚WPD的主要用途：1、涂料领域：用作水性涂料的成膜助剂，有助于提高涂料的成膜性能和稳定性。适用于印刷油墨、丝印油墨、罐头涂料、卷材涂料等多种涂料类型。2、清洗剂领域：作为清洗剂和脱漆剂的有效成分，能够去除各种污渍和涂层。3、树脂合成：参与树脂的合成过程，有助于改善树脂的性能和稳定性。4、其他领域：还可用于药工业、农业产品、水性金属涂料、有机合成中间体、香精香料、日化和香薰行业作为载体和真溶剂。在民用和工业清洗剂、电子化学品行业、水性地板蜡、色浆等领域也有广泛应用。N-辛基吡咯烷酮（NOP）在一般情况下稳定，但应避免与氧化剂、酸、碱等物质接触，以防止发生化学反应。

二甲基癸酰胺（N,N-Dimethyldecanamide），CAS号：14433-76-2；分子式：C₁₂H₂₅NO；分子量：199.33；外观：无色或浅黄色油状液体；物理性质：密度：0.862-0.921 g/cm³（25℃）；沸点：259.6℃（760 mmHg）；闪点：97.1℃；溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂（如醇、醚、酯）。

安全与环保：1、安全措施：操作时需佩戴防护服、手套及护目镜，避免皮肤接触或吸入蒸气；储存于阴凉干燥处，远离火源与氧化剂。2、环保特性：生物降解性优于传统溶剂，对土壤与水源污染风险低；符合绿色化学趋势，逐步替代高毒性有机溶剂。 挥发速度：溶剂的挥发速度影响其干燥时间和成膜性能。北京环保溶剂Y100供应商

二乙基甲酰胺（DEF）的相对密度：0.908 g/cm³（25℃） ；闪点：60-69℃；与水混溶，可溶于多数有机溶剂。广州水性树脂合成3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺 MDMPA

乙二醇二苯醚的制备方法多样，以下是一种常见的制备方法：原料：邻硝基苯酚、二氯乙烷、碳酸铵（或N,N-二异丙基乙胺、三乙醇胺等替代品）、三辛基甲基氯化铵（或链状聚乙二醇二烷基醚等替代品）、三丁胺（或十二烷基三甲基氯化铵等替代品）等。步骤：1、向反应釜中依次加入碳酸铵和邻硝基苯酚，混匀后升温至70℃。2、将三辛基甲基氯化铵与三丁胺等摩尔比混合，加入至反应釜中，混匀后升温至85℃，再向其中滴加二氯乙烷，进行回流反应。反应完毕后静置分层，收集有机相，再加入水，在96℃条件下搅拌2小时，静置分层，再收集有机相。3、向蕞后收集的有机相中加入乙腈，在80℃保持2小时，而后降温至4℃，离心取固相，加入过量乙醇搅拌溶解，而后用水将乙醇浓度稀释10倍，并降温至4℃，保持2小时，收集固相水洗并抽滤，而后在30℃条件下减压干燥，即得到乙二醇二苯醚的衍生物（如2,2’-二硝基乙二醇二苯醚）纯品。若需得到乙二醇二苯醚，可进一步通过催化加氢等方法进行转化。广州水性树脂合成3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺 MDMPA