可能导致原本能分开的峰变得分不开，纯化效果大打折扣；气泡还可能导致“鬼峰”出现，干扰目标峰的判断。3、保留时间漂移现象：同一样品在连续进样时，出峰时间（保留时间）无法重复，前后飘移。元凶：气泡占据了泵的一部分体积，导致实际输送的流动相体积不准确、不恒定。流速可能因为气泡量的不同而存在微小差异。后果：方法重现性极差，给方法开发、验证以及纯化收集带来困扰。4、仪器部件受损气泡对液相色谱仪的关键部件来说杀伤力很大：泵：气泡进入泵体后，会造成“空化”现象，磨损泵的密封件、单向阀和柱塞杆，导致泵的输液精度下降、漏液，严重时需要更换泵体部件；色谱柱：气泡在柱内形成“气塞”，会破坏固定相的均匀床层结构，导致柱效下降、寿命缩短；检测器：气泡通过流通池时，会产生光散射或折射，不仅干扰检测信号，还可能磨损流通池的窗口，影响检测器灵敏度。三、常用脱气方法1、超声脱气（常用，适合实验室小体积）：将配制好的流动相瓶放入超声波清洗器中，超声处理20-30分钟。此法对有机相（如甲醇、乙腈）效果较好，但脱气后需尽快使用（1-2小时内），否则空气会重新溶解；2、在线脱气（省心，适合连续制备实验）：通过仪器配套的在线脱气机。 分离可靠，能有效拆分结构相似的难分离物质。南通国产制备液相色谱仪订制
在现代化学和生物科学研究中，分离和纯化是至关重要的步骤。传统的分离技术如柱层析、液-液萃取等，虽然在许多应用中取得了成功，但在分离效率、速度和操作简便性方面仍存在一定的局限性。近年来，Flash制备技术作为一种新兴的分离方法，逐渐受到研究者的关注。本文将探讨Flash制备的原理、优势以及其在提升分离效率方面的应用。Flash制备的原理Flash制备是一种快速的柱层析技术，主要通过使用高压气体推动流动相，使样品在填充有固相的柱子中快速分离。与传统的柱层析相比，Flash制备采用了更大的流速和更高的压力，从而缩短了分离时间。其基本原理是利用不同化合物在固相和流动相中的亲和力差异，使得样品中的各组分在柱中以不同的速度移动，从而实现分离。Flash制备的优势1.高效性：Flash制备能够在较短的时间内完成分离，通常只需几分钟到几十分钟，极大地提高了实验效率。这对于需要快速获得纯化产物的研究者来说，尤其重要。2.操作简便：Flash制备设备通常设计得较为简单，操作人员只需掌握基本的操作流程即可上手。这降低了对操作人员的技术要求，使得更多的研究人员能够使用这一技术。3.适用范围广：Flash制备不仅适用于小分子化合物的分离。江苏中压液相色谱常见问题万立仪器自主研发的液相色谱仪属于制备纯化型设备，我们不断进行技术创新。
不同领域、不同规模的用户对制备液相色谱仪的需求存在差异：科研实验室需要小批量、多批次的样品处理能力，生产企业则需要连续化、大体积的纯化方案。快速制备液相色谱仪通过模块化设计，可灵活搭配不同规格的进样器、收集器与色谱柱，满足多样化场景需求。例如，科研实验室可选择微量进样器与自动馏分收集器，实现小体积样品的高效分离与准确收集；生产企业可配备大体积进样系统与连续流收集装置，满足每小时数升样品的连续纯化需求。
什么是快速制备液相色谱仪？一、从分析到制备：快速制备液相的技术定位随着科技创新的不断发展，快速制备液相色谱仪如同一位实验室里的同事：“分子分拣师”，与实验室的日常操作密切相关，且和常规分析型液相色谱仪形成互补。当分析型液相色谱在微克级水平完成物质定性定量时，快速制备液相色谱仪则以克级规模实现目标化合物的分离纯化，成为化学、生物化学研究、制药工业和其他等领域的关键仪器。其主要技术逻辑可概括为“放大而不失准确”：通过优化色谱柱、扩大流动相流速，在保证分离度的前提下，将分析型色谱的“检测信号”转化为制备型色谱的“收集产物”。这种技术跃迁并非简单的规模放大，而是涉及流体力学、填料工艺、系统耐压等多维度的创新。二、结构解析：为制备场景搭载的各项系统1、检测与收集系统紫外检测器（UV/UV-Vis）通常配备一定光程的流通池，提升检测灵敏度；馏分收集器支持“时间触发”“峰触发”“光谱触发”三种模式。例如，在合成药物杂质制备中，系统可根据DAD采集的光谱，自动排除与主峰光谱相似的杂质峰，收集目标组分，产物纯度可达98%以上。2、输液系统采用双柱塞并联不同压力的输液泵，溶剂管理模块支持多通道梯度洗脱。万立制备液相，可视化操作界面，参数调节一键搞定。
在液相色谱（尤其是反相液相色谱）分析中，梯度洗脱是解决复杂样品（多组分、极性差异大）分离的重要手段。相较于等度洗脱，梯度洗脱通过连续改变流动相有机相比例，可灵活调节组分保留时间、改善峰形、缩短分析周期，但梯度条件设置不当易导致分离度不足、鬼峰、基线漂移等问题。以下从优化原则、主要参数技巧、实战场景策略、常见问题规避四个维度，系统梳理梯度优化方法。一、梯度优化的主要原则：先“稳”后“优”梯度优化的本质是通过控制有机相（如乙腈、甲醇）比例的变化速率，让不同极性的组分在合适的保留时间窗内实现“既不早出（峰重叠）、也不晚出（峰展宽）”，主要遵循3大原则：匹配组分极性差异：极性差异大的样品（如同时含强极性杂质与弱极性目标物）需更宽的梯度范围；极性接近的样品则用窄梯度范围，避免过度洗脱。平衡分离度与效率：优先保证关键组分（如相邻峰、目标物与杂质）的分离度（R≥），再通过优化梯度速率缩短分析时间，避免“为快失准”。兼顾系统稳定性：梯度变化需平缓过渡，避免有机相比例骤升骤降，减少溶剂混合带来的气泡、基线漂移，同时保护色谱柱（避免固定相突然收缩/膨胀）。万立制备液相色谱仪，服务网络完善，支持及时周到。江苏自动化液相色谱仪排行
制备液相色谱仪行业正站在一个从“工具”向“智能解决方案”演进的关键节点。南通国产制备液相色谱仪订制
上周，我们后台有收到小伙伴私信问：做制备液相实验时，流动相使用前为什么要脱气?“流动相使用前先脱气”是老师反复强调、标准操作规程里明确标注的步骤，但很多人对其背后的原理和重要性可能一知半解，甚至想偷懒。所以，本周小编决定来和大家唠一唠！一、流动相里藏着“隐形气泡”？我们常用的流动相（比如甲醇、水、乙腈等体系，或含缓冲盐的溶液），即便看起来澄清透明，其实都溶解了一定量的空气，会在你的色谱系统中引发一系列棘手的问题，直接影响分析的准确性、稳定性和仪器寿命。二、偷懒=隐患，不可取想过偷懒的小伙伴这一趴是重点：1、压力不稳+基线噪音现象：色谱基线剧烈漂移、出现毛刺或假峰，泵的输出压力忽高忽低。元凶：流动相中的气泡在高压泵工作时，会被压缩和释放，产生脉冲，导致流速不稳定。这些气泡流经检测器时，会引起剧烈波动，产生噪音。后果：严重影响数据的准确性，特别是在检测低浓度样品时，信号可能被完全淹没在噪音中，白忙活一场。2、峰形畸变+分离失效现象：目标峰拖尾、展宽、分叉，甚至出现“肩峰”。元凶：微小的气泡进入色谱柱后，相当于“堵塞”了部分固定相通道，导致流动相流速不均、传质效率下降。后果：色谱柱的分离效率下降。 南通国产制备液相色谱仪订制
