微量分光光度计基本参数
  • 品牌
  • 杭州奥盛
  • 型号
  • Nano-300
  • 类型
  • 紫外可见光光度计
  • 波长范围
  • 200-800
  • 电源电压
  • 220
  • 适用范围
  • 生物,化学,环境检测,成分检测
  • 重量
  • 2.8
  • 厂家
  • 杭州奥盛
  • 外形尺寸
  • 210*268*181mm
  • 产地
  • 杭州
  • 样品体积要求
  • 0.5-2.0ul
  • 波长精度
  • 1nm
  • 吸光度准确性
  • 0.003Abs
  • 核酸检测范围
  • 2-4500ng/ul(dsDNA)
微量分光光度计企业商机

在化学合成与材料科学领域,全波长扫描功能发挥着至关重要的作用。化学家利用其进行反应监测,通过特定波长吸光度的升降追踪反应物消耗或产物生成;通过全光谱扫描可初步判断反应中间体的出现与消失。在化合物纯化过程中,它是评估馏分纯度的快速工具,通过比较不同馏分的光谱图,可以识别目标化合物峰并判断杂质残留情况。在材料科学中,可用于测定纳米材料(如金纳米颗粒、量子点)的尺寸、浓度及分散稳定性,表征染料的光学特性,或评估高分子材料的紫外屏蔽性能。其快速、无损、信息丰富的特点,使其成为合成实验室、质量控制部门及材料研发中心不可或缺的在线或离线分析设备。微量分光光度计以其独特的光谱分析能力广泛应用于化学、生物、医学、环保、材料等众多科学领域。江苏品牌微量分光光度计微量检测

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全波长微量分光光度计的超微量检测模块是专为珍贵生物样本设计的组件,样本需求量需 0.5-2μL,远低于传统分光光度计的样本用量。在实验研究中,部分生物样本如临床组织样本、稀有物种 DNA 样本、单克隆抗体样本等,获取难度大、制备成本高,减少样本损耗至关重要。超微量检测模块采用先进的表面张力检测技术,将样本吸附在检测平台的特定区域,无需添加额外试剂,即可完成精细检测。检测完成后,样本还可通过工具回收,进一步降低损耗。该模块不仅适用于核酸、蛋白的定量检测,还可用于酶活性分析、药物浓度测定等场景,在保障检测数据准确的同时,比较大限度地节约珍贵样本,为科研人员开展高价值样本研究提供了有力支持。微量微量分光光度计价格实惠通过测量半导体材料的紫外-可见吸收边,可以估计其带隙宽度;

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药物研发与质量控制药物纯度分析:检测原料药在紫外区的特征吸收峰(如阿司匹林在 229nm 的吸收),判断是否含杂质。药物代谢研究:监测药物与酶反应过程中吸光度变化(如细胞色素 P450 酶在 450nm 的特征吸收),评估代谢速率。4. 环境与食品检测污染物监测:检测水中重金属离子(如铁离子与邻菲罗啉显色后在 510nm 的吸光度)、农药残留(如有机磷农药的酶抑制法在 412nm 的吸光度)。食品品质评估:检测牛奶中的蛋白质含量(280nm 吸光度)、食用油的过氧化值(通过硫氰酸铁法在 500nm 的吸光度)。

微量分光光度计的操作流程因检测目标(如核酸、蛋白质、细胞悬液等)略有差异,但**步骤一致。操作前准备仪器与耗材检查确认仪器电源线、数据线连接正常,检测探头无划痕、污渍(若有污染,用无绒纸巾蘸蒸馏水轻轻擦拭后晾干)。准备耗材:样品(已混匀,无沉淀 / 气泡)、相应的缓冲液(如 TE 缓冲液、RNase-free 水,用于空白校准)、无绒清洁纸巾、移液器(1-10μL,确保精细)。样品预处理充分混匀样品:核酸溶液可能因静置出现浓度不均,需轻轻涡旋或吹打混匀(避免剧烈振荡导致 DNA 断裂)。评估浓度范围:若预计浓度过高(如 > 1000ng/μL),需用缓冲液稀释(稀释倍数需记录,**终浓度 = 检测值 × 稀释倍数),避免超出仪器线性检测范围(通常 0.2-1500ng/μL)。去除杂质:若样品含颗粒、纤维或气泡,需离心(如 12000rpm×1min)后取上清,或用 0.22μm 滤膜过滤,否则会干扰吸光度检测。可用于判断提取的 DNA 或 RNA 的产量,为后续实验如基因克隆、PCR 等提供准确的起始浓度信息。

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微量样品:*需纳升至微升级样品,适合珍贵样本(如临床活检组织、单细胞裂解液)。快速检测:单次测量*需 5-10 秒,无需比色皿或预稀释,节省时间。多参数分析:一次上样可同时获取浓度、纯度、吸光度曲线等多维度数据。便携灵活:部分机型体积小巧(如掌上型),支持实验室或现场快速检测。样品污染:避免手指接触检测臂,需用移液器精细上样,防止气泡产生。背景校正:每次检测前需用超纯水或缓冲液进行空白校正,排除溶剂干扰。线性范围:高浓度样品需稀释后检测(如 DNA 浓度>2000 ng/μL 时可能超出线性范围)。维护保养:检测后需用无尘纸擦拭检测臂,避免样品残留影响后续结果。微量分光光度计利用物质吸收特定波长的光线的特性来测量物质的浓度。江苏品牌微量分光光度计微量检测

可用于药物与生物分子的相互作用研究,如药物与蛋白质的结合常数测定、药物对生物分子荧光特性的影响等。江苏品牌微量分光光度计微量检测

样品用量与质量严格控制样品体积(1-2μL,过多易溢出污染仪器,过少可能形成不完整液柱,导致结果偏差)。避免样品中含气泡、油脂、核酸酶等,否则会干扰检测或损坏探头。校准与空白对照每次实验前必须用与样品溶解相同的缓冲液做空白校准(如 RNA 用 RNase-free 水,DNA 用 TE 缓冲液),否则会导致浓度计算误差。定期用标准品(如已知浓度的 DNA 标准溶液)验证仪器准确性(建议每 3-6 个月一次)。纯度比值的正确解读A260/A280 和 A260/A230 为 “相对纯度指标”,不能完全替代琼脂糖凝胶电泳(检测核酸完整性)或 SDS-PAGE(检测蛋白质污染)。高浓度样品(如 > 500ng/μL)的比值可能不准确,建议稀释后重新检测。探头维护探头是部件,需避免刮擦、碰撞,禁止用硬物(如棉签)擦拭,可用清洁纸或镜头纸轻轻擦拭。若检测含强腐蚀性或高盐样品后,需立即用蒸馏水清洁探头,防止腐蚀。数据重复性验证对重要样品建议重复检测 2-3 次(每次更换新的样品液滴),取平均值(偏差应 < 5%),避次操作误差。江苏品牌微量分光光度计微量检测

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