一次性采样拭子产品国内外资质证书齐全,拥有国内二类医疗器械注册证,以及欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA、加拿大MDEL、ISO13485等国际认证资质,确保产品在国内外市场的合规性与可靠性。
可进行辐照或EO灭菌处理,对采样部位使用更加安全可靠。
自2016年创立伊始,公司便以前瞻性的战略眼光,深耕一次性采样拭子领域,致力于等多元化产品的研发创新、精益生产与全球市场拓展。历经近十载的稳健耕耘与持续突破,已构建起覆盖多场景、多需求的完整产品线。
近十年的风雨兼程,公司始终专注于这一细分市场,心无旁骛地钻研技术、优化产品。吉林ABS塑料棒一次性采样拭子平均价格

提供的采样拭子产品规格多种多样,可以满足市场上绝大多数采样需求。例如,植绒、无纺布、海绵、人造丝、脱脂棉、聚酯纤维布头等多种材质尺寸折断点采样拭子可按需定制。
生产能力与质量控制具备大规模的生产能力,能够满足市场的需求。公司注重生产过程的管控,确保产品的稳定性和一致性。拥有高标准的GMP车间,全生产过程品质管控,严格执行医疗器械相关法规的标准。严格执行医疗器械相关法规的标准,从原材料采购到生产、包装、运输等各个环节都进行严格的质量控制。 上海支持定制的一次性采样拭子使用用途高效采集释放提升检测准确性拭子杆的“折断点”设计,便于采样后将拭子头折断放入保存液方便样本保存运输。

市场认可与口碑一次性无菌采样拭子产品已出口到多个国家和地区,受到了国内外客户的一致好评。凭借质量的产品和服务,赢得了客户的信赖和认可,市场认可度较高。
不仅提供一次性无菌采样拭子,还提供样本保存及运输介质,为客户提供一站式的样本采集及运输解决方案。
广泛应用领域广泛应用于临床诊断、医学研究、疾病诊断、防控、基因检测、健康筛查等多个领域,满足了不同客户的需求。
具有规格型号多样、资质齐全的特点,产品经过严格灭菌处理,性能优异,适用于多种样本采集场景,是值得推荐的质量产品。
在国内较早的获得了二类注册证书,具备合法生产销售二类无菌灭菌采样拭子的资格,国外获得了欧盟CE、美国FDA、ISO13485等资质证书,采样拭子产品具备生产销售至全球多个国家和地区的资格。
不同尺寸折断点种类的一次性采样拭子(口腔拭子、鼻拭子、咽拭子、宫颈拭子、粪便拭子、dna采样拭子)等满足不同部位、不同类型样本、不同检测项目样本采集的需求。
严格灭菌工艺严格灭菌工艺消除微生物污染风险,避免采样过程中交叉。独立包装设计进一步降低使用风险。
拥有标准化GMP车间和自动化生产线,日产能充足,能快速响应并保障大规模订单的稳定供应。 多年行业经验成立于2016年,在一次性采样拭子领域拥有近十年的深厚行业经验。

一、企业资质与认证是国内较早获得二类医疗器械注册证书的企业,具备合法生产销售植绒、海绵等一次性无菌采样拭子的资质。通过了欧盟CE、美国FDA、ISO13485等国际认证,产品符合国际标准,为出口奠定了坚实基础。
一次性无菌采样拭子种类丰富,包括植绒拭子、海绵拭子、布头拭子等,适用于不同场景的样本采集需求。提供植绒采样拭子和海绵采样拭子两大系列,覆盖鼻咽、口咽、前鼻等全呼吸道采样场景,满足流感病毒检测、基因测序、抗原检测等多种实验室检测需求。 查看厂家的一次性采样拭子产品质量性能是否达标,这是确保样本质量以及检测结果准确性的基础前提。辽宁美国FDA认证一次性采样拭子技术参数
除了单独的一次性采样拭子外还提供可配套使用的保存管保存液等耗材满足客户一站式采购需求同时更具性价比。吉林ABS塑料棒一次性采样拭子平均价格
多年行业经验成立于2016年,在一次性采样拭子领域拥有近十年的深厚行业经验,以专业铸就行业,产品质量性能及口碑经得起时间和市场考验。
国内外齐全认证资质较早地获得了国内二类医疗器械注册证,这是其一次性采样拭子产品在国内合法生产和销售的重要凭证。国际认证:还获得了欧盟CE、美国FDA、ISO13485等国际主流认证,说明其一次性采样拭子产品符合海外市场准入标准,具备国际竞争力。
口腔拭子、咽拭子、鼻拭子、宫颈拭子、阴道拭子、DNA采样拭子、粪便拭子、核酸拭子、抗原拭子等,覆盖医疗、疾控、司法、科研等多场景需求。
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深圳市美迪科生物医疗科技有限公司公司拥有30余人的专业研发团队和制造领域工程师团队,掌握模具设计与制造、精密金属加工、精密注塑等多项底层技术。开发了多种自动化生产设备,拥有多条自动包装产线、灌装生产车间,实现自动化、信息化,有效帮助客户提升生产效率,为客户提供较好的解决方案。美迪科生物凭借突出的质量优势,产品远销美洲、欧洲、东南亚、中东等80多个国家及地区。目前公司已获得二类医疗器械注册证书,及欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA,沙特SFDA、加拿大MDEL、ISO13485等认证资质,并与华大基因、奥泰、韩国SD、亚辉龙、硕世、圣湘生物等多家企业,建立了长期稳定、互助共赢的战略合作关系。