企业商机
高效过滤器基本参数
  • 品牌
  • 安尔泰,AET,苏州安尔泰
  • 型号
  • AET-GX
  • 净化方式
  • 吸附法
  • 加工定制
  • 适用领域
  • 洁净车间,无尘车间,手术室及高洁净空气要求行业
  • 处理风量
  • 1500
  • 净化效率
  • 99.995
  • 操作温度
  • ≤80
  • 外形尺寸
  • 630*630*90
  • 重量
  • 3
  • 厂家
  • 苏州安尔泰空气过滤设备有限公司
  • 用途
  • 工业用,医用
  • 新旧程度
  • 全新
  • 产地
  • 江苏
  • 滤料类型
  • 玻璃纤维,PTFE覆膜滤纸,PP滤纸
  • 样式
  • 板框式
  • 主体材质
  • 铝合金,不锈钢
  • 工作压力
  • 220pa
  • 过滤对象
  • ≥0.3μm尘埃颗粒
高效过滤器企业商机

无隔板高效过滤器:柔性 OLED 封装车间的低纤维净化柔性 OLED 封装车间(尤其是蒸镀后封装工序)对无隔板高效过滤器的中心需求是 “低纤维脱落 + 高精度过滤”,需拦截 0.3μm 封装胶颗粒与金属蒸镀碎屑,效率达 H13 级,避免纤维脱落导致 OLED 面板坏点。材质设计低污染:滤材采用热定型超细玻璃纤维(纤维脱落量≤0.02 根 /m³),通过激光切割边缘(无纤维飞散);框架为阳极氧化铝合金(厚度 1.0mm,轻量化且无金属离子释放);密封件为低模量海绵(硬度 25 Shore A,减少封装工序振动传导)。选购时需验证:一是纤维脱落检测(符合 ISO 14644-3 Class 4 要求);二是风量均匀性(滤材表面风速偏差≤3%,防止局部颗粒聚集)。某显示面板厂应用后,柔性 OLED 封装坏点率从 1.8% 降至 0.3%,面板合格率提升至 99.5%,过滤器厚度只是 80mm,适配车间紧凑的封装线布局,更换周期 15 个月,年面板返工成本节省 25 万元,符合 GB/T 33955-2017 柔性电子标准。生物 3D 打印车间液槽过滤器,滤材符合 ISO 10993,细胞存活率≥95%,支架无菌合格率 99.98%。湖州H12大风量高效过滤器厂家

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无隔板高效过滤器:数据中心的空间优化方案无隔板高效过滤器凭借 “无金属隔板” 的结构创新,在数据中心 FFU(风机过滤单元)中优势明显,中心功能是在紧凑体积内实现 H13 级过滤,拦截 0.3μm 颗粒物效率≥99.97%,防止粉尘堵塞服务器散热片。材质方面,滤材采用热定型超细玻璃纤维,纤维脱落量≤0.1 根 /m³,避免微纤维导致服务器短路;框架选用超薄铝合金(厚度≤1.5mm),整体厚度较有隔板款减少 40%,相同安装面积可多部署 20% 过滤器。选购时需验证两项关键性能:一是低阻力特性,额定风量下初阻≤160Pa,某数据中心测试显示,较传统有隔板款风机能耗降低 18%,服务器平均温度降低 2℃;二是抗变形能力,静压 500Pa 下框架变形量≤1mm,防止滤材塌陷。应用后,机房 0.5μm 颗粒物浓度控制在 500 粒 / 升以下,服务器粉尘故障率从 8% 降至 1.2%,更换周期 15 个月,减少维护停机次数。江苏H12大风量高效过滤器怎么选陶瓷 3D 打印车间有隔板过滤器,滤材耐磨,喷头堵塞率从 8% 降至 1.2%,适配多喷头作业。

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液槽高效过滤器:生物制药冻干车间的精细密封生物制药冻干车间的低温环境(-50℃至 30℃)与频繁消毒需求,要求液槽高效过滤器具备 “低温密封 + 耐消毒” 特性,中心功能是拦截冻干过程中产生的药粉颗粒(0.3μm),效率达 H14 级,同时液槽胶在低温下无硬化开裂。材质适配性强:液槽胶选用低温弹性硅酮胶,-50℃下硬度≤50 Shore A,无开裂;滤材为耐低温超细玻璃纤维(-60℃无脆化);框架为 304 不锈钢,耐受冻干车间湿度波动(RH 30%-70%)。选购时需测试:一是低温密封性能,-50℃下静压 1000Pa 无泄漏;二是耐消毒性,需耐受 70% 乙醇、0.5% 过氧乙酸消毒,效率衰减≤2%。某生物制药厂冻干车间应用后,冻干箱排气端药粉泄漏率为零,药品收率提升 3%,过滤器在 - 50℃至 30℃循环环境下运行 20 个月,液槽胶无老化,更换周期较传统款延长 6 个月,年药粉回收价值增加 5 万元。

高效过滤器:医疗器械组装车间的无菌净化医疗器械组装车间(如手术器械、植入式器械)需高效过滤器构建无菌环境,中心功能是拦截 0.3μm 颗粒物效率≥99.97%(H13 级),配合无菌擦拭、消毒,实现车间无菌(微生物≤50 CFU/m³)。材质选择符合医疗标准:滤材为医用级超细玻璃纤维,无致敏原、无挥发物;框架为 304 不锈钢,可耐受酒精、季铵盐类消毒剂擦拭;密封胶为医用级硅酮胶,符合 ISO 10993 标准。选购时需核查:一是生物相容性报告;二是无菌包装,过滤器需采用无菌袋包装,避免运输、存储过程中的污染。某医疗器械厂应用后,手术器械无菌合格率提升至 99.9%,通过 FDA QSR 820 认证,过滤器更换时需在无菌操作箱内进行,泄漏率≤0.005%,更换周期 10 个月,年无菌不合格品损失减少 3 万元,同时满足医疗器械 GMP 对空气净化的严格要求。半导体外延片车间有隔板高效过滤器,滤材离子≤1ppb,风量 15000m³/h,降外延缺陷率。

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液槽高效过滤器:疫苗生产车间的无菌屏障疫苗生产车间(尤其是病毒灭活、纯化工序)对液槽高效过滤器的要求是 “***密封 + 无菌保障”,其需通过液槽密封实现零泄漏,拦截 0.3μm 颗粒物效率≥99.995%(H14 级),防止外源微生物污染疫苗。材质选择严格合规:滤材为无胶粘接超细玻璃纤维,符合 EP 10.0 无菌要求;液槽胶为医用级硅酮胶,通过 ISO 10993 生物相容性测试;框架为 316L 不锈钢,可耐受 121℃湿热灭菌。选购时需提供:一是无菌检测报告(如无菌灌装测试);二是多次灭菌后的密封性能报告,确保 10 次灭菌后泄漏率仍≤0.005%。某疫苗企业应用后,纯化车间无菌环境达标率 100%,疫苗批签发合格率提升 1.2%,过滤器经 15 次湿热灭菌后仍保持高效过滤,使用寿命达 24 个月,较传统密封款延长 1 倍,单条疫苗生产线年成本节省 8 万元,符合 WHO GMP 标准。合成橡胶车间 PTFE 过滤器,耐氯甲烷,AlCl₃残留≤0.5ppm,橡胶门尼粘度偏差缩至 ±2。浙江箱式高效过滤器材质

量子点面板车间无隔板过滤器,滤材无荧光干扰,色域偏差≤2%,适配窄边框封装线。湖州H12大风量高效过滤器厂家

无隔板高效过滤器:柔性电子薄膜生产车间的低应力净化柔性电子薄膜(如柔性 OLED、可穿戴设备基材)生产车间需无隔板高效过滤器实现 “低应力 + 高精度过滤”,中心功能是拦截 0.3μm 薄膜碎屑(如 PI 膜颗粒)效率≥99.97%,同时避免气流应力导致薄膜褶皱。材质设计柔性化:滤材采用超薄柔性 PTFE 膜(厚度≤0.1mm,延伸率≥30%),框架为轻量化镁铝合金(重量≤1.5kg/m²,弹性模量低);密封件为软质硅胶(硬度 30 Shore A,减少接触应力)。选购时需测试:一是气流应力(滤材出口风速≤0.8m/s,气流均匀度偏差≤4%);二是低纤维脱落(纤维脱落量≤0.02 根 /m³,避免薄膜表面划伤)。某柔性电子企业应用后,薄膜褶皱率从 3.5% 降至 0.3%,产品良率提升至 99.2%,过滤器厚度只是 75mm,适配车间紧凑的薄膜生产线布局,更换周期 14 个月,年薄膜报废成本节省 18 万元,符合 GB/T 33955-2017 柔性电子标准。湖州H12大风量高效过滤器厂家

苏州安尔泰空气过滤设备有限公司是一家有着先进的发展理念,先进的管理经验,在发展过程中不断完善自己,要求自己,不断创新,时刻准备着迎接更多挑战的活力公司,在江苏省等地区的环保中汇聚了大量的人脉以及**,在业界也收获了很多良好的评价,这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果,这些评价对我们而言是比较好的前进动力,也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神,努力把公司发展战略推向一个新高度,在全体员工共同努力之下,全力拼搏将共同苏州安尔泰空气过滤设备供应和您一起携手走向更好的未来,创造更有价值的产品,我们将以更好的状态,更认真的态度,更饱满的精力去创造,去拼搏,去努力,让我们一起更好更快的成长!

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