注意避免过度提升导致分离度下降）。不同溶剂的斜率适配：乙腈的洗脱强度高于甲醇（相同比例下，乙腈洗脱能力更强），因此用乙腈作有机相时，斜率可稍缓（如1%-2%/min）；用甲醇时，斜率可稍陡（如2%-3%/min），避免分析时间过长。3.梯度范围与终梯度维持时间：避免“晚出峰”问题梯度范围是指“初始有机相比例”与“终有机相比例”的差值（如5%-95%乙腈，范围为90%），终梯度维持时间是指终有机相比例保持不变的时间，两者共同影响弱极性组分的洗脱效果。梯度范围优化：若弱极性组分出峰过晚（如超过30分钟）或不出峰：扩大梯度范围（如从5%-80%乙腈改为5%-95%），增强洗脱能力；若所有组分在终梯度前已出峰：缩小梯度范围（如从5%-95%改为5%-70%），避免有机相过度消耗，同时减少固定相损伤（高比例有机相长期使用可能导致反相柱固定相流失）。终梯度维持时间优化：终梯度维持时间的主要作用是“洗脱柱内残留的强保留组分”，避免污染后续样品。常规样品：维持2-5分钟（如终梯度为95%乙腈，维持3分钟），确保柱内无残留；含强保留杂质的样品（如油脂、大分子有机物）：延长至5-10分钟，或提高终有机相比例（如98%乙腈），避免“残留组分累积导致的柱效下降”。万立以“尽可能多方位自动化”为初衷，多项功能设置默认参数，可直接进行一键操作。江苏中低压液相色谱厂家直供
在制备液相色谱实验中，哪怕一个微小的操作失误都可能导致实验功亏一篑。以下是两种最常见的“搞砸”情况，附具体原因分析与解决方案：一、柱子堵了：实验中断的“致命操作”错误表现：压力异常飙升（远超正常范围），流速骤降甚至断流，色谱峰形畸变（如拖尾、分叉），严重时仪器自动停机报错。常见原因：1、样品前处理不足：样品中含大量颗粒物、悬浮杂质，或未溶解的结晶物质，随流动相进入色谱柱，堵塞柱头筛板或孔隙。2、流动相污染：未过滤的流动相含微小颗粒，或有机相、水相混合后产生析出物（如缓冲盐浓度过高遇有机溶剂结晶）。3、操作不当：换柱时未冲洗接头，残留污染物进入新柱；或长期使用后未及时冲洗，柱头积累大量强保留杂质。解决方案：l紧急处理：立即降低流速至，用纯甲醇或水（根据柱子类型选择）低流速反向冲洗30分钟，尝试冲开堵塞物；若无效，需拆开柱头筛板，用超声清洗（可拆柱），或更换筛板。l预防措施：1、样品必须经μm滤膜过滤，超声脱气后再进样；2、流动相需经抽滤（有机相用尼龙膜，水相用混合纤维膜），缓冲盐溶液现配现用，避免长期存放析出；3、实验结束后，用10%甲醇水冲洗30分钟，再用纯甲醇封存，避免杂质残留。有哪些液相色谱排行智能自动化操作，万立液相色谱仪省人又省心。
制备液相色谱柱正确使用方法（附万立演示视频）“色谱柱”各位实验员们应该经常和它打交道吧，作为制备液相色谱实验的“心脏”，其初始状态直接决定分离精度与使用寿命，本期，我们就带大家拆解新柱试用的全流程，文中附上万立仪器实操演示，新手也能一次搞定！一、色谱柱试用前，请务必做好以下准备：1、检查色谱柱外观：观察柱体是否有磕碰变形，两端接口螺纹是否完好，若有包装破损，立即联系厂商更换。2、查看标签：重点记录3个关键参数——耐受压力、pH耐受范围、尺寸。3、冲洗仪器：在安装之前，先冲洗仪器管路，要保证系统管路中是没有杂质的状态，无缓冲盐等，防止污染新的色谱柱。4、检查系统连接：确保所有管路接头紧密，无泄漏。5、流动相与样品准备：①尽量使用流动相溶解样品。②使用色谱纯试剂和超纯水，并经过µm或更小孔径滤膜过滤和脱气。二、主要步骤：冲洗和平衡（含视频演示）新柱出厂时残留的生产溶剂等杂质，可能会导致基线噪声和鬼峰。必须通过冲洗去除杂质，再用流动相平衡固定相，这步是试用成功的关键。1、活化与平衡①可以先用100%的甲醇或者乙腈冲洗，选择小流速（20ml/min)，冲洗10-20倍柱体积；②再用甲醇：水或者乙腈：水（1：1）。
在中药有效成分分离中，自动进样器可连续处理200针样品，每针进样量达2mL，大幅提升制备效率。四、应用版图：从实验室到中试的关键桥梁快速制备液相色谱仪的应用贯穿科研与生产链条，在不同领域展现独特价值：1.天然产物分离：活性成分的高效挖掘2.药物研发：杂质控制与标准品制备3.有机合成：反应中间体的规模化制备4.生物大分子：多肽与蛋白的分离纯化从实验室的毫克级纯化到中试车间的克级生产，快速制备液相色谱仪以“效率与纯度并重”的技术特质，架起了从分析到制备的桥梁。随着智能化、绿色化技术的深入，它将不仅是分离工具，更会成为推动创新药物、功能材料等领域发展的重要引擎。注：以上内容只是作为科普。连续运行零卡顿，万立仪器液相色谱仪硬核护航实验全程。
目标化合物性质：极性、溶解性、稳定性、是否有紫外吸收等？这决定了色谱模式（反相、正相、离子交换等）、检测器选择以及流动相要求。自动化程度、系统压力范围、检测器性能与兼容性品牌与售后服务：供应商的技术支持、备件供应、维护保养服务是否可靠及时？主要的还是采购预算：考虑仪器本身、耗材（色谱柱、溶剂）、维护成本等。8、问：制备液相色谱的“放大”是什么意思？“放大”是指将在分析型色谱柱上成功开发和优化好的分离方法，转移到制备型色谱柱上运行的过程。这不是简单的几何放大，需要遵循一定的放大规则（通常基于线性流速不变和样品载量与柱体积（或截面积）成比例的原则）来调整关键参数。9、问：制备液相色谱纯化后，如何评估分离效果？纯度：主要的指标。回收率/收率：衡量分离过程对目标物的获取效率(实际得到的纯品质量/初始投入的样品中目标物质量)100%。色谱图峰形与分离度：制备色谱图本身可以直观反映分离情况，峰形对称、与杂质峰分离度好通常预示较好的纯度和收率。10.问：制备液相是如何分类的？从分离规模看，可分为小型制备液相、中型制备液相和大型制备液相；按系统结构划分，有常规制备液相和快速制备液相。此外，根据应用场景的不同。万立仪器郑重承诺，为产品提供“1年质保”以及“终身技术支持”！南通快速制备液相色谱仪价格
深知不同行业、不同实验室需求的差异性，万立仪器提供多元化定制方案。江苏中低压液相色谱厂家直供
上周，我们后台有收到小伙伴私信问：做制备液相实验时，流动相使用前为什么要脱气?“流动相使用前先脱气”是老师反复强调、标准操作规程里明确标注的步骤，但很多人对其背后的原理和重要性可能一知半解，甚至想偷懒。所以，本周小编决定来和大家唠一唠！一、流动相里藏着“隐形气泡”？我们常用的流动相（比如甲醇、水、乙腈等体系，或含缓冲盐的溶液），即便看起来澄清透明，其实都溶解了一定量的空气，会在你的色谱系统中引发一系列棘手的问题，直接影响分析的准确性、稳定性和仪器寿命。二、偷懒=隐患，不可取想过偷懒的小伙伴这一趴是重点：1、压力不稳+基线噪音现象：色谱基线剧烈漂移、出现毛刺或假峰，泵的输出压力忽高忽低。元凶：流动相中的气泡在高压泵工作时，会被压缩和释放，产生脉冲，导致流速不稳定。这些气泡流经检测器时，会引起剧烈波动，产生噪音。后果：严重影响数据的准确性，特别是在检测低浓度样品时，信号可能被完全淹没在噪音中，白忙活一场。2、峰形畸变+分离失效现象：目标峰拖尾、展宽、分叉，甚至出现“肩峰”。元凶：微小的气泡进入色谱柱后，相当于“堵塞”了部分固定相通道，导致流动相流速不均、传质效率下降。后果：色谱柱的分离效率下降。 江苏中低压液相色谱厂家直供
