药敏测试的自动化与标准化是临床微生物学和药物研发的迫切需求。FAP能够完美地自动化执行标准化的药敏测试流程，如肉汤微量稀释法。它可以精确配制不同浓度的次生代谢产物梯度，分装至微孔板，然后接种标准化的菌液，经过特定时间的温育后，通过光学检测模块自动测定各孔的吸光度，并据此计算抑菌浓度（MIC）。整个过程排除了手工操作的不确定性，结果重复性高，数据可直接导出进行统计分析，为临床用药指导和新药效价评估提供可靠依据。操作简便，适合各类实验人员。黑龙江灵活部署自动化平台
光学检测模块为FAP提供了强大的终点与动力学分析能力。基于吸收光检测原理，该模块可配置8个单独的滤光片，允许用户在同一实验中监测多个波长下的吸光度变化。这使得它能够胜任多种检测任务，包括但不限于细菌密度（OD600）、蛋白浓度（Bradford, BCA）、酶活分析、报告基因检测以及基于显色的ELISA读数。其高通量的检测速度，结合平台的自动化液体处理能力，使得快速完成整块96孔板或384孔板的多波长扫描成为可能，为高质量数据的产出提供了保障。内蒙古高通量自动化平台打破成本壁垒，保障高频次使用需求。
FAP平台通过其高度的自动化与智能化，为实验室数据完整性与可追溯性树立了新标准。所有在平台上执行的操作，包括移液体积、温控曲线、震荡参数、检测读数等，都会被系统自动记录并生成详细的电子实验记录。这些数据与具体的实验样本、使用的协议版本、操作时间戳紧密关联，形成不可篡改的审计追踪链条。这不仅极大地减少了人工记录可能产生的错误与遗漏，更使得实验过程完全可重现，数据溯源清晰明了，非常符合GLP/GMP等严格质量管理规范的要求。
天木生物柔性自动化平台FAP在再生医学与细胞***产品的质量控制中具有潜在应用价值。例如，在对细胞***产品进行放行检验时，需要执行多项检测，如细胞活性（台盼蓝排斥试验）、细胞浓度计数、特定标志物的表达检测等。天木生物柔性自动化平台FAP可以部分自动化这些流程，自动取样、与染料或抗体混合、孵育，然后进行细胞计数板或酶标仪的读数分析。这可以提高质检流程的效率和一致性，为先进的产品走向规模化与标准化生产提供支持。移液模块实现5-200μL移液。
在样本与试剂承载能力方面，天木生物柔性自动化平台FAP经过精心设计以平衡通量与占地面积。平台可同时放置16个样本管（支持通用的1.5ml或2ml离心管），适用于中小通量的连续实验或多个平行样本的并行处理。同时，它提供了8个试剂位，足以容纳一个复杂实验流程所需的各种试剂、缓冲液和底物。这种配置确保了平台在执行多步骤、多试剂参与的实验时，能够在不中断的情况下完成全部操作，满足了多数研发实验室和质控实验室的日常通量需求。试剂支持放置数量为8个，满足多数实验配置。内蒙古自动化平台电话
FAP具备无限拓展的应用空间，支持检测方法开发与微生物驯化。黑龙江灵活部署自动化平台
天木生物柔性自动化平台FAP的价值体现在它为用户带来的综合效益提升上。它通过自动化将研究人员从重复性劳动中解放出来，使其能专注于更具创造性的实验设计与数据分析；它通过标准化和精确控制，很大程度提升了实验数据的质量与可靠性；它通过流程整合与高通量操作，缩短了项目周期，加快了研发步伐；它通过灵活的配置与“一机多用”，优化了实验室的设备投资回报率。投资FAP，即是投资于一个更高效、更可靠、更具创新能力的未来实验室。黑龙江灵活部署自动化平台
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