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重组人SLAMF7蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SLAMF7的胞外区,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SLAMF7(Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7),也称为CD352或CRACC(CD300a相关细胞黏附分子),是SLAM家族的重要成员,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)、单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞表面,通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF7的功能与机制SLAMF7在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员(如SLAMF4、SLAMF6)结合,传递启动信号,促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF7的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序(ITAM),启动后可招募多种信号分子,如Syk和PI3K,进而调节免疫反应。此外,SLAMF7在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用,影响免疫细胞的协同启动和免疫应答。重组人SLAMF7蛋白的特点重组人SLAMF7蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。激发的泛素被转移到泛素结合酶E2的活性位点半胱氨酸残基上,形成E2-泛素硫酯中间体。Rat OSM

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SYBRGreenI核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBRGreenI是一种广泛应用于核酸分析的荧光染料,以其性能和安全性在科研领域备受青睐。其10000×高浓度配方为实验提供了更高的灵活性和便利性。高灵敏度与特异性SYBRGreenI是一种高灵敏度的dsDNA荧光染料,能够与双链DNA的小沟结合,荧光信号增强800-1000倍。在qPCR等实验中,其检测灵敏度可达20pgDNA,比传统溴化乙锭(EB)染色高出25-100倍。这种高灵敏度使其在低拷贝数的核酸检测中表现出色,尤其适用于珍贵样本的分析。安全与环保与传统的EB染料相比,SYBRGreenI属于花青类染料,无致病性,使用更加安全环保。这一特性使其成为实验室中理想的替代品,尤其适合频繁接触染料的研究人员。广泛的应用场景SYBRGreenI适用于多种科研应用,包括凝胶电泳、qPCR、等温扩增、流式细胞术以及精子膜完整性评估等。在凝胶电泳中,它支持预染和后染两种方法,操作简便,无需脱色或冲洗。此外,其在qPCR中的表现也十分出色,能够提供准确的定量结果。XbaI酶Multiplex Probe qPCR Mix 是一种浓缩预混液,含有抗体技术修饰的热启动酶Hotstart Taq DNA聚合酶。

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10mg/mLEB(溴化乙锭)溶液:凝胶电泳中的经典染料溴化乙锭(EthidiumBromide,简称EB)是一种广泛应用于分子生物学实验中的荧光染料,尤其在DNA和RNA凝胶电泳中用于染色和可视化DNA或RNA条带。10mg/mL的EB溶液是实验室中常用的高浓度储备液,能够方便地稀释至工作浓度,用于各种电泳实验。产品特点高灵敏度:EB能够特异性地嵌入DNA双链的碱基对之间,在紫外光下发出强烈的荧光,使得DNA条带在凝胶中清晰可见。适用范围广:适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳,可检测DNA片段、质粒、基因组DNA以及RNA。即用型设计:10mg/mL的EB溶液为高浓度储备液,可根据实验需求稀释至工作浓度(通常为0.5-1µg/mL),使用方便。稳定性高:常温保存,稳定性好,无需特殊处理。应用场景DNA凝胶电泳:用于检测PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝胶电泳:用于分析RN片段大小、完整性以及降解情况。核酸染色:在Southernblot、Northernblot等实验中,用于核酸的预染或后染。10mg/mL的EB溶液是分子生物学实验中不可或缺的工具,广用于DNA和RNA的凝胶染色。其高灵敏度和稳定性使其成为实验室中的经典染料。

ProbeqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus):高效、特异且防污染的qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,结合了低浓度ROX校正染料和UDG防污染系统,能够有效提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。UDG防污染系统:含有UDG酶和dUTP,可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。低浓度ROX校正:含有低浓度ROX染料,适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。多重检测能力:支持多重qPCR反应,可在同一反应中同时检测多个目标基因。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测:可在同一反应中同时检测多个目标基因。利用牛痘DNA拓扑异构酶I的连接原理,可以在无需DNA连接酶的情况下,快速高效地连接DNA片段,实现克隆。

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重组人SMR3B蛋白(mFcTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了小鼠Fc(mFc)标签,便于纯化和检测。SMR3B(Spondin3B)是一种分泌性糖蛋白,属于Spondin家族,广参与胚胎发育、组织再生和细胞迁移等生物学过程。其在再生医学和发育生物学研究中具有重要的应用前景。SMR3B的功能与机制SMR3B通过其富含EGF样重复序列的结构域,与其他细胞外基质蛋白(如纤连蛋白、层粘连蛋白)相互作用,调节细胞外基质的组装和重塑。此外,SMR3B还通过与细胞表面受体(如整合素)结合,影响细胞的黏附、迁移和增殖。在胚胎发育过程中,SMR3B对身体形成和组织分化至关重要,尤其是在神经系统和心血管系统的发育中。其功能异常与多种发育障碍相关。重组人SMR3B蛋白(mFcTag)的特点重组人SMR3B蛋白(mFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SMR3B的结构域和细胞外基质相互作用功能。实验应用重组人SMR3B蛋白(mFcTag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SMR3B在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。

利用His标签通过亲和层析从细胞裂解物中纯化目标蛋白,然后可能通过离子交换层析、等方法进一步提纯。Rat OSM

Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。Rat OSM

在现代分子生物学研究中,实时荧光定量PCR(qPCR)已成为基因表达分析、病毒检测和基因定量的重要工具。其中,OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit凭借其独特的优势,成为众多科研工作者的优先试剂盒。简化操作流程,降低污染风险OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit采用一步法反应体系,将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中完成。这种设计不仅简化了实验操作步骤,减少了人为误差,还有效降低了因反复开盖导致的样品污染风险。例如,传统的两步法需要分别进行逆转录和qPCR反应,操作复杂且污染风险较高,而一步法试剂盒则避免了这些问题。高灵敏度与高特异性该试剂盒使用高效的逆转录酶和热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲体系,能够显著提高反应的灵敏度和特异性。其检测灵敏度可达极低浓度的RNA样本,例如在某些实验中,即使RNA浓度低至0.1pg,也能实现精细检测。此外,试剂盒中添加了抑制非特异性扩增的组分,确保熔解曲线呈现单峰,进一步提高了检测的准确性。Rat OSM

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T7EndonucleaseI(T7EI)是一种特殊的DNA内切酶,具有以下特点:1.**识别错配DNA**:T7EI能够识别并切割不完全配对的DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA以及异源双链DNA。2.**切割位点**:T7EI切割错配位点5端的、第二或第三个磷酸二酯键。3.**灵敏度**:T7EI对错配DNA的识别非常灵敏,能够检测并切割单碱基和多碱基的错配。4.**应用**:T7EI常用于CRISPR/Cas9等基因编辑技术导致的基因突变的鉴定。它通过识别错配DNA来帮助鉴定基因编辑是否成功以及是否有非目标效应。5.**直接电泳检测**:T7EI的产物可以直接通过电...

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