药敏测试的自动化与标准化是临床微生物学和药物研发的迫切需求。FAP能够完美地自动化执行标准化的药敏测试流程，如肉汤微量稀释法。它可以精确配制不同浓度的次生代谢产物梯度，分装至微孔板，然后接种标准化的菌液，经过特定时间的温育后，通过光学检测模块自动测定各孔的吸光度，并据此计算抑菌浓度（MIC）。整个过程排除了手工操作的不确定性，结果重复性高，数据可直接导出进行统计分析，为临床用药指导和新药效价评估提供可靠依据。最大支持16个样本同时放置。北京无人化自动化平台
从实验室信息管理的角度看，FAP是一个强大的数据生成与集成节点。它能够自动记录实验过程中产生的所有元数据（如样本ID、试剂批号、操作时间戳、环境温湿度）和过程数据（如实际的温度曲线、震荡转速曲线），并与光学检测结果关联，生成结构化的数据文件。这些数据可以轻松导出，或通过接口与实验室信息管理系统（LIMS）对接，实现数据的无缝流动与集中管理。这为大数据分析、实验过程追溯和满足法规遵从性要求提供了完整、可靠的数据基础。北京无人化自动化平台样本支持放置数量为16个，支持1.5ml或2ml离心管。
柔性自动化平台（FAP）在实验设计的自由度上提供了突破。研究人员可以超越传统手动操作的局限，设计并执行以往被认为过于繁琐或不切实际的复杂实验方案。例如，可以轻松设置一个涉及多个时间点、多种温度梯度与不同试剂添加顺序的多因素实验矩阵。FAP能够精确无误地管理这种复杂性，确保每个实验条件都被准确地执行，并生成结构清晰、对应关系明确的高维数据集。这极大地拓展了科研探索的边界，使得深入研究多参数交互作用成为实验室中的常规实践。
FAP平台在方法转移与标准化方面扮演着关键角色。当一个新的检测方法在研发阶段完成后，从研发实验室向质量控制或生产实验室转移时，常常会因人员操作差异而导致结果偏差。FAP可以将优化好的实验方法固化为标准操作程序（SOP）并存储在系统内。任何授权用户只需调用该程序，平台就能以完全一致的参数（移液体积、速度、温度、时间等）执行实验。这极大地消除了人为因素引入的变异，确保了不同地点、不同操作人员、不同时间点所获数据的一致性与可比性，有力支持了方法的稳健转移与标准化生产。光学检测模块支持吸收光检测。
作为移动工作站理念的践行者，FAP展现出了灵活性与场景适应性。它集成了自动稀释仪、生化分析仪、ELISA工作站、药敏测试系统等移动单元的功能于一个紧凑的平台中。这意味着一个FAP平台可以根据实验计划的调整，在不同时间段内扮演不同的角色：周一进行高通量药敏筛选，周二执行ELISA检测，周三则用于生化指标的自动分析。这种“一机多用”的特性极大提高了设备的利用率，减少了实验室需要采购和维护多台设备的资金与空间压力，尤其适合于研发项目多样、实验任务多变的现代化实验室。FAP助力实现全流程自动化，提升实验效率与一致性。北京无人化自动化平台
平台支持活性酶转化与药物解消剂研究。北京无人化自动化平台
FAP的柔性配置系统是其灵魂所在，它允许用户根据不断变化的实验需求，灵活地组合硬件模块与软件协议。研究人员可以像搭积木一样，在软件界面上拖拽不同的功能单元（如移液、加热、震荡、检测），定义它们之间的顺序与参数，构建出定制化的自动化流程。这些流程可以作为协议保存下来，实现“一键调用”。无论是基础的ELISA检测，还是复杂的多步骤微生物驯化，都可以通过这套系统轻松实现，使得一个平台能够无缝适配于药物发现、分子生物学、微生物学、生化分析等众多差异化的实验场景。北京无人化自动化平台
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