取100-200 mg土壤样品，加入样品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震荡混匀后，75℃加热裂解15分钟；最大转速离心5分钟，将上清液转移至新的样品管中，加入800 ul结合液，混匀；混合液转移至装有石英膜的离心柱中，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，加入500 ul漂洗液，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，加入500 ul漂洗液，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，12000rpm离心3分钟，将离心柱转移至新的离心管中，70℃加热3分钟；加入20 ul洗脱液，70℃加热3分钟；12000rpm离心1分钟，丢弃离心柱，离心管中液体即为DNA溶液。 2）PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒，10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，扩增程序为，95℃，11分钟；买土壤DNA提取就找益启生物。浙江土壤微生物DNA土壤DNA提取哪家优惠
l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biotechnology Journal， 2020， 18。本发明属于核酸提取纯化技术领域，具体涉及一种土壤尿液DNA提取试剂盒及方法。 背景技术： 二氧化硅能在盐和特定pH值条件下可逆的结合DNA，这也是硅珠法、磁珠法、硅胶膜法提取DNA的理论基础；在高浓度离液盐和低pH值条件下，二氧化硅能通过氢键与DNA结合，而蛋白质、脂类、糖类等杂质因不能被结合从而被去除，去除离液盐、提高pH值之后，DNA与二氧化硅之间的相互作用力减弱，DNA从二氧化硅表面释放，从而获得纯化的DNA；宝山区土壤DNA土壤DNA提取报价益启生物是土壤DNA提取的代理商。
游实验。产品特点：1、适用于不同类型土壤及其他环境样品。2、不受腐殖质干扰。3、30min-60min内即可获得高产量的DNA。4、DNA纯度高，并直接用于下游实验。5、不含有毒有害的试剂成分。案例研究：材料准备：1.西红柿栽盆2.淤泥3.沙土4.松树下5.棕榈树下6.花园7.尼罗河百合花栽盆8.草坪9.柠檬树下10.鳄梨树。实验结果：500mg样本经过试剂盒提取的总DNA在1.2%琼脂糖凝胶电泳（0.5×TAE）。通过琼脂糖凝胶图中我们可以看出，不论是哪种
bed soil、Saline soil、Desert soil。Yield（ng/mg sample）：47.78+0.21、16.03+0.06、14. 88+0.65、7.55+0.65、1.64+0.19。260/280：1.79+0.01、1. 94+0.01、1. .84+0.01、1. 89+0.01、1.85+0.06。260/230：1.10+0.02、1.70+0.04、1.20+0.04、1. 40+0.00、1.02+0.00。结论：SPINeasy DNA Kit for Soil可用于提取多种类型土壤基因组DNA，提取浓度高、纯度好。2.提取不同类型土壤基因组DNA电泳结果。Figure 1: gDNA extracted from different soil samp上海益启生物卖的土壤DNA提取是正规产品吗？
les using SPINeasy DNA Kit for Soil：M: 1kb plus DNA ladder、Lane 1: Organic soil、Lane 2: Paddy soil、Lane 3: Flowerbed soil、Lane 4: Saline soil 、L ane 5: Desert soil。结论：采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多种类型土壤基因组DNA，电泳条带清晰，无弥散。3.提取不同类型土壤基因组DNA进行PCR结果。Figure 2: PCR amplification of 16S rRNA gene from different soil samples using SPINeasy DNA Kit for Soil：Lane 1: Organic soil、Lane 2: Paddy soil、M: 1kb plus DN上海益启生物公司的土壤DNA提取附带使用说明书吗？崇明区土壤微生物DNA土壤DNA提取规格
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8000rpm离心1分钟，上清DNA溶液转移至新的离心管中。 2）PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒，10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，扩增程序为，95℃，11分钟；94℃，20 秒，59℃，3分钟，30个循环；60℃，10分钟；4℃保存；电泳在ABI 3500XL仪器中进行；电泳上样体系为，1 μl PCR产物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 实施例2 以硅胶膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表层土壤，烘干，取100-200 mg土壤样品，加入样品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震荡混匀后，75℃加热裂解15分钟；最大转速离心5分钟，将上清液转移至新的样品管中，加入800 ul结合液，混匀；混合液转移至装有硅胶膜的离心柱中，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，加入500 ul漂洗液，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，加入500 ul漂洗液，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，12000rpm离心3分钟，将离心柱转移至新的离心管中，70℃加热3分钟；加入20 ul洗脱液，70℃加热3分钟；12000rpm离心1分钟，丢弃离心柱，离心管中液体即为DNA溶液。 2）浙江土壤微生物DNA土壤DNA提取哪家优惠
