东莞口罩认证中心

人们常说

出门有三宝

手机钥匙钱包要带好

如今，大家的出门必备用品

又多了一样

那就是口罩

**当前

口罩已成为了

每个人的日常标配

那么，你买的口罩

是否合格呢？

如何辨别优劣？
口罩分为三类，包括一次性使用医用口罩、医用外科口罩及医用防护口罩。“熔喷布”俗称口罩的 “心脏”，是口罩中间的过滤层，具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性。假口罩非常薄，如果只有里外两层，没有中间的熔喷布，就无法起到阻隔颗粒和细菌的作用。所以购买口罩时，大家应注意。 口罩是医疗用。还是用在工厂里作为防护用，认证有区别么。东莞口罩认证中心

    如今**危急，物资紧缺，一“罩”难求成了目前常态。在生死之间，有些无良商家眼中只有利益，趁机造假卖假。近日，大批假冒口罩工厂被查获，涉嫌造假、卖假。可如今口罩难买，市面上又充斥着假货，那该如何辨别真假呢？口罩也有假，日常该如何辨别真假呢？一、分辨“医用外科口罩”辨别医用外科口罩真假，**直接的方法就是查询外包装上的产品注册号。首先先登陆国家药品监督管理局的网址，然后点击医疗器械查询。选择是国产器械还是进口器械，再输入外包装上的注册证编号，即X械注准+注册年份+264+编号，则可查询到对应的商品。如果显示字样不含“医用外科”，则不是真正的医用外科口罩。二、分辨“3MN95/KN95”1、看包装盒激光防伪标签3M口罩的包装盒上有一个激光防伪标签，辨别真假可以从这个标签入手。真的3M口罩的印花是没有明显的凹凸感的。2、看口罩上的型号字样对于散装买到的3M口罩，还可以从口罩上的型号字样来辨别真伪。真的3M口罩的型号字样是通过激光蚀刻的，成条纹状，打印痕迹呈45度角倾斜。而假的3M口罩的型号字样则是采用劣质的油墨印刷，字迹上可看到明显的空白点，字样也没有45度角倾斜。3、闻味道真的3M口罩没有明显异味，橡胶带也没有味道。 清远服务好口罩认证公司不要购买以次充好，在纱布中夹有杂质面料的口罩。

    澳大利亚&新西兰口罩标准及认证要求澳新医用防护口罩认证要求：AS/NZS1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。韩国口罩标准及认证要求韩国医用口罩认证标准：韩国的口罩标准KF(Koreanfilter)系列，是由韩国的食品药品管理部门(MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS)发布的韩国主流口罩标准(RegulationsontheAval，Notification，andEvaluationofQuasi-Drugs)。日本口罩标准及认证要求日本JIST81512018标准是呼吸保护装置的标准，也是日本厚生劳动省(MHLW)验证标准，出口日本需要做此认证。

口罩分类、口罩各国标准、口罩CE认证

N系列：防护非油性悬浮颗粒无时限

R系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时

P系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限

有些颗粒物的载体是有油性时，而这些物质附在静电无纺布上会降低电性，使细小粉尘穿透，因此对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理，以达到防细小粉尘的目的。所以每系列又划分出了3个水平：95%，99%，99.97%(即简称为95，99，100)，所以共有9小类滤料。 不要购买经营者提供不出进货凭证的口罩。

防护口罩CE认EN149标准测试项目：

1、实际性能测试

2、总透漏率

3、过滤材料的穿透性能，氯化钠穿透

4、过滤材料的穿透性能，石蜡油穿透

5、呼吸阀

6、护膝阻力

7、阻燃性

8、吸入空气当中的CO2含量

防护口罩CE认证EN149测试流程：

***步：申请

1.填写申请表

2.申请公司信息表

3.提供产品资料并寄样

第二步：报价

根据所提供的资料上海世通工程师确定测试标准，测试时间及相应费用；

第三步：付款

申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项

第四步：测试

实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试

第五步：测试通过，报告完成

第六步：项目完成，颁发CE证书 N95型口罩，是NI口罩认证，美国国家职业安全卫生研究所，认证的9种防颗粒物口罩中的一种。东莞优惠口罩认证价钱

一般来说，不带CE标志的口罩是不能在欧洲市场上进行销售的。东莞口罩认证中心

    1.在****爆发的这段特殊期间，受到**影响的欧盟地区国家可以实行该建议的内容。2.主要针对以下产品：口罩、防护服、防护手套、防护镜等个人防护用品，外科口罩、医用手套和医用隔离服等医疗器械。3.相关产品必须确保满足相应法规或指令的关键安全和健康要求。4.相关产品还是需要通过公告机构认证，但是可以在完成合规性评估程序（取得CE标志）之前先出口，不要需要确保认证工作会继续完成。公告机构要优先处理**相关产品的合规性评估；对于不采用PPE法规协调标准作为技术要求的PPE（个人防护设备）产品也可以进行应急审批。原本的CE认证流程可能需要好几个月才能取得证书，而且还要通过安全和性能测试以及申请MDR。依照现在的紧急建议，既等于先上车后补票。5.欧盟相关成员国或授权机构可以采购不带CE标志的个人防护用品或医疗器械，前提是确保此类产品*供医护人员使用，而且不得流入常规销售渠道进行销售。6.欧盟相关成员国市场监督机构会重点抽查非CE标志的防疫产品，对其进行评估，以防止不合格产品导致严重风险。如发现个人防护用品不符合本条例规定的要求的，会将其召回并采取纠正措施，使其符合规定。 东莞口罩认证中心

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