一次性防护服基本参数
  • 产地
  • 进口/国产
  • 品牌
  • ENE
  • 型号
  • emx428
  • 是否定制
一次性防护服企业商机

医用一次性防护服,属于医用卫生防护领域,包括防护服本体和手套,防护服本体上部通过粘扣带连接有防护帽,所述防护服本体包括连接在一起的上衣、裤子和鞋套,上衣包括前襟、背部和袖部,袖部的袖口为弹性收口结构,手套的进口为弹性收口结构,手套的进口的内表面设有纤维粘扣带,袖部外表面设有与纤维粘扣带对应的勾刺粘扣带。本实用新型提供的防护服为一体式结构,穿脱方便,接缝少,增强了防护效果;手套的进口和袖口均为弹性收口结构,可以有效的进行密封,防止污物进入防护服内,同时在手套的内表面和袖部的外表面设有相互配合的粘扣带,可以有效的将手套固定在袖部上,防止手套脱落。食品处理作业; 电子加工,组装等; 医药卫生; 油类,树脂类的防护。北京定制一次性防护服厂家价格

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医用防护服构造:目前疫1情中广泛应用的医用防护服,一般有三层:外面的是隔离层,由涤纶或锦纶面料结合涂层材料制作,疏水疏油,阻隔较大的颗粒物、血液和黏液等;第二层为过滤层,使用无纺布或者薄膜(如聚四氟乙烯复合膜)材料,过滤掉细颗粒物和病1毒等的同时,保证部分水汽分子通过;第三层是亲肤层,使用吸湿排汗及天然纤维材料,保证一定的柔软舒适性。根据使用寿命,防护服又分为一次性、可多次使用、可重复使用三类。其中,多次使用的一般指5次左右,可重复使用一般是20次左右。对于可多次使用和可重复使用防护服来说,舒适性是着重考虑的指标。“而对于一次性的防护服来说,在设计时将防护性作为关键性指标,不太考虑舒适性、耐磨性、洗涤消毒之后的稳定性等。如果把这些指标都加进去,成本会很高。”


北京定制一次性防护服厂家价格杜邦公司专有织物技术,柔软、质轻、透气;防静电,不掉毛、耐用。

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    【一】防护服注册证名称:一次性防护服防护服其他名称:一次性防护服,无纺布防护服,防尘服,分体防护服,连体防护服,三连体防护服,四连体防护服。【二】防护服编号:防护服生产许可证编号:豫食药监械生产许20150050号防护服注册证编号:豫械准注防护服执行标准:GB19082-2009【三】防护服款式分为三个类型:分体防护服,三连体防护服,四连体防护服一:分体防护服,上衣和裤子是分开的,分体防护服上衣有两款,裤子都一样。1:胸前有拉链的正穿分体防护服,帽子和上衣连在一起。2:后背系带的反穿分体防护服,帽子和上衣是分开的。二:三连体防护服,帽子+上衣+裤子三样连在一起的三连体防护服。三:四连体防护服,帽子+上衣+裤子+鞋套四样连在一起的四连体防护服。【四】防护服使用的材质分为两个品种:1:无纺布防护服:透气,透水,防尘,主要用于制药厂,实验室,等普通环境使用。2:腹膜无纺布防护服:无纺布表面复加一层塑料膜,防水,隔菌,防尘,主要用于防止**,法医解剖使用。

产品名称:医用一次性防护服


产品性能结构及组成:本产品采用特种整理的非织造布经加工缝制而成。


规格型号:160、165、170、175、180、185


产品适用范围:医用防护。


产品名称:

  一性性防护服

生产许可证号:

  豫食药监械生产许20120043号

注册号:

  豫长食药监械(准)字2013第2640042号

产品标准:

  GB19082-2009

规格型号:

  160/165/170/175/180/185

产品性能结构及组成:

  该产品由腹膜布加工而成,过渡空气中的微粒,过滤效率≥ 70%,拒水、透气、透湿性好。

产品适用范围:

  适用于为工作时接触具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等的医务人员提供阻隔、防护作用。

使用方法:

  打开包装,按医疗操作常规使用。

注意事项:

  1、本品经环氧乙烷灭菌,若内包装破损或漏气,请勿使用;

  2、本品*供一次性使用,用后销毁;

  3、超过失效日期(生产批号、生产日期、失效日期见小包装封口处)禁止使用; 产品成分:采用无纺布,熔喷布为原材料经超声波热和,或者车缝,上带等工艺制成。

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    一次性防护服.将两只脚放入外套靴里,拉下套靴上面的防溅罩。(注:工作靴应比通常说穿的靴子大至号,这样,有足够的空间将防护服保护套的靴子放入套靴。防护服是指人员(、护士、公共卫生人员、清洁人员等)及进入特定卫生区域的人群(如患者、探视人员、进入***区域的人员等)所使用的防护性服装。其作用是隔离菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等,保证人员的安全和保持环境清洁。一次性防护服适用范围适用于在电磁波辐射量较高的区域作业人员的防护,如:广播发射系统,卫星地面站、航空系统、电子电工系统、电子设备系统、微电子操作、**系统、办公写字楼、学校电教室、家庭及经常乘坐地铁的人群。卸装法按照下列步骤脱下防护服:?.在防护服尚有足够的空气时离开工作现场或“热区”,使安全地***污染,及时脱去防护服。一次性防护服使用后即废弃无需消、洗涤,使用方便、可避免交叉***,但一次性材料降解慢,容易造成环境污染,通常对防护性要求高的手术服、隔离衣多采用这种类型。重复使用型使用后需要经过洗涤、高温消等措施,通常材料的舒适性更好,但防护性能通常较差,洗涤、消过程也会增加大量的人力及水资源成本,通常对防护性要求小的日常工作服。具有阻隔血液、粉尘、液滴、飞沫的功能,可降低粉尘、细菌和***向养殖人员传播机率。北京定制一次性防护服厂家价格

油漆喷涂作业(表层为不掉纤维层及防静电) 洁净室环境应用(可能需要额外洁净处理) 保洁,维修与维护作业。北京定制一次性防护服厂家价格

    1)中国相关标准中国针对一次性医用防护服有专门的标准:GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。执行标准只要标注GB19082则可判定为医用一次性防护服。(2)欧盟相关标准欧盟医用防护服适用于医疗器械法规93/42/EEC指令范围,该指令将于2020年5月26日被新的欧盟医疗器械法规EU2017/745(MDR)取代,但是,3月25日,欧盟**会宣布一项推迟1年实施MDR法规的提案,并在4月初提交,以便欧盟议会和理事会5月底前通过,提出额外的和不同的要求。欧盟非医用个人防护装备适用于《个人防护装备(PPE)法规》,即EU2016/425。。(3)美国相关标准美国医用防护服属于食品药品监管局(FDA)的管理范围。关于医用防护服的技术法规主要是《联邦法规》第21篇E部分()“外科服装”。医用防护服标准主要有:ANSI/AAMIPB70-2012《医疗保健设施中使用的防护服和防护布的防液性能和分类》和美国国家防火协会标准NFPA1999-2018《紧急医疗操作防护服或成套设备标准》。对于出口美国的防护服,看包装上有“FDA”的标志,标准号标注为“ANSI/AAMIPB70-2012”,“NFPA1999-2018”,则一般可判定为医用防护服。3、利用产品外观区分以上方法判断为疑似医用防护服时,我们可以打开防护服包装。北京定制一次性防护服厂家价格

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