X射线发光成像：文献《小动物的X射线发光成像》中提到，X射线发光成像结合了X射线成像的高空间分辨率和光学成像的高测量灵敏度，可能成为小动物分子成像的工具。目前有两种类型的X射线发光计算断层扫描（XLCT）成像，一种用铅笔光束X射线以获得高空间分辨率但测量时间较长，另一种使用锥梁X射线在很短的时间内获得XLCT图像但空间分辨率受损7。近红外高光谱成像（NIRHSI）：文献《NIRhyperspectralimagingforanimalfeedingredientapplications》中探索了近红外高光谱成像（NIRHSI）在动物饲料中的应用。其能够在像素级别提供样品的化学成分信息，相比传统的近红外光谱具有优势。例如，在预测大豆粕和干酒糟及其可溶物（DDGS）中的赖氨酸浓度时，结合偏**小二乘回归或光谱角度映射（SAM）分类取得了有前景的结果8。红外热成像：文献《Infraredimaginganewnon-invasivemachinelearningtechnologyforanimalhusbandry》指出，红外热成像在生物学和兽医学中有无数应用。由于其非侵入性、易于自动化和高度敏感性，在动物疾病检测和缓解中的应用越来越受欢迎。例如，可以通过红外扫描确认***动物身体部位的温度升高，用于诊断常见的猪疾病，如口蹄疫、跛行、呼吸道疾病和腹泻等。 通过将大肠杆菌与有机荧光染料尼罗红共孵育，在超分辨率显微镜下实现了大肠杆菌细胞壁的荧光标记。细胞核荧光染料luciferin
不同荧光染料标记神经元机制概述荧光染料标记神经元的机制因染料类型和实验动物的不同而有所差异。总体来说，主要是利用荧光染料的物理化学特性以及神经元的结构和生理特点来实现标记。一些染料通过扩散、电泳或弹道递送等方式进入神经元，与细胞膜或细胞内成分结合，从而发出荧光信号，便于在成像设备下观察和研究神经元的形态、结构和功能。
荧光染料在动物成像中标记神经元的机制多种多样，主要包括利用染料的亲脂性、对电压的敏感性、电泳原理、弹道递送以及基因***等方法将染料传递到神经元中，实现对神经元的标记。这些标记技术为研究神经元的形态、结构和功能提供了重要的工具，有助于深入了解神经系统的工作机制和疾病发***展的过程。 贵州纳米荧光染料荧光染料的发展方向主要包括提高亮度和稳定性、拓展应用领域以及优化分子结构等方面。
标记神经元：在动物体内，特定的荧光染料可以稳定且持久地标记皮质脊髓神经元，用于病理生理学研究和切片膜片钳研究。如将Fluoro-Red和Fluoro-Green注入麻醉新生大鼠的颈脊髓，固定的脑切片显示出离散的内部皮质层中细长或金字塔形细胞轮廓中的***荧光，与V层锥体细胞一致，并且标记的神经元使用切片膜片钳方法显示出自发突触活动4。用于细菌成像：有机荧光染料可用于大肠杆菌的超分辨率成像实验。通过分光光度计测定大肠杆菌的生长曲线，以及将大肠杆菌与有机荧光染料尼罗红共孵育，在超分辨率显微镜下实现了大肠杆菌细胞壁的荧光标记。这一实验既结合了生物化学和分析化学相关实验及仪器的原理和操作，也有利于学生深入了解新型的细菌荧光标记技术6。近红外荧光寿命成像：近红外（NIR）染料在小动物成像和漫射光学断层扫描中用作荧光标记。通过三种方式将现有的共聚焦和多光子激光扫描显微镜（LSM）与时间相关单光子计数（TCSPC）荧光寿命成像（FLIM）系统相适应，用于近红外FLIM。测试的许多近红外染料在生物组织中显示出明显的寿命变化，取决于它们所结合的组织结构，因此近红外FLIM可以提供有关组织组成和局部生化参数的补充信息7。
荧光染料具有独特的光学特性，能够在特定波长的激发光下发出特定波长的荧光。根据其化学结构和性质，可分为以下几类：有机荧光染料：萘酰亚胺、苯并吩嗯嗪和苯并吩噻嗪类染料：这类染料具有优异的光化学、物理特性和高的荧光量子产率，在生物领域具有广泛的应用，包括生物成像和光动力***29。罗丹明染料：具有良好的光学物理性质，自诞生以来就被广泛应用于生物技术中作为荧光标记物或用于生物分子的检测。其分子设计中具有疾病***功能（如**和细菌***）的罗丹明衍生物近年来引起了越来越多的研究关注33。氟硼荧光染料（BODIPYdyes）：是传统的有机小分子染料，具有易于改性的结构和可调节的光物理性质。经过合理设计的BODIPY能通过多种方式制备成可用于**光学成像和光学***的纳米粒子37。碳点纳米组装体：生态友好且高荧光的碳点纳米组装体因其多样化的生物应用而备受关注，尤其在对抗环境和人类健康问题方面。例如，从柿子果实中制备的高荧光氮掺杂碳点（PCDs），通过一步水热反应无需任何溶剂制备而成，具有良好的水溶性和生物相容性，可用于生物成像和***活性筛选30。使用双重荧光染料标记的氧化铁磁性纳米颗粒（MNP），研究荧光检测在程度上可以反映其在生物动物中的命运。
控制pH值荧光染料的荧光强度通常会随pH值的变化而变化。WangChao-xia在2010年的研究中指出，对于荧光黄染料，荧光强度随着pH值的增加而降低，当pH值在7～9时，荧光强度基本保持不变34。这表明在实际应用中，可以通过调节溶液的pH值来优化荧光染料的性能。不同的荧光染料对pH值的敏感性可能不同，因此在使用荧光染料时，需要了解其在不同pH值下的性能变化规律，并根据实际需求进行pH值的调整。例如，在生物医学领域，细胞内的pH值环境可能会影响荧光染料的性能，因此需要选择对pH值变化不敏感或在特定pH值范围内具有良好性能的荧光染料。控制溶剂溶剂的性质也会对荧光染料的性能产生影响。例如，在某些情况下，加入适量的酒精溶剂可能会降低荧光染料的荧光强度。WangChao-xia的研究表明，当向荧光黄染料中加入3%的酒精溶剂时，荧光强度降低约10%34。此外，溶剂的极性、粘度等性质也可能会影响荧光染料的荧光性能。在实际应用中，需要根据荧光染料的特性选择合适的溶剂，并控制溶剂的性质以提高荧光染料的性能。多模态融合成像动物成像技术的一个重要发展方向是多模态融合成像。贵州纳米荧光染料
电压敏感型荧光染料标记机制。细胞核荧光染料luciferin
DiI染料标记机制DiI（1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanineperchlorate）是一种亲脂性的荧光染料，常用于神经元标记。在大鼠中，通过结晶状的荧光DiI可以对牙初级传入神经元（DPANs）进行逆行荧光标记。在小鼠中，虽然也可以使用DiI进行标记，但之前*能使用Fluoro-Gold这种具有神经毒性的荧光染料，且其膜穿透特性优于碳菁染料。后来研究人员对DiI在大鼠中的标记技术进行了重新评估，旨在将其应用于小鼠。新型的DiI配方具有改进的穿透性能和染色效率，可以评估轴突染料从应用部位到三叉神经节的运输速度、染色的DPANs数量以及荧光强度。其标记机制主要是利用DiI的亲脂性，能够与神经元细胞膜结合，随着轴突的运输而扩散到神经元的各个部位，从而实现对神经元的标记。细胞核荧光染料luciferin
