荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

荧光定量 PCR 仪的检测下限(低至 10 copies/μL)是实现病毒载量微量分析的性能指标,其通过 “高灵敏度光学系统 + 高效扩增体系” 的协同设计达成。光学系统采用高量子效率的光电二极管(量子效率≥90%),可捕获单个荧光分子的信号;信号放大算法通过多次采样平均,将微弱信号从背景噪音中提取出来,实现 “单分子级” 信号检测。扩增体系方面,采用热启动 DNA 聚合酶与防污染 dUTP/UNG 酶系统:热启动酶可避免低温下的非特异性扩增,提升靶标扩增效率;UNG 酶可降解残留的 PCR 产物,防止交叉污染导致的假阳性。这种设计使其在病毒载量检测中表现优异:例如乙肝病毒低载量检测(<2000 IU/mL)、病毒早期检测(后 7-10 天),可精细量化极低浓度的病毒核酸,为病毒早期诊断、效果监测(如抗病毒药物是否有效抑制病毒复制)提供关键依据,尤其对免疫功能低下患者的病毒管理具有重要意义。定量荧光定量 PCR 仪支持定量与相对定量两种模式,前者通过标准曲线确定靶核酸拷贝数。南京EVA-Green荧光定量PCR仪一般多少钱

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荧光定量 PCR 仪作为分子生物学设备,其原理是在 PCR 扩增过程中,通过光学系统实时捕获荧光信号的动态变化。与传统终点 PCR 能判断靶标有无不同,该设备可记录每个扩增循环的荧光强度,形成特征性扩增曲线,结合阈值设定与数据分析算法,实现对核酸靶标的精细定量。其精细性源于双重保障:一是荧光信号与扩增产物量的线性关联,确保信号强度真实反映靶标浓度;二是特异性引物与荧光探针的协同作用,避免非特异性扩增干扰。该功能广泛应用于临床病原体载量检测(如、乙肝病毒)、基因表达量分析、转基因作物定量检测等场景,为疾病诊断、科研探索提供量化数据支撑,是分子诊断领域不可或缺的工具。镇江QPCR荧光定量PCR仪电话荧光定量 PCR 仪支持自动化流程,实现样本加载至结果输出无人值守。

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Cy5.5 荧光定量 PCR 仪通过优化光学系统和反应体系,将检测限降至 10 拷贝 /μL,其重要技术包括高数值孔径(NA=0.8)的物镜设计、低噪声的制冷 CCD 检测器(-20℃)以及高特异性的热启动 Taq 酶(酶活性抑制率 > 99% at 4℃)。在临床体液样本(如脑脊液、胸腹水)中微量病原体核酸检测中,该仪器可有效检测出低浓度的病毒或细菌核酸,例如在结核分枝杆菌(MTB)检测中,传统 PCR 仪需靶标浓度 > 100 拷贝 /μL 才能检出,而该仪器可检测到 10 拷贝 /μL 的 MTB 核酸,显著提高了结核病的早期诊断率。此外,该仪器搭配的 Cy5.5 标记探针具有茎环结构,可进一步提高探针与靶标结合的特异性,减少非特异性扩增导致的假阳性结果。临床数据显示,该仪器在体液样本病原体检测中的阳性检出率比传统方法提升 20% 以上,且特异性保持在 98% 以上。

Cy5.5 荧光定量 PCR 仪的重要优势在于其近红外荧光检测能力,该波长范围(675-730nm)可有效避开复杂组织样本中血红蛋白、黑色素等物质的可见光区荧光干扰,明显降低背景信号。其适配的 Cy5.5 标记探针具有优异的光稳定性,在长时间荧光采集过程中不易发生光漂白,确保信号稳定性。在实际应用中,对于组织样本中循环 DNA(ctDNA)等低丰度靶标检测,该仪器通过高灵敏度光电倍增管,可捕捉到低至数十拷贝的靶标核酸信号,解决了传统可见光荧光 PCR 仪在复杂样本中检测灵敏度不足的问题。例如在肺早期诊断中,可通过该仪器检测患者血液中微量的 EGFR 基因突变,为临床早期干预提供精细依据。荧光定量PCR仪具备智能化程序设置、实时荧光监测、数据自动分析功能,简化操作流程并提升检测稳定性。

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荧光定量 PCR 仪的梯度温控功能是提升实验可靠性的关键设计:仪器加热模块分为 8-12 个温控区域,每个区域可设置 1-10℃的温度梯度(如 55℃-65℃,间隔 1℃),可同时进行多个退火温度的 PCR 扩增实验。该功能的重要价值是 “优化引物退火温度”—— 引物退火温度过高会导致引物无法与模板结合,扩增效率骤降;温度过低则会引发引物非特异性结合,产生杂带。通过梯度温控,可一次性筛选出比较好退火温度:选择 Ct 值小、熔解曲线单一(无杂峰)的温度作为比较好条件,后续实验采用该温度可比较大化扩增效率,减少非特异性产物。例如在新引物验证实验中,若直接使用预估的退火温度,可能出现 “无扩增产物” 或 “杂带过多” 问题,而通过梯度温控需 1 次实验即可确定比较好温度,避免多次重复尝试。此外,该功能还能提升实验重复性:确定比较好退火温度后,不同批次实验采用统一条件,结果差异系数可控制在 3% 以内,为科研数据的可信度提供保障。荧光定量 PCR 仪的微量检测技术可高效分析纳升级样本,降低损耗并提升检测效率。江苏Texas Red荧光定量PCR仪有哪些

荧光定量PCR仪检测依托特异性引物与荧光探针,可高效区分靶标核酸与非特异性扩增产物,保障检测准确性。南京EVA-Green荧光定量PCR仪一般多少钱

TET 荧光定量 PCR 仪针对基因拷贝数变异(CNV)检测的需求,开发了低背景荧光抑制技术,通过优化反应体系中的荧光淬灭剂浓度及仪器光学系统的激发光强度,可将非特异性荧光信号降低至检测阈值以下(<100 RFU)。其适配的 TET 标记引物在与靶标 DNA 结合后,可通过引物延伸过程释放荧光信号,避免了探针法中探针设计难度高的问题,尤其适合复杂基因组区域(如重复序列区)的 CNV 检测。在临床染色体异常检测中,例如 21 三体综合征(唐氏综合征)的产前筛查,该仪器可通过检测胎儿游离 DNA 中 21 号染色体特异性基因的拷贝数,与正常二倍体样本进行对比,实现拷贝数差异的精细量化。实验数据表明,该仪器对 CNV 检测的分辨率可达 0.5 个拷贝差异,准确率高于 99%,且检测时间需 1.5 小时,满足临床快速筛查的需求。南京EVA-Green荧光定量PCR仪一般多少钱

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