在南极普里兹湾的千年海冰之中,一种革兰氏阴性细菌正展现着极端环境下的生命奇迹——普里兹湾假交替单胞菌(Pseudoalteromonas prydzensis),又称普里兹湾假交替单胞杆菌。这名字中的"普里兹湾"三字,指向其发现地南极普里兹湾(Prydz Bay),而"假交替单胞"则描述了其在分类学上与交替单胞菌属的相似性,是假交替单胞菌属中较早从南极海冰分离的模式物种。 普里兹湾假交替单胞菌隶属于细菌域、变形菌门(Proteobacteria)、γ-变形菌纲、交替单胞菌目(Alteromonadales)、假交替单胞菌科(Pseudoalteromonadaceae)。该菌由澳大利亚微生物学家J.P. Bowman于1998年从南极普里兹湾的海冰和海冰卤水中分离鉴定,模式菌株为ACAM 6SM 14232 = CIP 107620),16S rRNA基因序列登录号为U85855。作为模式菌株(type strain),它是假交替单胞菌属分类界定和系统发育研究的基准材料。 在形态特征上,普里兹湾假交替单胞菌为革兰氏阴性杆菌,细胞呈杆状,无芽孢,具运动性。在海洋培养基2216上20℃培养时,菌落呈乳黄色或棕红色,圆形、光滑、整齐、湿润,直径1-2毫米。随着对化学农药副作用的日益关注,拟棒形节丛孢作为环境友好型生防制剂的开发潜力愈发凸显。嗜冷发光杆菌
在南极福尔山群岛的万年海冰之中,一种革兰氏阴性细菌正展现着极端环境下的生命韧性和生态功能——福尔山洛克氏菌(Loktanella vestfoldensis),又称福尔山洛克氏细菌。这名字中的"福尔山"(Vestfold)指向其发现地南极福尔山山丘(Vestfold Hills),而"洛克氏菌"则源于其所属洛克氏菌属(Loktanella,源自拉丁语loktan=聚集,形容其细胞聚集特性),是该属的模式种,在极地海洋微生物学中占有重要地位。 福尔山洛克氏菌隶属于细菌域、变形菌门(Proteobacteria)、α-变形菌纲、红杆菌目(Rhodobacterales)、红杆菌科(Rhodobacteraceae)。该菌由澳大利亚微生物学家Van Trappen等人于2004年从南极海冰和海冰卤水中分离鉴定,模式菌株为LMG 22003^T(= CECT 7206^T = CIP 108443^T = LMG 22003^T),16S rRNA基因序列登录号为AJ582226。作为模式菌株(type strain),它是洛克氏菌属分类界定和系统发育研究的基准材料。 在形态特征上,福尔山洛克氏菌为革兰氏阴性杆菌,细胞呈杆状,大小约0.5-0.8×1.0-2.0微米,不形成芽孢,具运动性。在海洋培养基2216E上15-30℃培养时,菌落呈规则圆形,乳白色半透明,边缘整齐,湿润,直径约0.5毫米。嗜冷乳糖节杆菌该菌在我国分布较广,山东、中国台湾等地均有记录,常生长于阴湿的山地阔叶林中。

棕榈浅孔菌:热带棕榈林的隐形 在热带棕榈林的茂密冠层下,一种看似不起眼的菌正悄然侵蚀着棕榈科植物的生命——它便是棕榈浅孔菌(Grammothele fuligo)。这名字中的"浅孔"二字,源于其子实体表面细小而浅的孔状结构,而"棕榈"则精细指向了它对棕榈科植物的专一寄生偏好。 棕榈浅孔菌隶属于担子菌门、层菌纲、多孔菌目、多孔菌科(Polyporaceae),是浅孔菌属(Grammothele)的模式种。其子实体平伏贴生,呈薄膜状或皮壳状,紧密附着于宿主茎干表面,边缘不规则,常相互连结成片。子实层表面具特征性的不规则孔口,孔径细小,每毫米可达数个,色泽从灰白、淡黄到浅褐色不等,质地柔软似革。菌丝系统为二体系,生殖菌丝具锁状联合,这是其重要的分类学特征。 作为典型的白腐菌,棕榈浅孔菌在生态系统中扮演着复杂的双重角色。一方面,它是森林物质循环的重要分解者,能够分泌胞外氧化酶,高效降解木质纤维素;另一方面,它又是棕榈科植物的致命病原菌,引起严重的柄腐病和茎腐病。该菌主要危害中东海枣、蒲葵、椰子、油棕、软叶刺葵等经济价值极高的棕榈科植物,导致叶柄和茎基部出现褐色至黑色的腐烂病斑,湿度大时病部表面可产生白色至 cream 色的菌丝层和子实体。
在工业发酵的庞大反应罐中,一种微小的革兰氏阳性细菌正高效转化着糖类,生产出人类日常生活中不可或缺的调味品——谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum),又称谷氨酸棒状杆菌或 Corynebacterium glutamicum。这名字中的"谷氨酸"三字,精细描述了其更明显的代谢特征,而"棒杆菌"则指向其短棒状的细胞形态,是工业微生物学中更重要的模式菌株之一,被誉为现代发酵工业的"模式巨匠"。 谷氨酸棒杆菌隶属于细菌域、放线菌门(Actinobacteria)、放线菌纲、放线菌目、棒杆菌科(Corynebacteriaceae)、棒杆菌属(Corynebacterium)。该菌于1956年由日本科学家木下祝郎(Kinoshita)等人在土壤中分离发现,1958年正式命名。模式菌株为ATCC 13032(DSM 20300),是氨基酸发酵工业的奠基菌种。 在形态特征上,谷氨酸棒杆菌为革兰氏阳性杆菌,细胞呈直或微弯的杆状,两端钝圆或尖锐,大小0.3-0.8×1.5-8.0微米,常单个、成对或呈"V"字形排列。细胞壁含有独特的分枝菌酸(mycolic acid)和meso-二氨基庚二酸,这种结构赋予其强大的环境适应能力。菌落圆形、表面光滑、扁平、边缘整齐,呈柠檬黄色或浅象牙色,有光泽。小小耐热芽孢芽孢杆菌,用极端环境下的生存智慧,为人类工业、农业和环保打开一扇“高温之门”。

腐皮镰孢马特变种(Fusarium solani var. martii (Appel et Wollenw.) Snyd. et Hans.)是半知菌门丝孢纲镰孢霉属的重要植物病原菌。该变种以意大利植物病理学家Martii的名字命名,是腐皮镰孢复合种(F. solani species complex)中的经典分类单元,主要寄生于豆科植物,是豌豆、菜豆等作物根腐病和萎蔫病的主要致病菌。形态上,马特变种在PDA培养基上25-28℃培养时,形成白色至污白色的棉絮状菌落,后期常产生淡紫色或淡黄素,菌落背面呈紫红或黄褐色。其相当有鉴定价值的特征是产生大量厚壁的厚垣孢子(chlamydospores),单生或串生,间生于菌丝中。大型分生孢子呈长筒形或镰刀形,较粗壮,具3-5个横隔膜,大小约20-50×3.5-5微米,基部具明显的足细胞;小型分生孢子较少或缺如,偶有单细胞或双细胞的小型孢子呈假头状着生。致病性方面,该变种对豌豆(Pisum sativum)和菜豆(Phaseolus vulgaris)具有高度专化性,主要引起典型的根腐病和茎基腐病。病菌以厚垣孢子在土壤中存活多年,从根部伤口或自然孔口侵入,在维管束中定殖并产生,导致导管堵塞和植株萎蔫。感病植株叶片变黄,茎基部出现褐色病斑,根部腐烂呈红褐色,更终整株枯死。在连作田块和潮湿粘重土壤中发病尤为严重。作为高效的线虫捕食者,少孢节丛孢演化出了精妙的"粘性网"陷阱。木醋杆菌
该菌在工业发酵领域亦有应用价值,可产纤维素酶、果胶酶等用于纺织和食品加工。嗜冷发光杆菌
在温带森林的榆树倒木上,一种形态优雅、生态功能独特的菌悄然生长——分枝榆孔菌(Polyporus ciliatus),又称纤毛多孔菌。这名字中的"分枝"二字,源于其子实体菌柄多次分枝的特征,而"榆孔"则精细指向了它对榆属(Ulmus)等阔叶树的生态偏好,是森林生态系统中重要的木腐菌。 分枝榆孔菌隶属于担子菌门、多孔菌目、多孔菌科,是一种典型的一年生革质菌。其子实体中等大小,菌盖圆形,直径2-7厘米,中部常具脐状凹陷,新鲜时呈革质,干燥后变得坚硬耐久。菌盖表面平滑或具细微皱纹,颜色从棕色至深棕色不等,边缘常具醒目的长形纤毛,干燥时向内卷曲,这一特征成为其重要的识别标志。菌柄圆柱形,基部稍宽,长1.5-6厘米,与菌盖同色或较浅,常从共同基部多次分枝,每个分枝顶端承载一个菌盖,形成独特的簇生形态。 该菌的产孢结构精致而规律。菌管短而细密,孔口圆形,干燥时呈角状,每毫米5-7个,管长可达2毫米。菌肉质地均匀,白色至奶油色,厚达2毫米,与菌管由一条较深的线分隔。菌丝系统为二型菌丝:生殖菌丝薄壁至略厚,具锁状联合;骨架结合菌丝厚壁,中等分枝,赋予子实体坚韧的质地。嗜冷发光杆菌