泛温链霉菌

异常倚囊霉高加索变种（Pilaira moreaui var. caucasica）是接合菌门毛霉目倚囊霉科的重要成员，更初由Milko描述为单独种Pilaira caucasica，后经郑儒永和刘晓勇（2009）重新分类，将其降为异常倚囊霉（P. moreaui）的变种。这一分类调整基于形态学差异与分子系统学的综合证据，体现了现代菌分类学中表型与基因型相结合的理念。形态上，该变种与指名变种（P. moreaui var. moreaui）的主要区别在于孢子囊柄和孢子囊孢子的大小。其孢子囊柄通常更为高大，孢子囊孢子尺寸亦有差异，这些细微但稳定的形态特征构成了其作为单独变种的分类依据。孢子囊呈半球形，具囊轴，壁厚且角质化，成熟时不破裂而整体脱落，孢子深褐色。在培养条件下，菌落形态与同属其他种类相似，呈白色疏松的棉絮状。生态习性方面，作为典型的粪生菌，异常倚囊霉高加索变种常见于草食动物或啮齿类动物的粪便上，在森林生态系统的物质循环中扮演重要分解者角色。其模式菌株（NRRL 6282）保存于美国农业部农业研究菌种保藏中心，是研究该分类单元的重要材料。分子系统学研究揭示了该变种的复杂进化历史。幼嫩子座外观酷似花耳菌，但表面因突出的子囊壳而呈颗粒状或桑葚状，这一特征可作为野外识别的关键。泛温链霉菌

在温带森林的腐木之上，一种形态独特的菌悄然生长——刚毛丝毛伏革菌（Hyphoderma setigerum），又称刚毛丝皮菌。这名字中的"刚毛"二字，源于其子实层表面密布的刚毛状结构，而"丝毛伏革"则形象地描述了它薄如皮革、平伏贴生的生长姿态。 刚毛丝毛伏革菌隶属于担子菌门、多孔菌目、丝毛伏革菌科（Hyphodermataceae），是该科丝皮菌属（Hyphoderma）的代表性物种。其子实体平伏贴生，呈薄膜状或皮壳状，紧密附着于腐木表面，边缘不规则，常相互连结成片。子实层表面具特有的刚毛，这些刚毛色深、壁厚、顶端尖锐，是分类鉴定的重要特征。菌丝系统为单系菌丝，生殖菌丝薄壁至厚壁，常具锁状联合，在显微镜下易于识别。 在生态功能上，刚毛丝毛伏革菌是典型的白腐菌，主要寄生于阔叶树的枯立木、倒木及腐朽木材上。它分泌胞外氧化酶，高效分解木质纤维素，在森林生态系统的物质循环中扮演重要角色。通过分解枯死木材，它释放出被固定的碳、氮等营养元素，促进土壤肥力恢复，为森林更新创造条件。该菌在我国分布较广，山东、中国台湾等地均有记录，常生长于阴湿的山地阔叶林中。 尽管刚毛丝毛伏革菌不似香菇、灵芝那般具有直接的食用价值，但其科研价值正日益受到关注。苏云金芽孢杆菌幕虫亚种值得思考的是，刚毛丝毛伏革菌这类"功能不明确"的大型菌，实则维系着森林生态系统的健康运转。

刺柄犁头霉原变种（Absidia spinosa var. spinosa）是接合菌门毛霉目毛霉科犁头霉属的模式菌株，由菌学家Lendner发表定名，是研究接合菌分类学和形态学的关键参照材料。该菌现保藏于中国科学院微生物研究所、荷兰CBS（原始编号CBS 106.08）及上海保藏中心（SHMCC D69423）等多个国际菌种保藏机构，为菌系统学研究提供了标准化资源。形态上，刺柄犁头霉原变种呈现典型的犁头霉属特征。其在综合PDA培养基上25℃培养时，形成白色、扩展旺盛的小型丝状菌落，气生菌丝繁茂呈棉絮状，培养基背面呈淡黄色并伴有皱褶。该菌更明显的鉴别特征是具有特殊的孢子囊结构：孢囊梗自匍匐于基质表面的匍匐丝（stolons）上生出，基部具分枝状的假根（rhizoids），与毛霉属明显不同。孢子囊呈洋梨形，具半球形或锥形囊轴，成熟后壁易破裂释放孢囊孢子。孢子囊壁破裂后残留的囊领（collar）呈刺状或齿状，这也是种加词"spinosa"（具刺的）的形态学依据。分类学上，刺柄犁头霉原变种是界定该种种内变异的重要基准。该种下还包含双附丝变种（var. biappendiculata）等分类单元，主要区别在于接合孢子形成时配囊柄上附属丝的有无和形态。

大孢绿僵菌（Metarhizium majus），又名金龟子绿僵菌大孢变种，是子囊菌门麦角菌科绿僵菌属的重要昆虫病原菌。该菌更初于2009年从法国Rhino beetle（Oryctes nasicornis）幼虫中分离，现广分布于日本、美国、澳大利亚、丹麦、南非及中国四川等地，是国际上重要的生物防治资源。形态上，大孢绿僵菌更明显的特征是其拥有绿僵菌属中比较大的分生孢子。成熟分生孢子呈深绿色，椭圆形，尺寸为8.5-14.5×2.5-3.0微米，明显大于同属的其他种类。在PDA或SDAY培养基上25-28℃培养时，菌落初始为白色棉絮状，随后产生大量分生孢子而转为绿色或黄绿色。分生孢子梗呈树枝状分枝，顶端具多个细长的产孢细胞，分生孢子以等长链状成簇排列。作为高效的虫生菌，大孢绿僵菌具有广的寄主范围，可沾染鞘翅目、鳞翅目等7个目200多种昆虫。其致病机制包括：分生孢子附着于昆虫体表后萌发，分泌蛋白酶和几丁质酶穿透体壁，在血腔内大量繁殖并形成芽孢子，更终导致寄主死亡。安徽农业大学的研究团队在该菌中发现了一株双分病毒（MmPV1），揭示了病毒-菌互作对其产孢能力、环境耐受性和致病力的调控机制，为理解虫生菌的分子生态学提供了新视角。在温带森林潮湿的腐木之上，一种形态独特的菌悄然生长——约氏丝毛伏革菌。

在广阔海洋的每一个角落，从表层海水到深海沉积物，从极地冰海到热带珊瑚礁，一群革兰氏阴性细菌正发挥着不可替代的生态功能——海假交替单胞菌（Pseudoalteromonas spp.），又称假交替单胞菌。这名字中的"海"字，指向其专性海洋分布的特性，而"假交替"则描述了其在分类学上与交替单胞菌属（Alteromonas）的相似性，是海洋微生物群落中更重要的属之一。 海假交替单胞菌隶属于细菌域、变形菌门（Proteobacteria）、γ-变形菌纲、交替单胞菌目（Alteromonadales）、假交替单胞菌科（Pseudoalteromonadaceae）。该属由Gauthier等人于1995年从交替单胞菌属中分离建立，至今已包含超过50个有效发表种。其细胞呈杆状，大小0.5-1.0×1.5-3.0微米，严格好氧，通过单根无鞘极生鞭毛运动，氧化酶和接触酶阳性，这些特征使其能够在海洋环境中高效获取能量和养分。 该属更引人注目的特性是其生态多功能性。研究表明，海假交替单胞菌是海洋中更丰富的共生营养型细菌之一，在表层海洋中占细菌群落的2-3%，在深海中可达14%，在颗粒相关细菌群落中占比高达20%。随着人工栽培技术的成熟和药理研究的深入，这一"褐腐艺术家"有望在食药用菌产业中绽放更加夺目的光彩。青变色链霉菌

形态上，圆锥节丛孢具有鲜明的鉴别特征。其菌落呈白色，菌丝无色透明并具隔膜。泛温链霉菌

在荷兰温室的蕨类植物基质中，一种形态独特的菌悄然生长——嗜粪细薄菌（Athelia coprophila），又称嗜粪薄层菌。这名字中的"嗜粪"二字，精细描述了其偏好富含有机质、特别是动物粪便或腐殖质环境的生态特性，而"细薄"则形象地刻画了其子实体薄如纸片的形态特征，是层菌纲（Atheliales）中一个具有重要分类学意义的物种。 嗜粪细薄菌隶属于担子菌门、层菌纲、层菌目（Atheliales）、层菌科（Atheliaceae）。该菌株由中国普通微生物菌种保藏管理中心（CGMCC）保藏，编号为bio-12330，原始编号为CBS 153.79，由荷兰的CBS（荷兰菌多样性中心）分离并提供，保藏时间为1998年3月1日。该菌株的模式菌株身份使其成为菌分类学研究的重要参考材料，是理解层菌属（Athelia）物种多样性的关键标本。 在形态特征上，嗜粪细薄菌的子实体平伏贴生，呈薄膜状或皮壳状，薄而透明，紧贴于基质表面，边缘不规则。菌丝系统为单系菌丝，生殖菌丝薄壁，常具锁状联合，这种结构赋予了它快速扩展和分解有机质的能力。在实验室培养条件下，该菌在21℃下生长良好，培养基编号为014，菌落呈白色至乳白色，气生菌丝不发达，质地细薄如膜，与其"细薄"之名相呼应。 泛温链霉菌