极高倚囊霉(Pilaira praeampla)是毛霉门毛霉科的一种粪生菌,由我国菌学家郑儒永和刘晓勇于2009年发表描述,是中国西部高海拔地区特有的菌新种。该种主要分布于四川、云南、青海、甘肃及西藏等省份,分离自啮齿类动物粪便或牛粪下的土壤中,为研究极端环境下的菌多样性提供了宝贵材料。形态上,极高倚囊霉呈现典型的倚囊霉属特征。其孢囊梗直立,具有光向性(向光性),几乎不分枝或只在顶端偶有分枝,直接从基质上生出,末端不具肿胀结构。与同属的水玉霉属不同,其孢囊梗基部没有营养囊(trophocyst)和子囊下膨胀。孢子囊顶生,呈半球形,具囊轴(columella),孢子囊壁角质层化、增厚且持久,成熟时不破裂而是整个脱落。孢囊孢子为浅色至深褐色,壁厚而持久。与伞形霉属和异常倚囊霉相比,极高倚囊霉的孢囊梗更为高大,这也是种加词"praeampla"(意为"极高的")的由来。其繁殖方式包括无性和有性两种。无性繁殖产生大型孢囊孢子,孢子囊壁在接触固体时沿基部缝合线整体脱落;有性生殖为接合生殖,形成接合孢子,接合孢子囊由交织的配子囊柄支撑,表面具波状纹饰。生态上,极高倚囊霉是典型的粪生菌,在动物粪便的分解和养分循环中起重要作用。其子实体平伏贴生,呈薄膜状或皮壳状,紧密附着于腐木表面,边缘不规则,常相互连结成片。莱西氏菌属
银白杨盘长孢(Gloeosporium populi-albae Desmazieres)是半知菌纲盘长孢属的重要植物病原菌,因寄生于银白杨(Populus alba)而得名。该菌由中国科学院微生物研究所分离保藏,原始编号M159-N541,现保存于上海保藏中心(SHMCC D81872)和明州生物等多家机构,是研究林木菌病害的重要材料。形态上,银白杨盘长孢呈现典型的盘长孢属特征。其在PDA培养基上25-28℃培养时,形成小型丝状菌落,菌丝无色透明,具隔膜。作为半知菌,其无性繁殖产生分生孢子盘(acervuli),分生孢子单细胞、无色透明,呈椭圆形或圆柱形,表面光滑,常包埋于胶质黏液中。这些分生孢子通过雨水或风力传播,侵染寄主植物。生态与致病性方面,该菌是银白杨及其近缘树种炭疽病的主要病原。银白杨作为杨柳科杨属的重要造林树种,广分布于华北、西北及东北地区。盘长孢属菌通常侵染叶片、嫩枝和果实,引起典型的炭疽病症状:病斑呈圆形或椭圆形,灰白色至黄褐色,边缘紫褐色,后期产生黑色小粒点(分生孢子盘)。重病年份可导致叶片早落,影响树木生长和景观效果。在杨树病害防治中,银白杨盘长孢是监测和防控的重要对象。细曲霉这种对生态环境的挑剔要求,也使其成为森林生态系统健康的重要指示物种。

异孢犁头霉(Absidia heterospora Y. Ling)是接合菌门小克银汉科犁头霉属的模式菌株,由菌学家凌代文定名发表,现广保藏于中国科学院微生物研究所、荷兰CBS(CBS 101.29)、美国ATCC(24264)、NRRL(2800)及上海保藏中心(SHMCC D69441、D69442)等多个国际菌种保藏机构。其种加词"heterospora"意为"异形的孢子",指该菌具有两种不同形状的孢囊孢子,这一形态特征在犁头霉属中较为特殊。形态上,异孢犁头霉呈现典型的小克银汉科特征。其在PDA培养基上25-28℃培养时,形成白色、扩展的小型丝状菌落。营养菌丝无隔、多核,具假根(rhizoids)和匍匐丝(stolons)。孢囊梗直立,通常2-5根轮生,顶端形成洋梨形的孢子囊,具半球形囊轴。该菌更明显的鉴别特征是柱头顶端无突起(projections)——这与绝大多数犁头霉属物种(柱头通常具1-2个突起)形成鲜明对比,成为分类鉴定中的关键识别标志。孢囊孢子呈两种形态:球形(直径3.8-7.7微米)和圆柱形至椭圆形,这种异形孢子的组合也是其种加词的形态学依据。孢子囊壁成熟后易溶解,释放孢子。生态分布方面,异孢犁头霉广分布于中国贵州、四川、中国台湾等地的土壤中,是常见的土壤习居菌。
腐皮镰孢马特变种(Fusarium solani var. martii (Appel et Wollenw.) Snyd. et Hans.)是半知菌门丝孢纲镰孢霉属的重要植物病原菌。该变种以意大利植物病理学家Martii的名字命名,是腐皮镰孢复合种(F. solani species complex)中的经典分类单元,主要寄生于豆科植物,是豌豆、菜豆等作物根腐病和萎蔫病的主要致病菌。形态上,马特变种在PDA培养基上25-28℃培养时,形成白色至污白色的棉絮状菌落,后期常产生淡紫色或淡黄素,菌落背面呈紫红或黄褐色。其相当有鉴定价值的特征是产生大量厚壁的厚垣孢子(chlamydospores),单生或串生,间生于菌丝中。大型分生孢子呈长筒形或镰刀形,较粗壮,具3-5个横隔膜,大小约20-50×3.5-5微米,基部具明显的足细胞;小型分生孢子较少或缺如,偶有单细胞或双细胞的小型孢子呈假头状着生。致病性方面,该变种对豌豆(Pisum sativum)和菜豆(Phaseolus vulgaris)具有高度专化性,主要引起典型的根腐病和茎基腐病。病菌以厚垣孢子在土壤中存活多年,从根部伤口或自然孔口侵入,在维管束中定殖并产生,导致导管堵塞和植株萎蔫。感病植株叶片变黄,茎基部出现褐色病斑,根部腐烂呈红褐色,更终整株枯死。在连作田块和潮湿粘重土壤中发病尤为严重。菌丝系统为单系菌丝,生殖菌丝薄壁至厚壁,常具锁状联合,在显微镜下易于识别。

在土壤的微观世界中,一种能够分解果胶的革兰氏阴性细菌默默发挥着生态功能——噬果胶黄杆菌(Flavobacterium pectinovorum),又称嗜果胶黄杆菌。这名字中的"噬果胶"三字,精细描述了其能够分解果胶的独特代谢能力,而"黄杆菌"则指向其属于黄杆菌属(Flavobacterium)的分类地位,是该属中一个具有重要分类学意义的模式物种。 噬果胶黄杆菌隶属于细菌域、拟杆菌门(Bacteroidetes)、黄杆菌纲(Flavobacteriia)、黄杆菌目(Flavobacteriales)、黄杆菌科(Flavobacteriaceae)。该菌由Reichenbach于1957年描述,后经Bernardet等人重新分类确立。其模式菌株为JCM 8518(= ATCC 19366 = DSM 6368 = CIP 104742 = IAM 14307 = IFO 15945 = LMG 4031 = NCIMB 9059),分离自土壤,现保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC 1.12362)等多家国际保藏机构。 在形态特征上,噬果胶黄杆菌为革兰氏阴性杆菌,细胞呈杆状,大小约0.5×2.0-3.0微米,有运动性,通过滑动方式运动。在R2A培养基上25℃培养时,菌落呈黄色或橙色(部分菌株不产色素),圆形、半透明、微隆起,表面光滑且有光泽,直径1-2毫米。其更适生长温度为23-25℃,可在4-26℃范围内生长,属于嗜冷至中温型细菌。 功能层面,巴基斯坦赖氨酸芽孢杆菌表现出“促生-抗病-解决”三合一特性。细曲霉
一旦线虫被捕获,菌丝迅速侵入虫体并分泌消化酶将其分解吸收。莱西氏菌属
在重金属污染的工业废水中,一种形态独特的细菌悄然展现着生物修复的潜力——沙上黄杆菌(Flavobacterium sasangense),又称沙上黄杆菌。这名字中的"沙上"二字,源于其分离自砂质环境或特定地理来源,而"黄杆菌"则指向其属于黄杆菌属(Flavobacterium)的分类地位,是该属中一个具有重要生态适应特性的模式物种。 沙上黄杆菌隶属于细菌域、拟杆菌门(Bacteroidetes)、黄杆菌纲(Flavobacteriia)、黄杆菌目(Flavobacteriales)、黄杆菌科(Flavobacteriaceae)。该菌由德国微生物保藏中心(DSM)于2010年分离鉴定,模式菌株为SS7(= DSM 21067 = KCTC 22246 = CIP 110183 = SHMCC D70374),分离源为重金属污染废水。作为模式菌株(type strain),它是黄杆菌属分类界定和系统发育研究的基准材料,具有重要的分类学价值。 在形态特征上,沙上黄杆菌为革兰氏阴性杆菌,细胞呈杆状,无芽孢,需氧。在R2A培养基上30℃培养时,菌落呈淡黄色或黄色,表面湿润,边缘整齐。黄杆菌属的典型特征包括:产生** flexirubin 型色素**(一种多烯色素),氧化酶和过氧化氢酶阳性,DNA G+C含量为30-50 mol%。这些特征使其在环境中易于识别,也是分类鉴定的重要依据。 该菌更引人注目的特性是其分离生境的特殊性。莱西氏菌属