Recombinant Human PD-L2/B7-DC(His-Avi Tag)

在分子生物学研究中，核酸染料是检测DNA和RNA的重要工具。然而，传统的溴化乙锭（EB）染料因其剧毒性和致病，逐渐被更安全的替代品所取代。GoldenView吖啶橙核酸染料作为一种新型的核酸染料，凭借其性能和安全性，成为科研工作者的理想选择。GoldenView吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，这是一种细胞渗透性荧光染料，能够与核酸结合并发出荧光信号。其独特的荧光特性使其在检测双链DNA（dsDNA）时呈现绿色荧光（530nm），而在与单链DNA（ssDNA）或RNA结合时则发出红色荧光（640nm）。这种双重荧光特性不仅提高了检测的灵敏度，还为研究人员提供了更丰富的信息。在琼脂糖凝胶电泳中，GoldenView吖啶橙核酸染料表现出与EB相当的灵敏度，能够清晰地检测到大片段（>1kb）的DNA。此外，该染料的使用方法与EB完全相同，无需改变现有的实验流程，即可轻松替换传统染料。安全性是GoldenView吖啶橙核酸染料的另一大优势。与EB不同，GoldenView经过多项致突变性试验验证，结果均为阴性，表明其对细胞和环境更为安全。这种低毒性特性使其在实验室中使用更为便捷，同时降低了对研究人员健康的潜在风险。将Cas9/sgRNA复合物转染到目标细胞中。可以使用脂质体介导转染、电穿孔或其他转染技术 。Recombinant Human PD-L2/B7-DC(His-Avi Tag)

CUT&RUN和ChIC是两种用于研究蛋白质-DNA相互作用的技术，它们有一些关键的区别：1.**技术原理**：-**ChIC（ChromatinImmunocleavage）**：ChIC技术利用抗体将感兴趣的蛋白与ProteinA-MNase相结合来进行DNA切割。ChIC的优势在于使用TF特异性抗体系住MNase，并只在结合位点裂解。-**CUT&RUN（CleavageUnderTargetsandReleaseUsingNuclease）**：CUT&RUN技术则是在核的轻微MNase处理后释放单核小体和TF-DNA复合物，留下寡核小体。CUT&RUN通过在冰上进行简短的消化反应，在TF结合的MNase扩散到周边的基因组和裂解可接近的染色质之前在上清中恢复TF-DNA复合物。2.**操作步骤和简便性**：-**ChIC**：ChIC可能需要甲醛固定操作，这可能重新引入了ChIP-seq的一些问题，如交联导致的DNA和蛋白质的化学修饰。-**CUT&RUN**：CUT&RUN简化了操作步骤，使用磁珠固定细胞核，适用于新鲜和冷冻组织样本，缩短了生成DNA测序文库的时间（1-2天）。3.**背景信号和信噪比**：-**ChIC**：ChIC产生的背景信号可能较高，因为它可能涉及到非特异性的DNA切割。NheI内切酶FnCas12a需要一个crRNA，而不需要tracrRNA，简化了RNA的设计和构建过程。

重组人Tenascin蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。Tenascin是一种大型细胞外基质糖蛋白，广参与细胞黏附、迁移、增殖和分化等生物学过程，在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。Tenascin的功能与机制Tenascin通过其多个结构域（如EGF样结构域、纤维素样结构域）与其他细胞外基质蛋白（如胶原蛋白、纤连蛋白）相互作用，调节细胞外基质的组装和重塑。此外，Tenascin还通过与细胞表面受体（如整合素）结合，影响细胞的黏附、迁移和增殖。在胚胎发育过程中，Tenascin对身体形成和组织分化至关重要。在瘤发生中，Tenascin的异常表达与瘤的侵袭性和转移能力密切相关。重组人Tenascin蛋白（His Tag）的特点重组人Tenascin蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然Tenascin的结构域和细胞外基质相互作用功能。实验应用重组人Tenascin蛋白（His Tag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测Tenascin在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。

SETD7（SETdomaincontaining7）是依赖S-腺苷甲硫氨酸的组蛋白H3K4特异性甲基转移酶，亦催化p53、TAF10等非组蛋白底物，在干细胞维持、代谢重编程及病抑制网络中扮演“表观开关”角色。本品以昆虫细胞-杆状病毒系统表达全长催化域（aa1-366），保留天然折叠与辅因子结合口袋；N端6×His标签经Ni²⁺-NTA、离子交换两步纯化，SDS-PAGE与SEC-MALS显示单体均一，纯度≥98%；内素<0.05EU/μg，适配体外酶活、晶体学与细胞转染。功能验证：在标准甲基化体系中，100nMSETD7可在30min内将H3(1-21)肽段K4位单甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9μM；ITC测定其辅因子结合热力学ΔH=-8.6kcal/mol，结构模型与PDB1O9S重叠RMSD<0.5Å。His标签兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量筛选SAM竞争性抑制剂或底物模拟肽，加速糖尿病、病表观治先导化合物的发现。该重组蛋白为解析SETD7底物谱、开发位点特异性甲基化调控策略提供了高活性、可规模化的研究级试剂。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理，即可直接在PCR仪上观察扩增曲线，从而实现准确的定量分析。

重组人整合素αXβ2（ITGAX&ITGB2）异源二聚体蛋白（His标签）是一种重要的细胞表面粘附分子，主要表达于髓系细胞（如树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞）表面，参与细胞迁移、免疫识别和炎症反应等多种生理和病理过程。整合素αXβ2，又称补体受体4（CR4），由αX链（ITGAX，又称CD11c）和β2链（ITGB2，又称CD18）组成，是β2整合素家族的重要成员之一。该重组蛋白采用哺乳动物细胞表达系统生产，确保了其天然构象和生物活性。其N端带有His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。整合素αXβ2在免疫系统中发挥关键作用，能够识别并结合多种配体，如纤维蛋白原、补体片段iC3b和ICAM-1等，介导细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。因此，该重组蛋白广用于研究免疫细胞功能、炎症机制及自身免疫疾病的发病过程。此外，它也是开发免疫调节药物和抗体的重要工具，为免疫治研究提供了有力支持。Phusion Master Mix对各种类型的DNA模板（如基因组DNA、质粒DNA和cDNA）均表现出良好的兼容性。NheI内切酶

Cpf1是一种新发现的类2/型V CRISPR-Cas DNA内切酶，在不同系统中显示出一系列的活性。Recombinant Human PD-L2/B7-DC(His-Avi Tag)

ROR1属胚胎期I型受体酪氨酸激酶，成年后沉默复现于多种实体瘤与血液恶病，成为“病胚”标志物与ADC、CAR-T热门靶点。本品采用HEK293真核表达，覆盖胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle结构域（aa30-406），C端6×His标签经Ni-NTA两步纯化，纯度≥98%，内素<0.05EU/μg，糖基化与天然构象经质谱与圆二色谱双重验证。功能层面，重组ROR1以高亲和力结合Wnt5a（KD=4.7nM），可剂量依赖启动非经典通路，诱导乳腺病细胞迁移；在体外阻断实验中，50ng/mL即可抑制Wnt5a介导的ROR1-FZD复合体形成。His标签支持ELISA、SPR与细胞染色多重应用，加速抗体筛选、ADC内化效率及CAR-T抗原密度测定。该蛋白为解析ROR1驱动病干性与免疫逃逸机制，以及下一代精细疗法开发提供了标准化、高活性的关键材料。Recombinant Human PD-L2/B7-DC(His-Avi Tag)