Recombinant Biotinylated Human CD98 Protein

重组人Siglec-9蛋白（hFc Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，其C端融合了hFc标签，便于纯化和检测。Siglec-9是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素，主要在髓系细胞（如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞）上表达，通过识别糖基化的配体，调节免疫细胞的活化和功能，参与炎症反应和免疫调节。Siglec-9的功能与机制Siglec-9通过其胞内ITIM（免疫受体酪氨酸抑制基序）发挥抑制性作用，能够抑制细胞的过度活化，维持免疫稳态。在炎症反应中，Siglec-9通过识别病原体表面的唾液酸化糖链，调节免疫细胞的吞噬和杀菌功能。此外，Siglec-9还参与自身免疫疾病的发病机制，其异常表达与多种炎症性疾病（如类风湿性关节炎和炎症性肠病）密切相关。重组人Siglec-9蛋白（hFc Tag）的特点重组人Siglec-9蛋白（hFc Tag）具有以下特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证）。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，确保实验结果的可靠性。功能完整：保留了天然Siglec-9的唾液酸结合位点和免疫调节功能。实验应用重组人Siglec-9蛋白（hFc Tag）适用于多种实验场景：流式细胞术：检测Siglec-9在免疫细胞表面的表达水平。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 结合了热启动技术荧光染料，为高效的基因扩增提供了可靠的解决方案。Recombinant Biotinylated Human CD98 Protein,His-Avi Tag

RecombinantHumanRGMaProtein（His-AviTag）是一种高纯度、生物活性优异的重组蛋白，专为神经系统疾病机制与再生医学研究设计。RGMa（RepulsiveGuidanceMoleculea）作为轴突导向的关键抑制因子，通过结合Neogenin受体调控神经元生长锥塌陷，在脊髓损伤、多发性硬化等病理过程中扮演重要角色。该蛋白采用哺乳动物细胞表达系统，保留天然构象与糖基化修饰，C端融合的His标签与Avi标签实现双重功能：His标签便于通过Ni-NTA层析高效纯化（纯度≥95%）；Avi标签则允许生物素定点标记，适配基于链霉亲和素的检测平台（如BLI、SPR），明显提升相互作用研究的灵敏度与可重复性。实验表明，该蛋白在体外可剂量依赖性地抑制鸡胚背根神经节轴突延伸（IC50≈50ng/mL），并可特异性阻断Neogenin介导的RhoA启动通路。此外，其内素水平<0.1EU/μg，满足体内应用需求。作为神经科学与药物筛选的榜样试剂，RecombinantHumanRGMaProtein（His-AviTag）为解析抑制性信号网络、开发促神经再生疗法提供了不可或缺的分子工具。Recombinant Human BCMA Protein,His-Avi TagFnCas12a特异性识别并剪切带PAM序列的双链DNA（dsDNA）靶标，其PAM序列为5'-TTN-3'，与Cas9的PAM序列不同。

T7EndonucleaseI(T7EI)在CRISPR/Cas9基因编辑中的应用主要体现在突变体检测和基因编辑效率评估上。以下是T7EI在CRISPR/Cas9中的具体应用步骤和特点：1.**基因编辑效率评估**：-T7EI用于评估CRISPR-Cas9在给定的导向RNA靶位点上对细胞群体进行基因编辑的效率。-通过PCR扩增围绕CRISPR导向RNA靶位点的基因组DNA，如果CRISPR-Cas9介导的非同源末端连接（NHEJ）修复事件引入了突变，变性和退火将形成突变型和野生型PCR扩增子的异源双链DNA。2.**突变体检测**：-如果CRISPR/Cas9编辑成功在DNA上引入突变，则可与野生型DNA片段退火产生异质双链DNA。T7EI可以识别该DNA上的不完全配对的DNA位点然后进行双链切割，通过琼脂糖凝胶电泳即可显示酶切后的条带，从而半定量判定基因编辑效果。-T7EI能识别长度大于或等于2bp的插入、缺失或突变导致的错配DNA，不能识别1bp的插入、缺失或突变。3.**实验步骤**：-收集细胞并提取基因组DNA，然后使用PCR扩增期望编辑的基因组区域。扩增子的长度建议为0.5-1kb。-对扩增的DNA进行变性和退火复性，以产生异质双链DNA。-使用T7EI酶处理退火后的DNA产物，在37℃孵育15分钟。

Hot-StartTaqDNAPolymerase：助力高特异性PCR扩增在分子生物学研究中，PCR技术是不可或缺的工具，而TaqDNA聚合酶作为PCR反应的酶，其性能直接影响扩增结果的准确性和效率。近年来，Hot-StartTaqDNAPolymerase凭借其独特的优势Hot-StartTaqDNAPolymerase是一种经过特殊处理的TaqDNA聚合酶，通过化学修饰或结合温度敏感的抑制剂，能够在低温条件下抑制酶的活性，从而避免非特异性扩增的发生。这种设计使得反应体系在室温下组装时，引物不会因非特异性结合而导致错误扩增，显著提高了PCR反应的特异性和灵敏度。其主要特点包括：高特异性：通过抑制低温下的酶活性，有效避免引物二聚体和非特异性结合，从而提高扩增产物的特异性。高灵敏度：即使在低拷贝数的模板中，也能高效扩增目标片段。操作简便：无需额外的高温步骤，反应体系可在室温下直接组装。兼容性强：适用于多种复杂的模板，如富含AT的DNA和经过亚硫酸氢盐转化的DNA。聚合酶链式反应（PCR）技术已成为不可或缺的工具，广泛应用于基因扩增突变检测基因表达分析等多个领域。

BstPlusDNAPolymerase(40U/μL)是一种从嗜热脂肪芽孢杆菌（ThermophilicGeobacillussp）DNA聚合酶I衍生的酶，缺乏5-3外切核酸酶活性。以下是关于BstPlusDNAPolymerase(40U/μL)的一些关键信息：来源和特性：BstPlusDNAPolymerase具有更强的5-3DNA聚合酶活性、链置换活性和dUTP耐受性，适合用于抗污染的等温扩增反应，如LAMP和CPA等。应用：主要应用于等温DNA扩增，包括环介导等温扩增（LAMP）和其他等温扩增技术。规格：活性定义：1U指的是在65°C下30分钟内将10nmol的dNTP整合到酸不溶物质中的酶的量。溶液成分：包含10mmol/LTris-HCl、50mmol/LKCl、0.1mmol/LEDTA、1mmol/LDTT、0.1%TritonX-100、50%甘油，pH7.5@25℃。产品形式：提供的产品包括Hieff®BstPlusDNAPolymerase(40U/μL)，货号14402ES，以及冻干粉形式的产品，货号14405ES，不含甘油。灵敏度和稳定性：BstPlusDNAPolymerase具有高灵敏度，低至5copies目的基因可测，且在飞克（fg）级别的模板量下也能快速达到阈值。在37°C下，该酶可以保持相对稳定的效应长达5天，并且在-20℃下可以稳定保存2年。储存条件：建议在-25℃至-15℃下储存，以保持产品活性，并避免反复冻融。AccI 还可以用于构建基因文库，为研究基因功能和进化提供了重要的工具。Recombinant Human CD10/MME Protein,His Tag

Taq DNA Polymerase 特点是其出色的耐热性。该酶来源于嗜热菌Thermus aquaticus，能够在高温条件下保持活性。Recombinant Biotinylated Human CD98 Protein,His-Avi Tag

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl)：高效防污染的热敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一种来源于鳕鱼的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能够特异性地催化水解DNA链中的尿嘧啶碱基，释放游离尿嘧啶，从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点该酶对单链和双链DNA均具有活性，但对RNA无作用。其比较大特点是热敏感性，可在55℃下10分钟内完全失活，避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解作用。这种特性使其在PCR和RT-qPCR反应中表现出色，尤其适用于需要快速灭活的场景。应用场景去除PCR产物污染：通过降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性结果。RT-qPCR防污染：在逆转录前去除残留的PCR产物，避免假阳性。单链或双链DNA处理：用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在PCR反应中，建议在反应体系中加入1U/50μL的UDG/UNG，以确保完全去除含dU的模板。此外，该酶在多数PCR反应缓冲液中均有活性，但在高离子强度（>200mM）下会被抑制。Recombinant Biotinylated Human CD98 Protein,His-Avi Tag