一次性防护服基本参数
  • 产地
  • 进口/国产
  • 品牌
  • ENE
  • 型号
  • emx428
  • 是否定制
一次性防护服企业商机

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美国杜邦/DuPontTyvek?一次性化学防护服

关键字: 杜邦DuPont一次性化学防护服Tyvek?特卫强?

产品品牌:美国杜邦/DuPont

产品名称:DuPontTyvek?特卫强?一次性化学防护服

产品特点:由于织物的独特性,是防护性、耐用性及舒适性**完美的组合

防护能力:

适用于欧标5类与6类的工业防护服适用的用途

典型应用于粉尘暴露防护(5类)以及来自水基化学品气溶胶的防护(6类)

产品特点

由于织物的独特性,是防护性、耐用性及舒适性**完美的组合

材料本身具有防护性,而并非通过覆膜,覆膜产品的防护性由于刮擦容易被破坏掉

低脱屑,防静电

可以防护有害物质,保护工人;并且可以保护敏感产品和生产过程,避免遭受来自人体的污染

颜色:白色

应用领域

农业、食品加工、医疗应用中用作无尘服

玻璃纤维加工、喷涂/末道加工、除铅、除石棉、修复模具以及其它涉及化学品、粉尘和放射性粉尘及气溶胶危害的应用

防护能力

适用于欧标5类与6类的工业防护服适用的用途

典型应用于粉尘暴露防护(5类)以及来自水基化学品气溶胶的防护(6类) 外层为高质多微孔膜, 内层为纺粘聚丙烯无纺布,可提供较好的液体及粉尘防护。山东现货一次性防护服性价比高

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    一、医用防护服的分类其作用是隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等,保证人员的安全和保持环境清洁。按照用途可分为:日常工作服、外科手术服、隔离衣和防护服。外科手术服、隔离衣和医用防护服也是国外医院的常见用品,这几类物资在我国《医疗器械分类目录》的类别如下:医用防护服按照使用寿命可分为:一次性防护服和可以重复使用的防护服。在国家药品监督管理局网站查询可知,目前国内***一款可重复使用的医用防护服在2020年4月17日获得二类医疗器械注册证,获批上市。在此之前获批医用防护服的预期用途均为一次性使用。故本文围绕一次性防护服医用/非医用的区分展开探讨。二、一次性防护服医用/非医用的区分方法1、利用包装信息区分观察产品包装信息上是否带有“医用”或者英文“surgical”、“medical”等字样,是否描述医学类适用场景和医学用途,如有相关信息,一般可判定为医用防护服。医用非医用2、利用产品适用标准区分医用防护服在不同国家/地区适用不同的标准和认证要求,企业和个人可根据产品的适用标准进行区分,产品适用标准和认证信息可从产品外包装或生产者提供的检测报告或证书获得。可参见文章:中国与欧美医用防护服执行标准及认证认可要求。湖北促销一次性防护服供应商可防护多种液体和固体化学品,如石棉、玻璃;纤维、铅粉尘和油漆气溶胶。

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    7.过滤效率:防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。8.抗静电性:防护服的带电量应不大于。9.静电衰减性能:防护服材料电衰减时间不超过。10.无菌:防护服应无菌。11.环氧乙烷残留量:经环氧乙烷***的防护服,其环氧乙烷残留量应不超过10ug/g。【适用范围】供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物提供阻隔、防护用。【禁忌症】无。【使用方法】打开包装,穿上防护服,拉严拉链,戴上防护帽。【注意事项及警示说明】1.使用前请先检查小包装,小包装破损禁止使用。2.本品经环氧乙烷***,无菌有效期二年。3.本品为一次性使用,用后销毁。4.生产日期、失效日期见包装。【贮存条件】本品应贮存在相对湿度80%以下,无有害气体、阴凉、通风良好、洁净的环境内。【使用期限】本品自***之日起,无菌有效期二年,请在包装所示失效日期前使用。

一次性防护服

名称:一次性防护服

面料:PP无纺布+透气膜

款式:连帽连体防护服;拉链式,袖口、裤口、腰部带有松紧带,密封性能稳定;

颜色:白色(蓝色胶条)

功能:防尘防水、防疫阻隔

用途:主要用在医院重症病房,实验室,CDC等,也可在门卫、街道办、社区、交通卡口、公司,医疗机构一般门诊,病房,检验室,户外执勤等场地作使用,有隔离效隔离***侵害。

特点:透气防汗,安全亲肤,柔软舒适,不易变形,环保卫生

透湿性、阻燃性能和耐酒精腐蚀性

抗渗透功能,透气性好,强力高,高耐静水压

***:环氧乙烷*** 抗静电性。达到EN1149防静电标准。

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    1)中国相关标准中国针对一次性医用防护服有专门的标准:GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。执行标准只要标注GB19082则可判定为医用一次性防护服。(2)欧盟相关标准欧盟医用防护服适用于医疗器械法规93/42/EEC指令范围,该指令将于2020年5月26日被新的欧盟医疗器械法规EU2017/745(MDR)取代,但是,3月25日,欧盟**会宣布一项推迟1年实施MDR法规的提案,并在4月初提交,以便欧盟议会和理事会5月底前通过,提出额外的和不同的要求。欧盟非医用个人防护装备适用于《个人防护装备(PPE)法规》,即EU2016/425。。(3)美国相关标准美国医用防护服属于食品药品监管局(FDA)的管理范围。关于医用防护服的技术法规主要是《联邦法规》第21篇E部分()“外科服装”。医用防护服标准主要有:ANSI/AAMIPB70-2012《医疗保健设施中使用的防护服和防护布的防液性能和分类》和美国国家防火协会标准NFPA1999-2018《紧急医疗操作防护服或成套设备标准》。对于出口美国的防护服,看包装上有“FDA”的标志,标准号标注为“ANSI/AAMIPB70-2012”,“NFPA1999-2018”,则一般可判定为医用防护服。3、利用产品外观区分以上方法判断为疑似医用防护服时,我们可以打开防护服包装。核工业放射性颗粒物、粉尘防护。山东现货一次性防护服欢迎致电

适用范围:医疗、食品卫生、电子、美容、化工、无尘洁净室,公共卫生场、环保等行业优先一次性用品。山东现货一次性防护服性价比高

    一次性使用防护服穿着前一定要做足检查工作,不能单凭个人经验,否则可能造成严重的安全***。以下是在穿戴一次性使用防护服的准备和流程方法:--------------------------------------------------------------------------穿戴前的准备:01)一次性使用防护服的防护等级及性能与使用场合需求的性能一致。02)防护服尺码确认。穿着前要确认防护服的尺码是否适合自己的尺码,太大或太小都会造成工作过程中行动不便或意外挂坏、撕裂。3)检查防护服的整体完整性。如防护服表面有无污染、缝线处有无开裂等。去除尖利物,把没有必要的钥匙、尖锐物的挂件从身上取下来,以免在工作中造成防护服的损坏。--------------------------------------------------------------------------穿戴中的流程:01)取出医用防护服,从上往下拉开链,使衣服松散,准备穿上工作。02)绷住脚尖,双腿依次伸入一次性使用防护服中裤腿中。03)上拉防护服,依次将胳膊伸入防护服衣袖中。04)弯腰整理裤腿脚松紧,将裤腿整理到比较舒适状态。05)选择正确的口罩和眼部防护,选择正确的佩戴方法戴好。06)将帽子佩戴好,整理到比较好舒适状态。07)将拉链从上而下,依次拉上。08)拉好拉链。

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