在鲤上皮瘤细胞中的应用在鲤上皮瘤细胞进行基因功能研究时，转染试剂和DNA的剂量以及取样时间缺乏统一的数据支持。选取两种常用转染试剂Lipofectamine®2000和FuGENE®HD进行多配组转染试验，在28℃，以35mm培养皿铺板，16μLLipofectamine®2000和4μgDNA在转染后48h达到比较高转染效率(±)%；12μLFuGENE®HD和4μgDNA在转染72h后转染效率达到(±)%。通过构建鲤高不饱和脂肪酸合成相关转录因子过氧化物酶体增殖物***受体蛋白α（PPARα）的EGFP标签载体进行验证，两种转染试剂分别获得了约4%和约8%的转染效率，并对下游脂肪酸去饱和酶2（fads2）基因的转录调控效应进行检测，结果为后续利用鲤上皮瘤细胞进行基因功能研究提供了数据支持5。在巨噬细胞中的应用商业转染试剂Lipofectamine已***用于核酸的细胞质递送和与细胞内先天免疫传感器进行细胞源啮合，以触发I型干扰素（IFN）生产。然而，单独对IIFN响应的脂质切积胺的影响尚未详细研究。研究表明，Lipofectamine诱导在原始，I型IFN诱导依赖于干扰素调节因子（IRF）3和IRF7，并且部分需要达洛/白细胞介素-1受体-含有结构域的适配器诱导的干扰素-β。相比之下，转染试剂XFECT未***IIFN信令6。 常用的物理/机械转染方法包括电穿孔、声孔、基因显微注射和激光照射。浙江非脂质体转染试剂
对基因表达的影响：在微小RNA-1180转染对肾*细胞生长的影响的研究中，肾*细胞分为两组：dsControl组和miR-1180组。实时定量（qRT）-PCR检测p21mRNA的表达变化，结果显示转染miR-1180后，786-O和ACHN细胞中p21mRNA水平分别上调（P〈）和（P〈），p21蛋白表达趋势与qRT-PCR结果相符，CDK4、CDK6和CyclinD1蛋白的表达明显下调。同时，流式细胞术（FCM）检测细胞周期变化显示细胞周期被阻滞在G0/G1期，MTS结果显示细胞活力明显降低，集落形成实验显示细胞增殖能力降低。结论是miR-1180能******肾*细胞中p21蛋白的表达，并抑制肾*细胞786-O和ACHN的生长1。在微小RNA-330-5p过表达对宫颈*细胞C33A中肿瘤坏死因子受体相关因子4（TRAF4）基因表达的抑制作用和对C33A细胞增殖的影响的实验中，通过Lipofectamine2000转染试剂分别向宫颈*细胞系C33A瞬时转染miR-330-5p模拟物（设为实验组）或者转染miR-NC（设为对照组），结果显示与对照组相比，实验组C33A细胞中TRAF4mRNA下降（p＜），TRAF4蛋白下降（p＜）。集落形成实验显示，实验组C33A细胞的增殖能力明显下降（p＜）。结论是miR-330-5p可通过降低宫颈*细胞C33A中TRAF4的表达抑制宫颈*细胞C33A的增殖。 中国香港高分子转染试剂阳离子 RNA 转染试剂在结合 RNA 分子机制上存在多种差异。
磁共振成像（MRI）技术磁共振成像技术是目前较为先进的医学影像技术之一，在动物成像中也得到了广泛应用。优化实验动物眼部磁共振成像技术：王战京、雷建锋、焦昆的研究通过改进实验动物眼部的磁共振成像技术，提高了眼科疾病研究的准确性，并促进了新治疗方法的研发1。他们选用了健康的SD大鼠，利用Bruker7.0TMRI扫描仪进行检测，通过精确的定位和细致的扫描参数调整，对比了T2WI与FLASH两种成像技术。研究结果显示，FLASH序列在眼部结构成像中展现出更高的信噪比，从而提供了更为清晰的图像和更丰富的组织细节。3T动物磁共振成像传导冷却超导磁体研究：陈顺中、王秋良、孙万硕采用传导冷却技术研制了一台3T动物磁共振成像超导磁体9。该磁体采用主动屏蔽型结构，包含同轴排列的6个主线圈和2个屏蔽线圈。研究还采用了分段和失超传播加速策略的被动失超保护方法，保护超导磁体免于意外失超造成的损害。低温系统使用双极G-M制冷机直接将超导磁体从室温冷却到工作温度，无需液氦。实验结果显示，该超导磁体在直径φ180mm的球形区域产生高均匀度磁场用于成像。
对于容易转染的贴壁细胞如人胚肾细胞（HEK293）和人宫颈*细胞（HeLa），脂质体转染效率相对较高。这些细胞具有较强的内吞能力，能够有效地摄取脂质体-核酸复合物。例如，在标准的转染条件下，HEK293细胞的转染效率可以达到50%-70%。而对于一些难转染的贴壁细胞，如原代肝细胞和某些神经细胞，其转染效率较低。这是因为它们的细胞膜结构比较复杂，可能存在较厚的糖萼或者紧密的细胞间连接，阻碍了脂质体-核酸复合物的进入。例如，原代肝细胞的转染效率可能只有10%-20%。
一般来说，贴壁细胞对脂质体的耐受性相对较好。但是，在高浓度脂质体转染的情况下，即使是耐受性好的细胞也会受到影响。例如，HeLa细胞在高浓度脂质体转染时，可能会出现细胞膜完整性受损，表现为细胞内乳酸脱氢酶（LDH）释放增加，细胞的代谢活动也会受到一定程度的干扰。对于难转染的贴壁细胞，由于其本身比较脆弱，较低浓度的脂质体也可能产生明显的细胞毒性。比如原代神经细胞，脂质体可能会破坏其精细的神经突起结构，影响细胞的正常生理功能。 人类原代干细胞是另一种公认的难以转染的细胞类型，转染这种细胞类型的挑战仍然是效率低和细胞活力低。
电转染方式：机制概述：电转染是利用电场作用使细胞膜产生可逆性的通透性增加，从而使RNA分子能够进入细胞。在适当的电场条件下，细胞膜上会形成微孔，RNA分子通过这些微孔进入细胞。当电场消失后，细胞膜会逐渐恢复正常状态。在不同细胞类型中的表现：在人脂肪干细胞（hADSC）中，Optimization6电转方式转染hADSC的效率高于其他电转染方式（Optimization4）和脂质体转染试剂RNAiMAX。荧光显微镜观察及流式分析均表明电转染方式的蛋白表达优于RNAiMAX脂质体转染。这说明电转染方式在hADSC中能够更有效地将modRNA转染入细胞，并实现特定蛋白的表达10。鱼精蛋白相关转染试剂：机制概述：鱼精蛋白是一种天然阳离子肽混合物，可用于稳定和递送核酸，包括信使RNA（mRNA）等。当与RNA混合时，鱼精蛋白会自发地产生粒径在20-1000nm范围内的颗粒，这些颗粒可用于疫苗接种和免疫刺激。不同等级的鱼精蛋白在与mRNA形成复合物时表现出不同的转染能力，其转染机制可能与鱼精蛋白的来源等因素有关。在不同细胞类型中的表现：鱼精蛋白相关转染试剂在多种细胞类型中的具体表现目前文献中未详细提及，但研究表明不同来源的鱼精蛋白制剂在其组成和转染mRNA的能力上存在很大差异。用二乙基氨基乙基修饰，右旋糖酐链的酰胺化很容易被质子化，这使得它可以自组装成带负电荷核酸的纳米颗粒。广州转染试剂帮转染
基于病毒的转染，或者更具体地称为转导，涉及使用病毒载体将特定的核酸序列带入宿主细胞。浙江非脂质体转染试剂
靶向特定基因座提高稳定转染效率：在布鲁氏锥虫中，利用RNAi的构建体和（GFP）标记的蛋白的表达，靶向（hyg）标记的核糖体RNA（RRNA）基因座，可以规避位置效应并提高靶向效率。该系统还利用新的诱导型RRNA启动子来驱动T7RNA聚合酶（T7RNAP）转录，然后从诱导型T7启动子驱动表达，可减轻当前表达系统的一些问题9。综上所述，提高RNA转染效率的策略包括选择合适的转染试剂、利用鱼精蛋白、优化电转方法、采用RNA电穿孔、优化共转染方法以及靶向特定基因座等。这些策略可以根据不同的实验需求和细胞类型进行选择和组合，以提高RNA转染效率，为RNA研究和应用提供有力支持。浙江非脂质体转染试剂
