大孢绿僵菌(Metarhizium majus),又名金龟子绿僵菌大孢变种,是子囊菌门麦角菌科绿僵菌属的重要昆虫病原菌。该菌更初于2009年从法国Rhino beetle(Oryctes nasicornis)幼虫中分离,现广分布于日本、美国、澳大利亚、丹麦、南非及中国四川等地,是国际上重要的生物防治资源。形态上,大孢绿僵菌更明显的特征是其拥有绿僵菌属中比较大的分生孢子。成熟分生孢子呈深绿色,椭圆形,尺寸为8.5-14.5×2.5-3.0微米,明显大于同属的其他种类。在PDA或SDAY培养基上25-28℃培养时,菌落初始为白色棉絮状,随后产生大量分生孢子而转为绿色或黄绿色。分生孢子梗呈树枝状分枝,顶端具多个细长的产孢细胞,分生孢子以等长链状成簇排列。作为高效的虫生菌,大孢绿僵菌具有广的寄主范围,可沾染鞘翅目、鳞翅目等7个目200多种昆虫。其致病机制包括:分生孢子附着于昆虫体表后萌发,分泌蛋白酶和几丁质酶穿透体壁,在血腔内大量繁殖并形成芽孢子,更终导致寄主死亡。安徽农业大学的研究团队在该菌中发现了一株双分病毒(MmPV1),揭示了病毒-菌互作对其产孢能力、环境耐受性和致病力的调控机制,为理解虫生菌的分子生态学提供了新视角。小孢隔指孢是丝孢纲菌隔指孢属的模式种,由英国菌学家Grove于1884年根据英国腐木上的标本描述建立。杰氏假单胞菌
在温带森林的腐木之上,一种形态独特的菌悄然生长——刚毛丝毛伏革菌(Hyphoderma setigerum),又称刚毛丝皮菌。这名字中的"刚毛"二字,源于其子实层表面密布的刚毛状结构,而"丝毛伏革"则形象地描述了它薄如皮革、平伏贴生的生长姿态。 刚毛丝毛伏革菌隶属于担子菌门、多孔菌目、丝毛伏革菌科(Hyphodermataceae),是该科丝皮菌属(Hyphoderma)的代表性物种。其子实体平伏贴生,呈薄膜状或皮壳状,紧密附着于腐木表面,边缘不规则,常相互连结成片。子实层表面具特有的刚毛,这些刚毛色深、壁厚、顶端尖锐,是分类鉴定的重要特征。菌丝系统为单系菌丝,生殖菌丝薄壁至厚壁,常具锁状联合,在显微镜下易于识别。 在生态功能上,刚毛丝毛伏革菌是典型的白腐菌,主要寄生于阔叶树的枯立木、倒木及腐朽木材上。它分泌胞外氧化酶,高效分解木质纤维素,在森林生态系统的物质循环中扮演重要角色。通过分解枯死木材,它释放出被固定的碳、氮等营养元素,促进土壤肥力恢复,为森林更新创造条件。该菌在我国分布较广,山东、中国台湾等地均有记录,常生长于阴湿的山地阔叶林中。 尽管刚毛丝毛伏革菌不似香菇、灵芝那般具有直接的食用价值,但其科研价值正日益受到关注。居藻冷蛇菌它常单生或群生于有机质丰富的土壤中,传统上认为与牲畜粪便有关,但现代观察表明其分布更为广。

间型串珠镰孢:水稻恶苗的"隐形推手"与赤霉素生产菌 在稻田的病株基部,一种肉眼难辨的菌正悄然操纵着水稻的命运——间型串珠镰孢(Fusarium moniliforme),又称轮枝镰孢(Fusarium verticillioides)或藤仓镰孢(Fusarium fujikuroi)。这名字中的"间型"二字,指向该菌形态特征的中间过渡类型,而"串珠镰孢"则形象地描述了其小型分生孢子呈链状串生的典型形态,是镰刀菌属中相当有经济意义的物种之一。间型串珠镰孢隶属于半知菌亚门、丝孢纲、瘤座孢目、镰刀菌属。其菌落形态多变,在PDA培养基上呈白色至淡紫色棉絮状,后期产生深紫色素。分生孢子具双型性:小型分生孢子呈椭圆形或卵形,单细胞或具1-2个隔膜,常呈链状排列如串珠;大型分生孢子为纺锤形或镰刀形,具3-5个隔膜,顶端渐尖,基细胞足跟明显。厚垣孢子间生或顶生,球形或梨形。有性态为藤仓赤霉(Gibberella fujikuroi),产生黑色球形子囊壳和镰刀形子囊孢子。 该菌是植物病原菌与工业用菌的双重身份者。作为病原菌,它是水稻恶苗病的主要病原,侵染后分泌赤霉素等生长,刺激水稻茎叶徒长、黄化,导致病苗比健苗高出50%以上,基部变褐腐烂,更终枯死。
嗜角蛋白粉落霉(Aleurisma keratinophilum)是一种具有特殊生态功能的土壤菌,以其对难降解蛋白质——角蛋白的高效分解能力而著称。该菌由中国科学院微生物研究所陈庆涛等人于1969年分离自土壤,保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,菌株编号M044-N016,是研究菌角蛋白降解机制的重要材料。生态习性上,嗜角蛋白粉落霉属于典型的嗜角蛋白菌类群。这类菌广分布于富含角蛋白基质的生态环境中,如草原、牧场及动物活动频繁的土壤。它们能够分泌特殊的角蛋白酶,将角蛋白中的二硫键断裂,转化为可利用的氮源和碳源,在动物毛发、羽毛等角蛋白废弃物的自然降解过程中发挥着不可替代的作用。在培养特性方面,嗜角蛋白粉落霉在PDA培养基上25-28℃生长良好,形成白色、疏松的菌落。作为腐生菌,其营养菌丝无色透明,具隔膜,分枝繁茂。该菌更明显的特征是能够产生角蛋白酶,这一特性使其成为研究菌酶学和蛋白质降解机制的模式菌株。分类地位上,嗜角蛋白粉落霉属于子囊菌门,与爪甲团囊菌目、散囊菌目等嗜角蛋白菌类群具有相近的生态适应性。上海保藏中心(SHMCC D68252)和百欧博伟生物(bio-13099)均保藏有该菌株,主要用于分解角素的科学研究。作为典型的捕食线虫菌,蠕虫生节丛孢以三维黏性网作为捕食武器。

在南非草原的羚羊粪便中,一种形态独特的细菌悄然生存——亮粒薄层菌(Hymenobacter ocellatus),又称亮粒薄层细菌。这名字中的"亮粒"二字,源于其菌落表面呈现的明亮颗粒状外观,而"薄层"则描述了其菌落扁平、扩展成薄层的生长特征,是薄层菌属(Hymenobacter)的模式种之一。 亮粒薄层菌隶属于细菌域、放线菌门(或拟杆菌门,分类地位有争议)、薄层菌纲、薄层菌目、薄层菌科(Hymenobacteraceae)。该菌由德国微生物学家赖兴巴赫(H. Reichenbach)于1992年描述并命名,模式菌株为Tx o1(= Myx 2105 = DSM 11117 = LMG 21874),分离自南非共和国羚羊的粪便样品。作为模式菌株,它是薄层菌属分类界定和系统发育研究的基准材料。 在形态特征上,亮粒薄层菌为革兰氏阴性菌,细胞呈球形或短杆状,无运动性,严格好氧。在GYM链霉菌培养基上30℃培养时,菌落呈圆形、光滑、凸起,色泽鲜艳,产生红色素,形成典型的"亮粒"外观。其生长温度范围为10-31℃,更适温度约30℃,表现出对中温环境的适应性。 该菌更引人注目的特性是其极端环境适应能力。研究表明,亮粒薄层菌及其近缘种具有度的电离辐射和紫外辐射耐受性,这与其高效的DNA损伤修复机制密切相关。在温带森林的湿润角落,一种兼具美味与药用价值的珍稀食用菌悄然生长——毛缘丝齿菌。热生泛菌
其子实体平伏生长,紧贴基质表面,呈薄膜状或皮壳状,边缘不规则,常相互连结成片。杰氏假单胞菌
在热带雨林的茂密冠层下,一种神秘的菌正悄然上演着自然界更离奇的"僵尸控制"大戏——昙花细薄菌。这名字中的"昙花"二字,暗示其生命周期的短暂与爆发性,而"细薄"则描述了其子实体纤细薄弱的形态特征。作为一类专性寄生菌,它以精妙的生物操控机制闻名于世,是菌-昆虫互作研究中的明星物种。 昙花细薄菌隶属于子囊菌门,其分类地位与虫草属(Ophiocordyceps)近缘,是一类具有高度宿主专一性的虫生菌。该菌的生活史完全依赖于蚂蚁宿主:当孢子附着于蚂蚁体表后,便萌发并穿透体壁进入血腔,以内菌丝形式在宿主体内蔓延生长。与多数病原菌不同,昙花细薄菌并不急于杀死宿主,而是通过分泌生物活性分子,精细操控蚂蚁的神经系统和行为模式。 被沾染的蚂蚁会表现出异常行为——它们背离巢穴,在特定时间(通常为正午)攀爬至植物叶片,并用大颚紧紧咬住叶脉或叶柄,形成"死亡之握"。这一行为被称为" Summit disease"(顶点病),是菌为获得比较好孢子传播位置而操控宿主的结果。蚂蚁死亡后,菌从其后头部或胸部穿出,形成纤细的子实体(stromata),顶端产生子囊壳,释放出新一轮孢子。由于子实体多在夜间短暂出现,如同昙花一现,故得名"昙花细薄菌"。 杰氏假单胞菌