陕西省创新生物技术研究院是一所以国际前列的天然药物研发和关键技术解决为宗旨，以天然药品、天然保健品、天然食品、天然日化产品、生物制品等为主要研究方向的专业研究机构。旨在通过新理念、新工艺、新设备，研究和开发生物酶催化技术，开发环境友好、污染低、操作简便、转化率高的催化剂和应用体系，积极推动我省生物医药、食品、日化、环保等产业的快速健康发展。先后被陕西省相关机构认定为陕西省制造业创新中心(陕西省生物酶催化创新中心)、陕西省创新药物研究中心、陕西省“四主体一联合”创新生物技术校企联合研究中心、陕西省新型研发机构等。斑马鱼模型评价胚胎毒性。创新药药效试验
四溴邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯(TBPH)是一种新型溴化阻燃剂，是五溴联苯醚(BDEs)等传统溴化阻燃剂的替代品，已被列为高产量化学品。在过去十年中，它的大规模使用伴随着宽泛的污染，导致在室内灰尘、空气、污水污泥和水生环境中检测到它的存在。此外，据报道，TBPH在水生食物网中经历了营养放大，在鱼类、海洋海豚和鼠海豚中检测到高浓度在人类样本中也检测到它的存在，如头发、指甲、血清和母乳。虽然TBPH已在环境和生物体中被检测到，但根据先前的研究，在暴露的生物体(如鱼类)中，急性毒性相对较低。然而，TBPH的结构类似于邻苯二甲酸二(2乙基己基)邻苯二甲酸酯，一种已知的过氧化物酶体增殖剂和脂质代谢干扰物；因此，TBPH已被证明是过氧化物酶体增殖体ji活核受体γ (ppartγ)激动剂。在我们对斑马鱼胚胎的研究中，我们观察到急性暴露于TBPH诱导了脂质储存的减少，主要以依赖于pparγ的方式，通过促进pparγ启动子的去甲基化和激发下游参与脂质代谢的基因转录。核受体信号在脂质代谢功能障碍中起着至关重要的作用，尤其是PPAR家族。药效药理研究利用斑马鱼模型评价骨质疏松症。
抗ancer药物的研发在近几十年取得了明显进展，但依然面临诸多挑战。传统的化疗药物如紫杉醇，通过干扰细胞的有丝分裂过程，阻止ancer细胞的增殖。它在多种ancer的医疗中都有应用，如乳腺ancer、卵巢ancer等。然而，化疗药物往往缺乏特异性，在杀伤ancer细胞的同时也会对正常细胞造成严重损害，引发脱发、恶心、呕吐、骨髓抑制等一系列副作用。近年来，靶向抗ancer药物应运而生，像针对肺ancer中表皮生长因子受体（EGFR）突变的厄洛替尼，它能够精细地作用于ancer细胞上的特定靶点，阻断tumor生长相关的信号通路，具有疗效明显且副作用相对较小的优势。但靶向药物也并非完美，部分患者可能会出现耐药现象，这就需要不断深入研究ancer细胞的耐药机制，开发新一代的靶向药物或者联合医疗方案，以提高ancer患者的生存率和生活质量。
原发性肝cancer（Primary Liver Cancer, PLC）是全球cancer相关死亡的第三大原因，包括肝细胞cancer（Hepatocellular Carcinoma, HCC）、肝内胆管cancer（Intrahepatic Cholangiocarcinoma, ICC）及混合型肝细胞-胆管cancer（Combined Hepatocellular-Cholangiocarcinoma, CHC）。内异质性（Intra-tumor Heterogeneity, ITH）被认为是cancer医疗的主要障碍。先前的研究已经揭示了HCC、ICC和CHC中存在相当程度的基因组异质性，反映了具有不同分子特征的多样化细胞群，决定了药物敏感性并可能导致医疗失败。患者来源的类organ（Patient-derived Organoids, PDO）培养已被证明是一种强大的工具，可以用于再现异质性并研究不同cancer类型中的药物敏感性，包括PLC疾病建模和药物筛选。然而，以前的PLC类organ研究受到样本数量的限制，且缺乏多区域样本。因此，建立一个大规模的PLC类organ生物库，对PLC异质性的深入理解和开发新的医疗策略，尤其对个性化医疗和精细医疗至关重要。新一轮基本药物目录调整在即。
心血管药物在维护人类心脏健康方面发挥着关键作用。例如他汀类药物，是临床上常用的降脂药，通过抑制胆固醇合成过程中的关键酶，降低血液中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平。高 LDL-C 水平是动脉的粥样硬化的重要危险因素，他汀类药物的应用可以有效减少动脉的粥样硬化斑块的形成，降低guanxin病、心肌梗死等心血管疾病的发病风险。此外，抗高的血压药物种类繁多，如血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），它通过抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素 II 的生成，从而舒张血管，降低人体血压。这些心血管药物的合理使用需要医生根据患者的具体病情，如血压、血脂水平、是否合并其他疾病等综合考虑，制定个性化的治疗方案，并且患者需要长期规律服药，同时配合健康的生活方式，如低盐低脂饮食、适量运动等，才能更好地控制心血管疾病的发展。斑马鱼模型评价促进组织再生伤口愈合功效。药理学设计性实验
斑马鱼模型评价多发性硬化疗愈药物筛选功效。创新药药效试验
斑马鱼试验表明，AG的抗心力衰竭作用因产区而异。基于UHPLC-QE-Orbitrap-MS的草药代谢组学分析结果表明，人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸、L-精氨基琥珀酸、3-甲基-3-丁烯基-芹糖(1→6)葡萄糖苷、拟人参皂苷F11和番荔枝碱是差异成分，可能是导致疗效变化的原因。利用斑马鱼模型、网络药理学和Q-PCR技术进一步分析表明，人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸和拟人参皂甙F11是抗心力衰竭的药效学标志物（P标志物）。通过斑马鱼模型和代谢组学技术，研究人员快速鉴定了AG中抗心力衰竭的P标志物，这些P标志物可能为AG的质量控制和新药开发提供新的参考标准。创新药药效试验
