临床前药物研究的安全性评价是决定新药能否进入临床试验的关键环节，也是药物研究中风险比较高、耗时长的阶段之一。杭州环特生物深度聚焦小分子药物研究的安全性评价，建立了符合GLP标准的斑马鱼毒理评价体系，为药物研究提供多方面、可靠的安全数据。在药物研究中，环特生物通过斑马鱼模型开展急性毒性、发育毒性、organ毒性、遗传毒性等多层次毒性评估，实时观测药物对胚胎发育、心血管、神经及肝肾等关键系统的影响。斑马鱼的体外发育特性允许在药物研究中对药物毒性进行动态、可视化追踪，结合分子生物学技术解析毒性机制，为药物研究中的化合物结构优化提供科学依据。通过环特生物的药物研究安全评价服务，药企可在药物研究早期淘汰高风险化合物，大幅提升药物研究成功率。斑马鱼模型评价胃肠道毒性。中药的有效性和安全性评价
药物研究的临床转化效率是衡量药物研究成功与否的关键指标，如何提升临床前药物研究数据与临床试验结果的相关性，是全球药物研究领域共同关注的课题。杭州环特生物以“循证功效”为关键理念，构建了“细胞—斑马鱼—哺乳动物—类organ”六位一体的药物研究整合平台，实现药物研究从基础到临床的无缝衔接。在药物研究中，通过多模型互补验证，确保药物研究数据的可靠性与临床相关性；同时建立符合NMPA、FDA、EMA申报要求的药物研究数据体系，为客户提供可直接用于新药申报的药物研究报告。环特生物的药物研究服务已助力百余家药企的多个新药项目成功进入临床试验，充分验证了其药物研究平台的临床转化价值，成为小分子药物研究临床转化的可靠伙伴。生物效价评价中药利用斑马鱼模型评价软骨修复功效。
环境污染是NAFLD发生的重要危险因素。在动物实验中，越来越多的证据表明高脂肪饮食(HFD)会加重环境化学物质引起的NAFLD。在过去的几十年里，超重和肥胖已成为世界范围内普遍存在的健康威胁，并与NAFLD风险的增加密切相关。在此，我们的目的是确定暴露于TBPH是否会诱导NAFLD进展及其潜在机制。斑马鱼作为模型生物，在肝脏细胞组成、功能、信号和介导肝脏疾病的细胞过程方面与人类相似，使其成为研究肝脏疾病基本机制的有用系统。斑马鱼被喂食正常饮食(ND)或HFD，并进行生化测试、组织病理学观察和肝脏转录谱分析以评估NAFLD易感性。为了进一步探索NAFLD发病机制的潜在毒理学机制，我们研究了表观遗传修饰(例如DNA甲基化)。我们的研究结果表明，TBPH暴露破坏了斑马鱼的肝脏脂质代谢并诱发了NAFLD。
药物研究作为现代医学创新的关键驱动力，是人类攻克疑难病症、提升生命质量的关键路径。杭州环特生物科技股份有限公司深耕小分子药物研究领域，依托全球前列的斑马鱼模式生物技术平台，构建了从靶点发现、化合物筛选、药效评价到安全性评价的全链条药物研究体系。斑马鱼与人类基因同源性高达87%，其胚胎透明、发育迅速、繁殖力强的特性，为药物研究提供了独特的体内高通量筛选模型。环特生物通过基因编辑技术构建了近百种疾病斑马鱼模型，覆盖tumor、心血管、神经退行性等重大疾病领域，在药物研究中实现了对候选化合物活性、毒性及作用机制的快速、精细评估，明显缩短药物研究周期、降低研发成本，为全球药企与科研机构提供高效的临床前药物研究解决方案。利用斑马鱼模型评价镇痛作用。
斑马鱼试验表明，AG的抗心力衰竭作用因产区而异。基于UHPLC-QE-Orbitrap-MS的草药代谢组学分析结果表明，人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸、L-精氨基琥珀酸、3-甲基-3-丁烯基-芹糖(1→6)葡萄糖苷、拟人参皂苷F11和番荔枝碱是差异成分，可能是导致疗效变化的原因。利用斑马鱼模型、网络药理学和Q-PCR技术进一步分析表明，人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸和拟人参皂甙F11是抗心力衰竭的药效学标志物（P标志物）。通过斑马鱼模型和代谢组学技术，研究人员快速鉴定了AG中抗心力衰竭的P标志物，这些P标志物可能为AG的质量控制和新药开发提供新的参考标准。利用斑马鱼模型评价降血脂作用。如何评定药物的安全性
斑马鱼模型评价听毒性。中药的有效性和安全性评价
药物研究中的罕见病药物研发是药物研究领域的公益高地，针对罕见病发病率低、患者少、药物研究投入大、回报低等难题，开发罕见病医疗药物是药物研究的重要社会责任。杭州环特生物凭借斑马鱼药物研究平台的低成本、高通量优势，积极投身罕见病小分子药物研究，为罕见病药物研究提供高效解决方案。罕见病多为单基因遗传病，斑马鱼与人类基因高度同源，通过基因编辑技术可快速构建罕见病斑马鱼药物研究模型，模拟罕见病的病理特征。在药物研究中，环特生物利用罕见病斑马鱼模型开展小分子药物的快速筛选、药效评价与机制研究，突破传统罕见病药物研究周期长、成本高、模型缺乏等瓶颈，为罕见病药物研究注入新活力，助力解决罕见病患者“无药可医”的困境。中药的有效性和安全性评价
