药物研究中的耐药性研究是tumor、影响性疾病等领域药物研究的重大挑战，克服耐药性是提升药物研究临床价值的关键。杭州环特生物依托斑马鱼药物研究模型，建立了完善的药物耐药性药物研究体系，为克服耐药性的小分子药物研究提供高效工具。在药物研究中，通过长期药物诱导构建tumor、病原菌等斑马鱼耐药药物研究模型，模拟临床耐药发生过程；利用斑马鱼模型开展耐药机制研究，解析药物靶点突变、信号通路jihuo、药物外排等耐药分子机制；同时筛选与评价可逆转耐药的新型小分子化合物或联合用药的方案。斑马鱼耐药药物研究模型具有造模快、成本低、可可视化观察等优势，为耐药性药物研究提供了强大的体内研究平台，助力开发克服耐药的创新小分子药物。利用斑马鱼模型评价软骨修复功效。中药安全评价实验室
药物研究的行业标准与规范制定是推动药物研究行业规范化、标准化发展的关键，也是药物研究技术得到宽泛认可的基础。杭州环特生物作为斑马鱼药物研究技术的全球带领者，积极参与药物研究行业标准与规范的制定工作。环特生物牵头或参与制定多项斑马鱼药物研究技术指南、行业标准与技术共识，将自身药物研究技术经验与行业共享，推动斑马鱼药物研究技术的标准化、规范化应用。在药物研究服务中，环特生物严格遵循已制定的药物研究标准与规范，确保药物研究数据的一致性、可靠性与可比性。通过参与药物研究行业标准制定，环特生物不仅提升自身在药物研究领域的有影响力性，更推动整个药物研究行业的高质量、规范化发展。中药安全评价实验室斑马鱼模型评价听毒性。
神经退行性疾病药物研究面临靶点难发现、血脑屏障穿透难、临床转化效率低等重大挑战，是药物研究领域的难点与焦点。杭州环特生物凭借斑马鱼在神经药物研究中的独特优势，构建了帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫等多种神经疾病斑马鱼药物研究模型，为神经小分子药物研究开辟新路径。斑马鱼的中枢的神经系统发育与人类高度保守，具有血脑屏障结构，且行为学表型易观测，在药物研究中可实现对神经保护、神经修复、神经递质调节等药物效果的精细评估。在药物研究中，环特生物通过分子标记、行为学分析、电生理检测等技术，多方面解析药物研究中化合物的神经药理活性与作用机制，突破传统神经药物研究体外模型与哺乳动物模型的局限，为攻克神经退行性疾病提供高效药物研究平台。
中药研究实验是揭示中药药效物质基础、作用机制及安全性的关键手段，其融合了传统中医药理论与现代科学技术。中药成分复杂，通常包含数百种化合物，单一成分难以完全解释其疗效。例如，丹参中的丹参酮类、酚酸类成分协同作用，具有抗氧化、抑炎和改善微循环的多重功效。通过实验研究，可分离鉴定活性成分，明确其药理作用，为中药现代化提供科学依据。此外，实验研究还能验证中药经典方剂的有效性，如青蒿素通过抗疟实验从青蒿中提取，挽救了全球数百万疟疾患者生命。这一过程不仅推动了中药国际化，也为全球药物研发提供了新思路。利用斑马鱼模型评价促进生长发育功效。
原发性肝cancer（Primary Liver Cancer, PLC）是全球cancer相关死亡的第三大原因，包括肝细胞cancer（Hepatocellular Carcinoma, HCC）、肝内胆管cancer（Intrahepatic Cholangiocarcinoma, ICC）及混合型肝细胞-胆管cancer（Combined Hepatocellular-Cholangiocarcinoma, CHC）。内异质性（Intra-tumor Heterogeneity, ITH）被认为是cancer医疗的主要障碍。先前的研究已经揭示了HCC、ICC和CHC中存在相当程度的基因组异质性，反映了具有不同分子特征的多样化细胞群，决定了药物敏感性并可能导致医疗失败。患者来源的类organ（Patient-derived Organoids, PDO）培养已被证明是一种强大的工具，可以用于再现异质性并研究不同cancer类型中的药物敏感性，包括PLC疾病建模和药物筛选。然而，以前的PLC类organ研究受到样本数量的限制，且缺乏多区域样本。因此，建立一个大规模的PLC类organ生物库，对PLC异质性的深入理解和开发新的医疗策略，尤其对个性化医疗和精细医疗至关重要。关于药物功效的合理评价。多种药物安全评估
利用斑马鱼模型评价改善贫血功效。中药安全评价实验室
药物研究的全球合作与开放创新是加速药物研究突破、共享药物研究成果的重要路径。杭州环特生物作为全球药物研究CRO服务的带动者，积极搭建开放共享的药物研究技术平台，与全球药企、科研院校、医疗机构开展深度药物研究合作。环特生物开放其关键斑马鱼药物研究模型、技术与平台，为合作伙伴提供从药物研究方案设计、实验执行、数据分析到报告撰写的一站式药物研究服务；同时联合开展药物研究前沿技术攻关、创新药物研发、行业标准制定等工作。通过全球药物研究合作，环特生物将先进的药物研究技术与全球药物研究需求对接，推动小分子药物研究资源共享、优势互补，共同提升全球药物研究创新能力，加速创新药物惠及全球患者。中药安全评价实验室
