传统2D细胞培养无法模拟体内组织的复杂环境，导致药物筛选结果与临床相关性不足。类organ（Organoids）和3D细胞模型的出现填补了这一空白。类organ由患者来源的干细胞分化而成，可重建肠道、肝脏、tumor等organ的微观结构，保留原始组织的基因型和表型特征。例如，结直肠ancer类organ库已包含数百种不同突变类型的模型，用于筛选个性化治疗方案，其预测临床响应的准确率达85%。3D打印技术则可构建具有血管网络的“器官芯片”（Organ-on-a-Chip），模拟药物在体内的吸收、分布、代谢过程。辉瑞公司利用肺类器官芯片评估疫苗的免疫原性，发现其诱导的T细胞反应与人体试验高度一致，明显降低动物实验依赖。这些平台虽成本较高（单个类organ培养需数千美元），但其预测价值使其成为药物筛选的“金标准”。利用斑马鱼模型评价保护听力作用。中药药理研究实验
药物研究中的化合物结构优化是提升药物活性、选择性、药代动力学性质与安全性的关键步骤，贯穿药物研究全流程。杭州环特生物依托斑马鱼药物研究平台，为小分子药物研究提供高效的化合物结构优化评价服务，加速药物研究进程。在药物研究的结构优化阶段，针对化合物的活性、毒性、溶解度、稳定性等关键指标，环特生物通过斑马鱼药物研究模型快速评估不同衍生物的体内效果，结合分子生物学与计算化学技术，解析结构—活性/毒性关系，为药物研究中的化合物优化提供精细方向。与传统药物研究优化方法相比，斑马鱼药物研究平台可在短时间内完成大量衍生物的体内评价，大幅缩短药物研究优化周期，降低研发成本，提升药物研究中候选药物的成药的性。中药药理研究实验斑马鱼模型评价肾脏毒性。
原发性肝cancer（Primary Liver Cancer, PLC）是全球cancer相关死亡的第三大原因，包括肝细胞cancer（Hepatocellular Carcinoma, HCC）、肝内胆管cancer（Intrahepatic Cholangiocarcinoma, ICC）及混合型肝细胞-胆管cancer（Combined Hepatocellular-Cholangiocarcinoma, CHC）。内异质性（Intra-tumor Heterogeneity, ITH）被认为是cancer医疗的主要障碍。先前的研究已经揭示了HCC、ICC和CHC中存在相当程度的基因组异质性，反映了具有不同分子特征的多样化细胞群，决定了药物敏感性并可能导致医疗失败。患者来源的类organ（Patient-derived Organoids, PDO）培养已被证明是一种强大的工具，可以用于再现异质性并研究不同cancer类型中的药物敏感性，包括PLC疾病建模和药物筛选。然而，以前的PLC类organ研究受到样本数量的限制，且缺乏多区域样本。因此，建立一个大规模的PLC类organ生物库，对PLC异质性的深入理解和开发新的医疗策略，尤其对个性化医疗和精细医疗至关重要。
药物研究的临床转化效率是衡量药物研究成功与否的关键指标，如何提升临床前药物研究数据与临床试验结果的相关性，是全球药物研究领域共同关注的课题。杭州环特生物以“循证功效”为关键理念，构建了“细胞—斑马鱼—哺乳动物—类organ”六位一体的药物研究整合平台，实现药物研究从基础到临床的无缝衔接。在药物研究中，通过多模型互补验证，确保药物研究数据的可靠性与临床相关性；同时建立符合NMPA、FDA、EMA申报要求的药物研究数据体系，为客户提供可直接用于新药申报的药物研究报告。环特生物的药物研究服务已助力百余家药企的多个新药项目成功进入临床试验，充分验证了其药物研究平台的临床转化价值，成为小分子药物研究临床转化的可靠伙伴。斑马鱼模型评价心血管毒性。
展望未来，小分子药物研究将在技术创新、需求驱动与全球合作的推动下迎来更广阔的发展空间，杭州环特生物将持续带动斑马鱼药物研究技术创新，深耕小分子药物研究领域，为全球药物研究事业贡献关键力量。环特生物将进一步升级 “六位一体”药物研究平台，深化 AI、类organ、基因编辑等前沿技术与斑马鱼药物研究的融合，拓展药物研究疾病领域与技术服务范围；持续优化药物研究质量体系、提升药物研究效率、降低药物研究成本，为全球客户提供更高效、更精细、更可靠的小分子药物研究解决方案；积极推动药物研究全球合作、成果转化与行业标准化建设，助力攻克更多疑难病症、提升人类健康水平，成为全球小分子药物研究值得信赖的合作伙伴与技术带动者。利用斑马鱼模型实验评价降糖功效。药食同源药效验证实验
斑马鱼实验模型-药物、化妆品功效评价。中药药理研究实验
中药对免疫系统的调节作用常涉及细胞因子网络的动态平衡。以雷公藤甲素为例，其可通过抑制NF-κB通路，下调TNF-α、IL-6等促炎因子，同时上调IL-10、TGF-β等抑炎因子，缓解类风湿关节炎症状。实验显示，雷公藤甲素处理后的佐剂性关节炎大鼠，其关节肿胀度较对照组降低60%。另一机制是中药对T细胞亚群的调节，如黄芪多糖可促进调节性T细胞（Treg）分化，抑制Th17细胞过度活化，维持免疫耐受。此外，中药复方（如玉屏风散）可通过调节肠道菌群，影响短链脂肪酸（如丁酸）产生，间接调节免疫细胞功能。这些细胞因子网络研究，为中药免疫调节提供了系统生物学视角。中药药理研究实验
